新辅助放化疗对直肠癌区域淋巴结中CD169阳性T细胞的影响和调控机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81502459
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1806.肿瘤免疫
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Colorectal cancer patients received preoperative neoadjuvant chemoradiation can achieve tumor down staging, better sphincter reserve rate, and lower local recurrence rate. It is still unclear whether neoadjuvant therapy can trigger antitumor immune response in those patients. Our recent study demonstrated that there is a group of CD169 + CD8 + T cells in regional lymph nodes of rectal cancer, especially in the lymph nodes of patients who respond better to neoadjuvant therapy than those who did not. We hypothesize that CD169 + T cells may participate in antitumor immune response, which could influence the effect of neoadjuvant therapy. To gain a better understanding of this assumption, we plan to use clinical sample analysis and experimental stuydies to: 1) characterize the phenotype and function activities of CD169 + T cells in rectal cancer ; 2) dissect the underlying mechanism that regulate the generation and function of CD169+ T cells of tumor microenvironment; 3) investigate the impact of different types of chemotherapy drugs on CD169 + T cell; 4) validate the above hypothesis in large clinical samples. The results obtained from this project will help us to better understand the mechanism of immune system, and to select the appropriate patient after neoadjuvant therapy for the following intensive treatment.
直肠癌患者接受术前新辅助放化疗可以有效的降低肿瘤分期、提高保肛率、降低局部复发率。但目前尚不清楚新辅助治疗是否以及如何影响组织的抗肿瘤免疫应答。我们新近发现:在直肠癌引流淋巴结中存在一群CD169+CD8+T细胞亚群,该亚群在对新辅助治疗有效组患者淋巴结中的比例明显高于治疗无效组。提示,CD169+T细胞可能参与了抗肿瘤免疫应答,与新辅助治疗效果密切相关。以此为基础,本课题拟结合临床样本分析和实验模型来:1)明确直肠癌淋巴结中浸润的CD169+T细胞的功能与表型;2)研究肿瘤微环境调控T细胞表达CD169的具体机制;3)探讨新辅助治疗中的多类不同化疗药物对CD169+T细胞数量和功能的影响;4)利用大规模临床样本探讨该细胞亚群对新辅助效果的预测能力。所得结果将帮助我们理解新辅助治疗对机体免疫系统影响的具体机制,为筛选合适的患者进行新辅助治疗后的强化治疗提供理论依据。

结项摘要

根据本课题组的前期研究发现局部进展期直肠癌患者区域淋巴结中存在一群CD169+CD8+T细胞,这群细胞在新辅助治疗有效组的患者淋巴结中的比例明显高于治疗失败组,提示该群细胞具有一定的抗肿瘤能力,并与新辅助治疗效果相关。以此为基础,我们通过对39名肠癌患者的新鲜淋巴结组织进行流式细胞仪检测,发现区域淋巴结中特异性的存在一群表达CD169+的T淋巴细胞。表型和功能检测显示该群细胞表面表达活化标记(CD69, HLA-DR, PD-1),而CD45RA和CD62L表达稍低。该群细胞能够产生高浓度的颗粒酶B,穿孔素,TNF-α,以及IFNγ等抗肿瘤功能分子。在106名接受了新辅助治疗的中低位直肠癌患者的临床样本中,多重荧光染色结果提示:CD169+,CD8+T细胞和CD169+CD8+T细胞在接受过新辅助放化疗的低位直肠癌患者的区域淋巴结中富集。此外我们还发现该群T细胞仅仅在区域引流淋巴结中富集但是并未在直肠癌组织中富集(治疗前活检标本)。此外更为重要的是,在区域淋巴结中出现CD169+,CD8+T细胞和CD169+CD8+T细胞富集的患者往往预示着较好的放化疗效果(TRG分级提示)。进一步的动物实验显示,化疗的小鼠模型中,区域引流淋巴结中的CD169+,CD8+T细胞和CD169+CD8+T细胞浓度高于对照组,并和化疗效果相关。以上所得的结果解释了CD169+CD8+T细胞在新辅助治疗中的意义,有助于形成新的对于放化疗适应症的筛选或者逆转放化疗耐受。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Genetic variations in the PI3K/PTEN/AKT/mTOR pathway predict tumor response and disease-free survival in locally advanced rectal cancer patients receiving preoperative chemoradiotherapy and radical surgery.
PI3K/PTEN/AKT/mTOR 通路的遗传变异可预测接受术前放化疗和根治性手术的局部晚期直肠癌患者的肿瘤反应和无病生存期
  • DOI:
    10.7150/jca.23538
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Journal of Cancer
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Peng J;Ma W;Zhou Z;Gu Y;Lu Z;Zhang R;Pan Z
  • 通讯作者:
    Pan Z
CD169 identifies an activated CD8C T cell subset in regional lymph nodes that predicts favorable prognosis in colorectal cancer patients
CD169 识别区域淋巴结中激活的 CD8C T 细胞亚群,可预测结直肠癌患者的良好预后
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    ONCOIMMUNOLOGY
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Jia-li Zhang;Jing Xu;Rong-xin Zhang;Yi Zhang;Qing-jian Ou;Jin-qing Li;Ze-zhou Jiang;Xiao-jun Wu;Yu-jing Fang;Li-min Zheng
  • 通讯作者:
    Li-min Zheng
Pim-3 as a potential predictor of chemoradiotherapy resistance in locally advanced rectal cancer patients.
Pim-3 作为局部晚期直肠癌患者放化疗耐药的潜在预测因子
  • DOI:
    10.1038/s41598-017-16153-3
  • 发表时间:
    2017-11-22
  • 期刊:
    Scientific reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Zhang RX;Zhou ZG;Lu SX;Lu ZH;Wan DS;Pan ZZ;Wu XJ;Chen G
  • 通讯作者:
    Chen G
Indoleamine-2,3-dioxygenase 1/cyclooxygenase 2 expression prediction for adverse prognosis in colorectal cancer.
吲哚胺-2,3-双加氧酶 1/环氧合酶 2 表达预测结直肠癌不良预后
  • DOI:
    10.3748/wjg.v24.i20.2181
  • 发表时间:
    2018-05-28
  • 期刊:
    World journal of gastroenterology
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Ma WJ;Wang X;Yan WT;Zhou ZG;Pan ZZ;Chen G;Zhang RX
  • 通讯作者:
    Zhang RX
Prognostic value of preoperative prognostic nutritional index and its associations with systemic inflammatory response markers in patients with stage III colon cancer.
III期结肠癌患者术前预后营养指数的预后价值及其与全身炎症反应标志物的关系。
  • DOI:
    10.1186/s40880-017-0260-1
  • 发表时间:
    2017-12-21
  • 期刊:
    Chinese journal of cancer
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Peng J;Zhang R;Zhao Y;Wu X;Chen G;Wan D;Lu Z;Pan Z
  • 通讯作者:
    Pan Z

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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