基于核生长动力学的纳米硒-多糖复合物制备过程研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21376112
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    40.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Selenium–polysaccharide nanoparticles become a research focus for its high biological utility, low toxicity, and noticeable anti-tumor activity. Various sizes and shapes of this composite have different biological activities. The lack of theoretical guidance in the preparation process of selenium–polysaccharide nanoparticles leads to difficulty in obtaining shape uniformity, thereby hindering its usability. To overcome this challenge, this research targeted the growth process of the nucleus of selenium–polysaccharide nanoparticles, then modeling tests in vivo and in vitro were conducted and a precise model defining the correlations between different nanocompounds and their biological activities was set up.Furthermore, in order to realize the directional regulation of the selenium–polysaccharide nanoparticles, the nucleation process of the nanocomposites with high biological activity was studied. Device representation measures, such as a continuous-flow in situ X-ray absorption fine structure (XAFS) spectroscopy for time-resolved studies were used to supervise the small nanocluster nucleation process of the selenium–polysaccharide nanoparticles at the nanometer level to observe its initial nucleation mechanism. Data were then collected and analyzed, and the initial kinetic nucleation model of the composite was established to provide theoretical guidance for directional regulation of its synthesis process, thus laying the foundation for the directional and uniform synthesis of the Selenium-polysaccharide nanoparticles with high biological activity.
纳米硒-多糖复合物因其高生物利用度、低毒性和显著的抗肿瘤活性而成为研究热点。不同尺寸、形貌的纳米硒-多糖复合物所对应的生物活性具有显著差别,而在其制备过程中由于缺乏相应的理论指导依据,往往不能获得均一形态的复合物,成为限制纳米硒-多糖复合物应用的主要瓶颈。针对这一问题,本研究以纳米硒-多糖复合物核生长过程为研究对象,通过体内和体外建模实验,建立不同形态纳米复合物与生物活性之间的精准关联模型,并旨在对高生物活性的纳米复合物的复合物成核过程的解析,实现复合物尺寸、形貌的定向调控。主要采用原位X射线吸收精细结构技术(XAFS)等仪器表征手段,在纳米级尺度上实时监测纳米硒-多糖复合物的成核过程,揭示其成核机制;进而结合统计分析,建立纳米硒-多糖复合物的生长动力学模型,为最终实现高生物活性纳米硒-多糖复合物的定向、均一化合成奠定基础。

结项摘要

纳米硒-多糖复合物因其高生物利用度、低毒性和显著的抗肿瘤活性而成为研究热点。不同尺寸、形貌的纳米硒-多糖复合物所对应的生物活性具有显著差别,而在其制备过程中由于缺乏相应的理论指导依据,往往不能获得均一形态的复合物,成为限制纳米硒-多糖复合物应用的主要瓶颈。针对这一问题,本研究以纳米硒-多糖复合物核生长过程为研究对象,通过体内和体外建模实验,建立不同形态纳米复合物与生物活性之间的精准关联模型,并旨在对高生物活性的纳米复合物的复合物成核过程的解析,实现复合物尺寸、形貌的定向调控。主要采用原位X射线吸收精细结构技术(XAFS)等仪器表征手段,在纳米级尺度上实时监测纳米硒-多糖复合物的成核过程,揭示其成核机制;进而结合统计分析,建立纳米硒-多糖复合物的生长动力学模型,为最终实现高生物活性纳米硒-多糖复合物的定向、均一化合成奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
蛹虫草基质多糖对酒精所致小鼠急性肝损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴雨龙;王仁雷;汪振炯;华春
  • 通讯作者:
    华春
蛹虫草基质多糖对雄性小鼠生殖毒性的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    江海涛;王仁雷;汪振炯;华春
  • 通讯作者:
    华春
蛹虫草多糖对小鼠抗疲劳作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食用菌学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    任源浩;吴雨龙;周泉澄;华春
  • 通讯作者:
    华春
超声波-酶法提取蛹虫草基质多糖的工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    食品科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周峰;王仁雷;王雪;池玥兰
  • 通讯作者:
    池玥兰
Promotion of growth and upregulation of thylakoid membrane proteins in the halophyte Salicornia bigelovii Torr. under saline conditions
促进盐生植物海蓬子生长和上调类囊体膜蛋白。
  • DOI:
    10.1007/s11738-015-1782-2
  • 发表时间:
    2015-01
  • 期刊:
    Acta Physiologiae Plantarum
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Chun Hua;Nianwei Qiu;Chunmei Zheng;Renlei Wang
  • 通讯作者:
    Renlei Wang

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其他文献

芸薹属物种(B. napus, B. rapa, B. oleracea)PHB基因的生物信息学分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    分子植物育种
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王晗;闫敏;许晔;王仁雷;刘少华
  • 通讯作者:
    刘少华
冻干水蜜桃挥发性风味成分的变化及迁移
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    食品与机械
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    闫秋菊;王海鸥;朱华;吴雨龙;周峰;汪振炯;王仁雷;华春
  • 通讯作者:
    华春
温度对福寿螺抗氧化酶活性和 丙二醛含量的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    动物学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈炼;邬婷;陈燏;邱怡妮;朱善良;祁雯;卫蔚;刘少华;刘青;赵雨恬;王仁雷
  • 通讯作者:
    王仁雷

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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