血脑屏障通透性在犬脑梗死溶栓后颅内出血转化发病机制和早期预测作用中的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501565
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2710.介入医学与工程
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Hemorrhagic transformation (HT), following by thrombolytic therapy of acute cerebral ischemia, is one of the independent risk factors for poor prognosis. It reported that acute ischemic stroke and transarterial injection tissue plasminogen activator (t-PA) which disrupted the blood-brain barrier (BBB) permeability, and eventually contributed and exacerbated to HT. Previous studies were mostly based on establish ischemia stroke models or transient ischemia-reperfusion models by embolizing with thread in rats and other small animals. And those results were difficult to conduct clinical transformation. Furthermore, it is still unclear that the relevant between BBB permeability and the pathogenesis of HT after thrombolytic therapy, even whether BBB permeability could early prediction of HT. Therefore, based on our canine ischemia stroke model, we intend to explore: (1) establish a HT model after thrombolytic therapy of acute cerebral ischemia through interventional methods; (2) assessment the cerebral infarction and the BBB permeability, the dynamic time-quantity changes of BBB permeability, the effect of BBB permeability on the HT and its early detection for HT by using multi-modal MRI and especially dynamic contrast enhanced-MRI. These results will help for prediction and improvement the prognosis of cerebral infarction, and provide the basis for searching effective prevention and treatment strategies in clinic patients.
急性脑梗死溶栓治疗后的颅内出血转化,是影响患者预后的独立危险因素。急性脑梗死及后续注射组织纤维蛋白酶原激活剂行动脉溶栓治疗,均可破坏血脑屏障通透性,导致颅内出血转化比例和严重程度增加。前期以鼠等小动物建立线栓栓塞性脑梗死或短暂性脑缺血再灌注模型,相关结果不能有效进行临床模拟转化。并且,血脑屏障通透性的动态变化与脑梗死溶栓后出血转化机制以及能否早期预测出血转化的发生亦尚不明确。因此,我们拟在前期基础上,探讨:①通过介入方法建立血栓栓塞性脑梗死溶栓后颅内出血转化模型;②采用多模态MR,尤其MR动态增强成像评估脑梗死及血脑屏障通透性的动态变化,绘制脑梗死后血脑屏障通透性变化的时间-量效曲线,研究血脑屏障通透性改变对出血转化的影响及早期预测作用,为判断和改善脑梗死预后提供新的研究依据,从而为其临床寻找有效的预防和治疗方案。

结项摘要

急性脑梗死溶栓治疗后的颅内出血转化,是影响患者预后的独立危险因素。急性脑梗死及后续注射组织纤维蛋白酶原激活剂行动脉溶栓治疗,均可破坏血脑屏障通透性,导致颅内出血转化比例和严重程度增加。前期以鼠等小动物建立线栓栓塞性脑梗死或短暂性脑缺血再灌注模型,相关结果不能有效进行临床模拟转化。并且,血脑屏障通透性的动态变化与脑梗死溶栓后出血转化机制以及能否早期预测出血转化的发生亦尚不明确。本项研究通过MRI和血栓弹力图对不同成分血栓的血栓强度等特性以及MRI成像特点进行了体外研究,揭示了血栓中不同含量红细胞与磁共振信号值的相关性,主要表现为随红细胞比例增加,T1WI及T2WI值减低。在体内实验中,我们通过静脉给与RTPA成功建立了犬脑梗死后出血转化模型,并对其潜在机制进行了探讨。我们的结果表明,RTPA引起的颅内出血转化的潜在机制可能与MMP-9表达增加,继而引起的血脑屏障功能障碍有关。上述研究结果将为进一步明确急性脑梗死溶栓治疗后的颅内出血转化机制提供了新的实验理论证据。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Differentiation of genetically modifed canine bone mesenchymal stem cells labeled with superparamagnetic iron oxide into neural‑like cells
超顺磁性氧化铁标记的转基因犬骨髓间充质干细胞分化为神经样细胞
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    MOLECULAR MEDICINE REPORTS
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    刘兴龙;祖庆泉;王斌;鲁珊珊;许晓泉;刘圣;施海彬
  • 通讯作者:
    施海彬
The CD40/CD40L system regulates rat cerebral microvasculature after focal ischemia/reperfusion via the mTOR/S6K signaling pathway
CD40/CD40L系统通过mTOR/S6K信号通路调节局灶性缺血/再灌注后大鼠脑微血管
  • DOI:
    10.1080/01616412.2018.1473075
  • 发表时间:
    2018-01-01
  • 期刊:
    NEUROLOGICAL RESEARCH
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Jiang, Run-Hao;Xu, Xiao-Quan;Shi, Hai-Bin
  • 通讯作者:
    Shi, Hai-Bin
Hypoxic conditioned medium derived from bone marrow mesenchymal stromal cells protects against ischemic stroke in rats
源自骨髓间充质基质细胞的缺氧条件培养基可预防大鼠缺血性中风
  • DOI:
    10.1002/jcp.26931
  • 发表时间:
    2019-02-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CELLULAR PHYSIOLOGY
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Jiang, Run-Hao;Wu, Chen-Jiang;Shi, Hai-Bin
  • 通讯作者:
    Shi, Hai-Bin

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其他文献

在体脑灌流技术在犬脑梗死实验研究中的应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    江苏医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    许晓泉;刘圣;祖庆泉;孙磊;鲁珊珊;施海彬
  • 通讯作者:
    施海彬

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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