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2D vanadium carbide MXenzyme to alleviate ROS-mediated inflammatory and neurodegenerative diseases.

2D 碳化钒 MXenzyme 可缓解 ROS 介导的炎症和神经退行性疾病

基本信息

DOI:
10.1038/s41467-021-22278-x
发表时间:
2021-04-13
影响因子:
16.6
通讯作者:
Li Y
中科院分区:
综合性期刊1区
文献类型:
Journal Article
作者: Feng W;Han X;Hu H;Chang M;Ding L;Xiang H;Chen Y;Li Y研究方向: -- MeSH主题词: --
关键词: --
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文献摘要

Reactive oxygen species (ROS) are generated and consumed in living organism for normal metabolism. Paradoxically, the overproduction and/or mismanagement of ROS have been involved in pathogenesis and progression of various human diseases. Here, we reported a two-dimensional (2D) vanadium carbide (V2C) MXene nanoenzyme (MXenzyme) that can mimic up to six naturally-occurring enzymes, including superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT), peroxidase (POD), glutathione peroxidase (GPx), thiol peroxidase (TPx) and haloperoxidase (HPO). Based on these enzyme-mimicking properties, the constructed 2D V2C MXenzyme not only possesses high biocompatibility but also exhibits robust in vitro cytoprotection against oxidative stress. Importantly, 2D V2C MXenzyme rebuilds the redox homeostasis without perturbing the endogenous antioxidant status and relieves ROS-induced damage with benign in vivo therapeutic effects, as demonstrated in both inflammation and neurodegeneration animal models. These findings open an avenue to enable the use of MXenzyme as a remedial nanoplatform to treat ROS-mediated inflammatory and neurodegenerative diseases. Materials with enzymatic-like activities are of interest for a wide range of applications. Here, the authors report on 2D vanadium carbide MXene nanozymes capable of mimicking multiple enzymes and demonstrate application to treat reactive oxygen species-mediated inflammatory and neurodegenerative diseases.
活性氧(ROS)在生物体内因正常代谢而产生和消耗。矛盾的是,ROS的过量产生和/或管理不当与多种人类疾病的发病机制和进展有关。在此,我们报道了一种二维(2D)碳化钒(V2C)MXene纳米酶(MXenzyme),它能够模拟多达六种天然存在的酶,包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、巯基过氧化物酶(TPx)和卤代过氧化物酶(HPO)。基于这些模拟酶的特性,所构建的2D V2C MXenzyme不仅具有高生物相容性,而且在体外对氧化应激表现出强大的细胞保护作用。重要的是,2D V2C MXenzyme在不干扰内源性抗氧化状态的情况下重建氧化还原稳态,并减轻ROS诱导的损伤,在体内具有良好的治疗效果,这在炎症和神经退行性动物模型中均得到证实。这些发现为将MXenzyme用作治疗ROS介导的炎症和神经退行性疾病的修复性纳米平台开辟了一条途径。 具有类酶活性的材料在广泛的应用中备受关注。在此,作者报道了能够模拟多种酶的二维碳化钒MXene纳米酶,并展示了其在治疗活性氧介导的炎症和神经退行性疾病方面的应用。
参考文献(0)
被引文献(0)
Tyrosine hydroxylase and Parkinson's disease
DOI:
10.1007/bf02741387
发表时间:
1998-06-01
期刊:
MOLECULAR NEUROBIOLOGY
影响因子:
5.1
作者:
Haavik, Jan;Toska, Karen
通讯作者:
Toska, Karen
In vivo imaging of reactive oxygen and nitrogen species in inflammation using the luminescent probe L-012
DOI:
10.1016/j.freeradbiomed.2009.06.013
发表时间:
2009-09-15
期刊:
FREE RADICAL BIOLOGY AND MEDICINE
影响因子:
7.4
作者:
Kielland, Anders;Blom, Thomas;Carlsen, Harald
通讯作者:
Carlsen, Harald
Nanozymatic Antioxidant System Based on MoS2 Nanosheets
DOI:
10.1021/acsami.8b01245
发表时间:
2018-04-18
期刊:
ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES
影响因子:
9.5
作者:
Chen, Tongming;Zou, Hang;Yang, Guowei
通讯作者:
Yang, Guowei
Tumor-selective catalytic nanomedicine by nanocatalyst delivery.
DOI:
10.1038/s41467-017-00424-8
发表时间:
2017-08-25
期刊:
Nature communications
影响因子:
16.6
作者:
Huo M;Wang L;Chen Y;Shi J
通讯作者:
Shi J
Nanocatalysts-Augmented and Photothermal-Enhanced Tumor-Specific Sequential Nanocatalytic Therapy in Both NIR-I and NIR-II Biowindows
DOI:
10.1002/adma.201805919
发表时间:
2019-02-01
期刊:
ADVANCED MATERIALS
影响因子:
29.4
作者:
Feng, Wei;Han, Xiuguo;Shi, Jianlin
通讯作者:
Shi, Jianlin

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关联基金

GOD@Fe3O4@PPy复合纳米诊疗剂的设计与肿瘤化学动力学/光热协同治疗
批准号:
51802336
批准年份:
2018
资助金额:
27.0
项目类别:
青年科学基金项目
Li Y
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