人成骨细胞亲和多肽修饰多孔钽金属促进骨长入及其生物学机制的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81672185
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    57.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0605.骨、关节、软组织移植与重建
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2020-12-31

项目摘要

In recent years, the number of revision total hip arthroplasty (RTHA) continues to grow. The patients coupled with the Paprosky Ⅲ type of bone defect in the acetabulum are the most challenging subject for RTHA. Currently, the porous tantalum metal trabecular prostheses are commonly used to perform the RTHA for the patients coupled with the Paprosky Ⅲ type of bone defect in the acetabulum. However,due to the poor contact between the prostheses and bone, the bone integration in the bone-implant interface is poor,which makes that the aseptic loosening is still the common complications.The purpose of this study is to perform the functional modification of porous tantalum metal to improve its surface compatibility, and finally strengthen the osseointegration in the bone-implant interface.In the previous study, with the method of phage display, we have screened and synthesized the osteoblast-specific affinity peptide QMLKPLE.In this subject, we attempt to further testify the affinity of QMLKPLE peptide to osteoblasts; and explore the biological mechanism of the specific affinity for QMLKPLE peptide to osteoblasts; furtherly,we attempt to construct the “functional porous tantalum metal modified by the QMLKPLE peptide”to improve the surface compatibility of the porous tantalum metal; and also, the physical and chemical properties and the capacity of recruiting osteoblasts of the “functional porous tantalum metal”were determined in vitro; finally, we attempt to use the “functional porous tantalum metal”to repair the bone defect to determine the improvement of osseointegration by the QMLKPLE peptide. Consequently,the completion of this subject could obtain the specific affinity peptide of osteoblasts, reveal the biological mechanism of this peptide to recruit osteoblasts,and could provide the experimental basis for the construction and application of functional porous tantalum metal trabecular prostheses in the RTHA coupled with the Paprosky Ⅲ type of bone defect in the acetabulum.
全髋关节翻修术(revision total hip arthroplasty,RTHA)数目持续增加,其中“髋臼侧伴有Paprosky Ⅲ型骨缺损”是RTHA的难点。目前,常用多孔钽金属材料假体行“髋臼侧伴有Paprosky Ⅲ型骨缺损”的RTHA。但是,由于“骨-假体界面”骨融合差,无菌性松动仍较常见。本研究目的是对多孔钽金属材料行“表面功能化”处理,改善钽金属的表面相容性,以加强“骨-假体界面”间骨融合。前期实验中,我们用噬菌体展示技术,筛选了“成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”。本课题的目的是进一步验证“多肽QMLKPLE”对成骨细胞的亲和性及其生物学机制;构建功能性“QMLKPLE多肽修饰的钽金属材料”,以改善多孔钽金属材料表面相容性;并行体内外实验检测此材料促进“骨-假体界面”骨融合的效果。本课题的完成,可为“髋臼侧伴有Paprosky Ⅲ型骨缺损”的RTHA手术,提供新的思路。

结项摘要

全髋关节翻修术(revision total hip arthroplasty,RTHA)数目持续增加,其中“髋臼侧伴有Paprosky Ⅲ型骨缺损”是RTHA的难点。目前,常用多孔钽金属材料假体行“髋臼侧伴有Paprosky Ⅲ型骨缺损”的RTHA。但是,由于“骨-假体界面”骨融合差,无菌性松动仍较常见,导致手术失败。本研究目的是对钽金属材料行“表面功能化”处理,改善钽金属的表面相容性,以加强“骨-假体界面”间骨融合的强度。在实验中,我们首先用噬菌体展示技术,筛选了“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”,并采用Fmoc固相合成法合成所筛选获得的“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”。然后,使用激光共聚焦显微镜、流式细胞仪检测等方法验证“多肽QMLKPLE”对于成骨细胞的亲和能力,结果显示“多肽QMLKPLE”对于成骨细胞具有亲和力,并且无种属特异性。进而,探讨了“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”作用于成骨细胞的生物学机制,研究结果显示,“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”对于成骨细胞的作用机制可能与成骨细胞表面的整合素受体有关。为实现“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”的转化应用,采用共价耦连的方法,将“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE”修饰到钽金属材料的表面,成功构建了“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE修饰的钽金属材料”。理化表征分析显示,“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE修饰的钽金属材料”较单纯的钽金属材料具有更好的亲水性,但是粗糙度无明显差异。在体外实验方面,继续使用“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE修饰的钽金属材料”培养成骨细胞,结果显示“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE修饰的钽金属材料”能在体外促进成骨细胞的粘附和伸展。在体内实验方面,进一步使用“人成骨细胞亲和多肽修饰的钽金属材料”修复新西兰大白兔股骨髁骨缺损,结果示“人成骨细胞亲和多肽QMLKPLE修饰的钽金属材料”促进“骨-假体界面”骨融合的能力优于对照组。总之,本课题的完成,可为“髋臼侧伴有Paprosky Ⅲ型骨缺损”的RTHA手术,提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
应用富血小板血浆混合透明质酸钠治疗膝骨关节炎
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华关节外科杂志(电子版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭燕庆;于洪波;孟勇;李冠东;吕慧利;袁林;满振涛;李伟;孙水
  • 通讯作者:
    孙水
Simultaneously promoting adhesion and osteogenic differentiation of bone marrow-derived mesenchymal cells by a functional electrospun scaffold
通过功能性电纺支架同时促进骨髓间充质细胞的粘附和成骨分化
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2020.111040
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wei Li;Hailun Xu;Xiaojuan Han;Shui Sun;Qihao Chai;Xianxing Xu;Zhentao Man
  • 通讯作者:
    Zhentao Man
E7 peptide-functionalized Ti6Al4V alloy for BMSC enrichment in bone tissue engineering.
E7 肽功能化 Ti6Al4V 合金,用于骨组织工程中的 BMSC 富集。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    American Journal of Translational Research
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    Man Zhentao;Li Tao;Zhang Laibo;Yuan Lin;Wu Changshun;Li Ping;Sun Shui;Li Wei
  • 通讯作者:
    Li Wei
A gold nanocluster chemical tongue sensor array for Alzheimer's disease diagnosis
用于诊断阿尔茨海默病的金纳米簇化学舌传感器阵列
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2018.10.020
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Colloids and Surfaces B: Biointerfaces
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han Xiaojuan;Man Zhentao;Xu Shenghao;Cong Lin;Wang Yongxiang;Wang Xiang;Du Yifeng;Zhang Qinghua;Tang Shi;Liu Zengfa;Li Wei
  • 通讯作者:
    Li Wei

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    --
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程久龙;潘冬明;李伟;刘树才;王玉和;姜国庆
  • 通讯作者:
    姜国庆

其他文献

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基于高通量测序技术的膀胱癌尿路“核心菌群”特征解析及辅助诊断价值研究
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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