基于数据挖掘的结直肠癌临界点的预警算法

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11901203
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0604.生物与生命科学中的数学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Colorectal cancer has become one of the most common cancer of human beings. It is of great importance to find gene regulatory network related to cancer metastasis and recurrence, and detect the critical time point as soon as possible, so that the patients receive timely medical interference. At present, noninvasive diagnosis for colorectal cancer at early stage is still in explore. In this project, based on biomedical high-throughput data, we will carry out the following works:. 1. We will build the data integration method for multivariate heterogeneous information related to colorectal cancer, including biomolecular expression, gene sequence, medical images, and electronical records. Besides, we will design denoising and dimension reducing algorithms, so that the high-dimensional biomedical big data with widely existing noise can be employed. . 2. Aiming at two most serious critical deterioration phenomenon during the development of colorectal cancer, i.e., cancer metastasis and recurrence after treatment, we will find the regulatory mechanism respectively for the two types of critical transitions, develop computational methods for predicting the critical transitions based on network entropy. These methods may provide key molecular regulatory network and help to determine the best treatment period.
结直肠癌是人类高发恶性肿瘤之一,找出与结直肠癌转移和复发密切相关的基因调控网络,并尽早得到疾病可能发生恶性突变的关键时间节点,对结直肠癌的防治具有重要意义。目前结直肠癌的非侵入式早期诊断还处于探索中。本项目拟基于结直肠癌相关生物医学大数据,开展以下的工作:. 1.建立结直肠癌的多元异质数据的整合方法,基于结直肠癌相关的生物分子表达数据、基因序列、医学影像和电子病历信息等开发数据整合算法;针对生物医学大数据的高维特性,以及数据采集中普遍具有的噪声特点设计降维、降噪算法;. 2.针对结直肠癌发展过程中肿瘤细胞转移和治疗后癌症复发这两个恶化现象,挖掘与两类恶化现象密切相关的调控特征,推断表征疾病发展的动态生物网络集合,利用网络熵建立结直肠癌发展过程中的两类恶性突变预警算法。为结直肠癌的临床早期防治提供关键分子调控网络和最佳治疗窗口期等参考信息。

结项摘要

在本项目的支持下,按照计划开展了研究工作,针对结直肠癌及相关疾病的分子组学数据,发展了数据的整合与挖掘算法,推断动态分子网络结构,开发了网络熵等计算方法,根据结直肠癌的临床特征,开发了免疫细胞预耗竭临界状态的预警算法,围绕如下三方面研究内容进行了研究:第一,针对疾病的多层次时序列数据,发展了数据的整合与挖掘算法,建立了将高维空间信息转化为低维时间信息的转换方程,开发了具有高准确性的关键分子未来信息多步预测方法;第二,推断动态分子网络结构,开发了网络熵等计算方法,研究了如何推断准确的生物分子关联关系,根据高维分子组学数据推断了分子间的动态关联关系,构建了表征疾病发展特征的分子动态网络集合;第三,根据结直肠癌的临床特征,开发了免疫细胞预耗竭临界状态的预警算法,并把所获得的理论及方法应用于具体的疾病数据,探测了其动态发展过程中的临界信号,发现了与疾病密切相关的生物标志物。项目组完成了研究计划、解决了主要的科学问题,在“发展数据的整合与挖掘算法”、“推断动态分子网络结构,开发网络熵等计算方法”、“根据结直肠癌的临床特征,开发免疫细胞预耗竭临界状态的预警算法”等三个方面取得了进展。在项目的执行期内,项目主持者与国内外的同行专家积极交流与合作。项目超额完成了预定的量化指标,预期是“完成SCI 收录的学术论文3-5篇,申请专利1项”,本项目实际已经在国内外SCI收录的杂志上发表论文8篇,代表作发表在国际主流期刊上,包括综合期刊Nature Communications、Science Bulletin,生物信息学期刊Bioinformatics,Genomics, Proteomics & Bioinformatics,转化医学期刊Journal of Translational Medicine等,并申请了专利1项。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
SGE: Predicting cell fate commitment during early embryonic development by single-cell graph entropy
SGE:通过单细胞图熵预测早期胚胎发育过程中的细胞命运承诺
  • DOI:
    10.1111/1467-8365.12345
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Genomics, Proteomics & Bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Zhong Jiayuan;Han Chongyin;Zhang Xuhang;Chen Pei;Liu Rui
  • 通讯作者:
    Liu Rui
Predicting local COVID-19 outbreaks and infectious disease epidemics based on landscape network entropy
基于景观网络熵预测当地COVID-19爆发和传染病流行
  • DOI:
    10.1016/j.scib.2021.03.022
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Science Bulletin
  • 影响因子:
    18.9
  • 作者:
    Liu Rui;Zhong Jiayuan;Hong Renhao;Chen Ely;Aihara Kazuyuki;Chen Pei;Chen Luonan
  • 通讯作者:
    Chen Luonan
Detecting the outbreak of influenza based on the shortest path of dynamic city network
基于动态城市网络最短路径的流感爆发检测
  • DOI:
    10.7717/peerj.9432
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    PeerJ
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Chen Yingqi;Yang Kun;Xie Jialiu;Xie Rong;Liu Zhengrong;Liu Rui;Chen Pei
  • 通讯作者:
    Chen Pei
Rapid diagnosis and comprehensive bacteria profiling of sepsis based on cell-free DNA
基于无细胞 DNA 的脓毒症快速诊断和全面细菌分析
  • DOI:
    10.1186/s12967-019-02186-x
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Journal of Translational Medicine
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Chen Pei;Li Shuo;Li Wenyuan;Ren Jie;Sun Fengzhu;Liu Rui;Zhou Xianghong Jasmine
  • 通讯作者:
    Zhou Xianghong Jasmine
Single-sample landscape entropy reveals the imminent phase transition during disease progression
单样本景观熵揭示了疾病进展过程中即将发生的相变
  • DOI:
    10.1093/bioinformatics/btz935
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Bioinformatics
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Liu Rui;Chen Pei;Chen Luonan
  • 通讯作者:
    Chen Luonan

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    梁岩;闫佳磊;程站起;陈培;任超
  • 通讯作者:
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基于时空信息转换的生物系统临界状态预警方法的研究
  • 批准号:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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