基于工程化噬菌体介导的骨质疏松性骨缺损修复材料研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81601610
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2809.医用生物材料与仿生材料
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Bone repair materials clinically used for osteoporotic bone defect only focus on the properties of bone regeneration while significantly neglect the inherent reason of osteoporosis to present a limited therapy. Up to now, there is no report to construct bone repair materials with dual function of bone regeneration and osteoporotic therapy. In view of this requirement, we propose to design and prepare a new material that can simultaneously promote bone repair and treat osteoporosis, and be particularly applied for the repair of osteoporotic bone defect. The main contents of this proposal involve: i) Molecular design and construction of bi-functional bone repair materials consisted of the mineralized phage; ii) In vitro cellular evaluation and in vivo animal evaluation of bone defect repair; iii) Investigation of regulatory pathways and roles on elevating bone regeneration and treating osteoporosis. Through the solution of specific and key scientific issues, we will shed light on molecular mechanism and regulatory role of bi-functional materials on improving bone regeneration and treating osteoporosis, and move forward a vital academic basis for a new generation of phage-induced bio-inspired bone materials on the repair of osteoporotic bone defect.
临床上治疗骨质疏松性骨缺损的修复材料因仅关注于材料的骨再生修复性能而忽略了骨质疏松症这个诱因,从而导致临床疗效不甚理想。目前尚未见报道骨修复材料可同时兼备促进骨再生和治疗骨质疏松症,基于这一需求本项目提出设计具有骨再生和骨质疏松症改善的新型双功能骨修复材料,并应用于骨质疏松性骨缺损修复。主要研究内容包括:双功能矿化噬菌体仿生骨修复材料的分子设计与构建;新材料的体外评价与体内骨缺损修复再生;材料介导骨再生和治疗骨质疏松症的作用途径及调控规律研究等;通过上述具体和关键科学问题的研究,获得对双功能骨材料促进骨再生和改善骨质疏松症的分子机制及其调控规律的深刻理解和认识,进而为发展应用于骨质疏松性骨缺损修复的新一代矿化噬菌体仿生骨材料奠定重要理论基础。

结项摘要

甲状旁腺激素(PTH)重组肽是目前治疗骨质疏松症的重要药物之一,然而通过传统的静脉系统给药,不仅难以在骨缺损局部达到有效的治疗浓度,并且对非骨组织还会引起血钙过多及增加肿瘤风险等副作用。因此,迫切需要研制能在骨缺损处可原位控制释放PTH(1-34)重组肽的新型骨修复材料用于骨质疏松性骨缺损的局部治疗。本研究最初尝试利用M13噬菌体展示技术展示具有34肽的PTH获得工程化噬菌体,然后在原位矿化形成骨修复材料,但是经实验证明此方法展示的PTH不稳定。因此,本项目最终设计和制备一种基于单孔微球(Single-hole microsphere)控释PTH(1-34)重组肽的新型骨质疏松性骨缺损修复材料。实验结果表明单孔微球可以有效延长多肽的释放时间,并且初步证实该体系不仅能够促进BMSCs成骨分化,也可以显著提升血管化。此外,本项目成功构建了大鼠的骨质疏松性模型,并在此模型基础上创造颅骨缺损模型,体内动物实验结果表明PTH(1-34)在骨质疏松性大鼠颅骨缺损处原位缓慢释放修复缺损,并且证实了PTH多肽不仅有效的刺激骨再生,同时也对血管和神经的恢复有显著促进功能,从而真正实现了骨-血管-神经三位一体综合骨缺损修复,为骨质疏松性骨缺损的外科介入治疗提供新的材料选择。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Advances in crosslinking strategies of biomedical hydrogels
生物医用水凝胶交联策略研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Biomaterials Science
  • 影响因子:
    6.6
  • 作者:
    Hu Weikang;Wang Zijian;Xiao Yu;Zhang Shengmin;Wang Jianglin
  • 通讯作者:
    Wang Jianglin
Exosome-Mimetics as a Engineered Gene-activated matrix induces vascular osteogenesis
外泌体模拟物作为工程基因激活基质诱导血管成骨
  • DOI:
    jbmt_119985
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zha Yao;Lin Tinayi;Li Yawu;Zhang Xin;Wang Zihao;Li Zubing;Ye Yongqin;Wang Bing;Zhang Shengmin;Wang Jianglin
  • 通讯作者:
    Wang Jianglin
Untangling the co-effects of oriented nanotopography and sustained anticoagulation in a biomimetic intima on neovessel remodeling
阐明仿生内膜中定向纳米形貌和持续抗凝对新生血管重塑的共同影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Wang Zihao;Liu Chungeng;Zhu Di;Gu Xiang;Xu Yin;Qin Qinghua;Nianguo Dong;Zhang Shengmin;Wang Jianglin
  • 通讯作者:
    Wang Jianglin
Remodeling of inherent antimicrobial nanofiber dressings with melamine-modified fibroin into neoskin
用三聚氰胺改性丝心蛋白将固有抗菌纳米纤维敷料重塑为新皮肤
  • DOI:
    10.1039/c9tb00276f
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Hu Weikang;Wang Zijian;Xu Yin;Wang Xinghuan;Xiao Yu;Zhang Shengmin;Wang Jianglin
  • 通讯作者:
    Wang Jianglin
Green gas-mediated cross-linking generate biomolecular hydrogels with enhanced strength and excellent hemostasis for wounding healing
绿色气体介导的交联产生生物分子水凝胶,具有增强的强度和优异的止血作用,有助于伤口愈合
  • DOI:
    10.1109/bhi56158.2022.9926807
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    ACS Applied Materials and Interfaces
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Wang Zijian;Hu Weikang;Du Yingying;Xiao Yu;Wang Xinghuan;Zhang Shengmin;Wang Jianglin;Mao Chuanbin
  • 通讯作者:
    Mao Chuanbin

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

北半球及其各大洲过去1200年温度变化的若干特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    第四纪研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王江林;杨保
  • 通讯作者:
    杨保
过去千年ENSO演化历史重建再分析
  • DOI:
    10.11928/j.issn.1001-7410.2021.02.15
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    第四纪研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    薛惠鸿;史锋;刘威;王江林;杨保
  • 通讯作者:
    杨保
新型固体碱催化剂及其催化制备生物柴油的工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    华北电力大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    敬成君;王江林;谭睿
  • 通讯作者:
    谭睿
KLF2对山羊肌内前体脂肪细胞分化的影响
  • DOI:
    10.11843/j.issn.0366-6964.2020.01.008
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    畜牧兽医学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    何长晟;王永;许晴;白文林;王江林;朱江江;林亚秋
  • 通讯作者:
    林亚秋
石笋密度蕴含的过去气候变化信息:以末次冰消期黄土高原西部武都万象洞石笋为例
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴秀平;袁野;白益军;程海;贾继红;张平中;桑文翠;张德忠;王江林
  • 通讯作者:
    王江林

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

王江林的其他基金

基于工程化外泌体介导和区域血管化调控的软骨-骨一体化生物关节支架研究
  • 批准号:
    32171323
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于结构仿生和修复微环境调控的小口径人工血管构建及评价
  • 批准号:
    91939111
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    40.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
基于3D打印的基因激活和整合素介导血管化长段骨修复材料研究
  • 批准号:
    31670968
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    64.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码