用基因确认标签技术(GIS)筛选东方蜜蜂的抗螨基因

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072095
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    34.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1708.养蜂学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

狄斯瓦螨是全球西方蜜蜂的头号大敌,而东方蜜蜂已进化形成了一套完善的防御瓦螨的机制。本研究采用一个对狄斯瓦螨易感的中蜂群突变体和相应的野生型蜂群为材料,在接种瓦螨12h后,使用"基因确认标签"(GIS)技术比较分析经蜂螨胁迫后的工蜂脑组织的转录组,获得的差异表达的基因,进而与国外用基因芯片所筛选的148个西蜂抗螨相关基因相比较,即可获得一批与抗螨性状密切相关的基因;用PET双标签作为PCR引物对,通过 RT-PCR快速克隆这些抗螨基因的全长cDNA序列,分析其结构,并使用荧光定量PCR等技术分析其时空表达调控特性,及验证这些基因是否受蜂螨胁迫诱导或抑制。研究结果可在分子水平上阐明蜜蜂的抗螨机制,对蜂螨的防治和蜜蜂抗螨育种有指导意义。此外,项目执行所产生的海量PETs序列,以及前期工作中所获得50万条来自于中蜂工蜂脑组织ESTs序列,为日后开展东方蜜蜂全基因组序列的功能注释提供了宝贵数据。

结项摘要

狄斯瓦螨是西方蜜蜂的头号大敌,而其自然寄主东方蜜蜂则已进化出完善的防御机制。本研究在分析中蜂抗螨机制的基础上,以基因组学和转录组学手段对抗螨相关基因进行了筛选。研究发现,中蜂的抗螨性状表现为蜂群对雄蜂子的季节性控制、工蜂的抗螨行为及工蜂在形态学上不利于蜂螨附着。为了筛选抗螨基因,首先以454焦磷酸测序技术分析了中蜂的脑转录组,并用所获得的469,162条ESTs序列对中蜂全基因组序列进行功能注释和拼装质量评价。研究发现中蜂基因组总共含有10,179个蛋白编码基因,其中98%有ESTs序列对应,97%与已知蛋白有同源性,8,767个蛋白含有已知结构域,7,343个蛋白可被GO分类,7,713个蛋白可被KOG分类,3,849个蛋白具有KEGG直系同源基因,433个基因为中蜂所特有;此外研究发现约8%的基因在脑组织中选择性剪接。进而用RNA-Seq技术从转录组水平分析了蜂螨感染对中蜂蛹的影响及工蜂抗螨行为的分子基础。雄蜂蛹中受蜂螨感染诱导和抑制的基因分别为172个和621个。其中受蜂螨感染诱导的基因显著富集于亨厅氏综合症途径和丙酮酸代谢途径,而表达下调基因则富集于发育和神经突触等途径,说明蜂螨感染不仅会影响雄蜂蛹的神经系统发育,且能导致蛹能量代谢水平增高。然后用比较转录组的方法分析了接种蜂螨后表现不同行为的工蜂的头部表达基因。与对照组相比,在中蜂工蜂的自我清理行为组和摆动组中表达上调的基因分别为502个和48个,其中42个基因共同上调;下调基因分别为11个和60个,其中6个基因共同下调;在表现为自我清理蜂螨行为的西蜂头部中表达上调和下调基因分别为4,444个和132个,其中包含所有的48个共同上调和下调基因。所筛选的抗螨行为相关基因涉及细胞周期控制、细胞骨架、翻译后修饰等多个细胞过程,但与神经和气味敏感性并无紧密关联。该结果暗示抗螨行为是利用在进化上保守的基因来实现。进一步对中蜂工蜂行为成熟的机制进行了探索,发现在脑组织中6,722个基因在行为成熟过程中表达水平发生明显变化。对RNA-Seq数据的GO和KEGG分析显示,相对于与哺育蜂,在采集蜂和侦察蜂的脑部表达上调的基因明显富集于氧化磷酸化途径、三羧酸循环、脂肪酸氧化等重要能量代谢途径,表明外勤蜂脑部的能量代谢能力高于哺育蜂;脂肪动员素基因的表达与工蜂行为成熟过程中体脂含量的动态变化相偶联,暗示Akh可能通过控制体脂代谢

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
用5'LongSAGE标签产生的长cDNA片段分析西方蜜蜂(Apis mellifera)基因座LOC727225的选择性剪接
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    江西农业大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙亮先;欧阳昊;郑华军;黄周英
  • 通讯作者:
    黄周英
Global identification of transcription start sites in the genome of Apis mellifera using 5′ LongSAGE
使用 5 对意大利蜜蜂基因组中的转录起始位点进行全局鉴定
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙亮先
  • 通讯作者:
    孙亮先
蜜蜂表皮蛋白apidermin(apd)基因家族3个新成员的特性鉴定及昆虫APD家族序列特征的分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    Acta Entomologica Sinica
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙亮先;黄周英;郑华军;葛清秀;龚丽萍;陈怀宇
  • 通讯作者:
    陈怀宇
西方蜜蜂一个新表皮蛋白基因的克隆和结构分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    泉州师范学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    欧阳昊;葛清秀;孙亮先;梁勤
  • 通讯作者:
    梁勤
3×P3-eCFP基因在中华蜜蜂幼虫中瞬时表达的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中国蜂业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    葛清秀;郑宏;孙亮先;陈怀宇
  • 通讯作者:
    陈怀宇

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其他文献

中华蜜蜂精子介导egfp 基因转移
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    昆虫学报,50(9) : 878 – 882(2007 )
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭冬生;孙亮先;曾志将
  • 通讯作者:
    曾志将
生物行为变化研究的新模式—工蜂
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    昆虫知识,44(1):9-14,2007.
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    孙亮先
中华蜜蜂急造王台的工蜂亲属优惠
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    动物学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    谢宪兵;孙亮先;曾志将;黄康
  • 通讯作者:
    黄康
Sperm-mediated Gene Transfer i
精子介导的基因转移 i
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭冬生;孙亮先;曾志将
  • 通讯作者:
    曾志将
蜜蜂精子介导GFP基因转移研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    江西农业大学学报,29(1) : 118 – 123(2007 )
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭冬生;张巧利;孙亮先
  • 通讯作者:
    孙亮先

其他文献

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孙亮先的其他基金

蜜蜂Ammar1转基因技术体系的建立及应用
  • 批准号:
    30300183
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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