早期COPD小血管和小气道重塑演变规律的定量影像学研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370035
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2701.磁共振成像
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

It is very important to identify the chronologicaol order of small vessel and small airway remodeling in the COPD pathogenesis for guiding the clinical early intervention. Previous study of the applicant showed that MR pulmonary perfusion and CT perfusion were more sensitive than CT volumetric analysis, and CT morphological manifestation did not match with the perfusion findings, indicating the small vascular remodeling may be earlier than small-airway remodeling in COPD pathogenesis. There are few researches on the characteristics and dynamic progress of small vascular and airway remodeling. The applicant would evaluate the dynamic imaging of small vessel, small-airway, and the form of emphysema using MR perfusion, synchrotron radiation imaging, and micro-CT by making rat model. The dynamic change of histopathology and the relationship between imaging and histopathology features would also be evaluated. Based on these findings, the imaging features and corresponding cause of super-early and early stage COPD could be determined, and quantitative imaging classification criteria of COPD severity could also be set. It is very helpful for the early diagnosis and therapy, consequently improving the prognosis of COPD.
明确COPD中小血管和小气道重塑的先后顺序,对指导临床早期干预非常重要。申请者的青年基金研究发现MR肺灌注、CT肺灌注及容积定量分析检测 COPD 早期改变比肺功能敏感;也发现CT形态学与灌注不匹配,提示COPD发生过程中小血管重塑可能早于小气道重塑。目前对COPD发生中小血管、小气道重塑的影像特征及动态演变规律的研究很少;申请者拟采用被动吸烟和气管内滴注猪胰蛋白酶的方法建立COPD大鼠模型,以病理组织学的显微变化和动态规律为金标准,利用MR灌注、同步辐射光源成像、活体microCT,评价建模过程中,大鼠小血管、小气道、肺气肿的动态影像;找到COPD发生过程中影像学的定量演变规律及病理组织学的显微动态变化规律;明确影像特征与病理组织学间的定量对应关系;明确超早期、早期COPD的影像特征及成因;继而制定影像学的定量分级标准。对于COPD的早期诊断与治疗,改变疾病预后有着十分重大的科学意义。

结项摘要

COPD发生过程中小血管和小气道重塑的演变对指导临床早期干预非常重要。项目组通过被动吸烟、气管内滴注猪胰蛋白酶和被动吸烟联合气管内滴注胰蛋白酶的方法建立COPD大鼠模型,利用肺功能成像、同步辐射光源成像、活体及离体microCT扫描,定量分析大鼠肺气肿的动态变化,病理学的小血管、小气道和肺泡大小的定量分析;microCT的肺气肿定量分析发现,相同时间点被动吸烟联合气管内滴注胰蛋白酶的大鼠肺气肿指数最大,其次是单纯气管内滴注胰蛋白酶组,变化最轻的是单纯被动吸烟的大鼠;而且各组随着时间的延长,肺气肿指数越大。病理学的定量分析发现,小血管的内径随着时间延长逐渐变小,小气管的定量参数(MA%、MT%)均减少,COPD发生过程中影像学的定量分析及病理组织学的定量之间存在相关性;影像学定量分析能够反映病理学的改变,可以早期发现COPD的改变。同时开展了CODP患者肺动脉、小气道、肺密度的CT及MRI定量研究。①与正常志愿者相比,早期COPD患者出现了小血管的重塑;且随着GOLD分级的增高,有差异的血管数增多。随着COPD 患者PA 管径的变细,不同GOLD 级别间的差异也越显著。②MDCT呼吸双相扫描能有效评价吸烟者小气道及肺实质的改变,且较肺功能检查能更早的发现吸烟者小气道的异常改变,空气潴留指标较肺气肿指标对吸烟者气道变化更敏感。③通过对肺气肿容积的定量分析,推荐在低剂量条件下,IMR的Routine算法与Soft Tissue算法均不影响肺容积参数测定,且较FBP和iDose4能明显降低图像噪声。在超低剂量条件下,推荐使用IMR的Routine算法进行肺容积定量分析,既能保证定量结果的准确,又能更好地降低图像噪声,提高图像质量。④ 3T UTE MR可对肺实质进行成像,T2*值在一定程度上反映着肺功能的变化,且与CT容积参数间存在明显负相关性;且其在COPD患者的不同临床分级及CT亚型中存在差异。T2*的测量是一种可用于COPD患者的肺功能评估的新方法,且敏感性较高。通过动物实验及临床实验的研究,相互印证了COPD小血管和小气道重塑的演变,为临床更深入的定量影像研究奠定了基础。

项目成果

期刊论文数量(43)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
慢性阻塞性肺疾病的多层螺旋CT气道分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    临床放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏维维;夏艺;管宇;刘士远;肖湘生;范丽
  • 通讯作者:
    范丽
改变体位联合CT靶扫描对特殊部位肺结节的诊断价值
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    实用放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    望云;范丽;刘士远;李清楚;陈如潭
  • 通讯作者:
    陈如潭
COPD患者PA管径与肺功能及CT肺容积参数的相关性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    临床放射学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马燕青;范丽;管宇;夏艺;刘士远
  • 通讯作者:
    刘士远
2013年度呼吸系统CT研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    肿瘤影像学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    范丽;刘士远;蒋涛;刘靖;钱懿
  • 通讯作者:
    钱懿
CT定量评估肺气肿的研究进展
  • DOI:
    10.13929/j.1003-3289.201607039
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国医学影像技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    方元;管宇;夏艺;范丽;刘士远;肖湘生
  • 通讯作者:
    肖湘生

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其他文献

吸烟者小气道的MDCT呼吸双相定量分析及与肺功能的相关性研究
  • DOI:
    10.13437/j.cnki.jcr.2017.06.012
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    临床放射学杂志
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  • 作者:
    苏维维;夏艺;管宇;范丽;刘士远;肖湘生
  • 通讯作者:
    肖湘生
椭圆小球藻对汞的吸附-解吸探究
  • DOI:
    10.14050/j.cnki.1672-9250.2018.46.117
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  • 通讯作者:
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    2018
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    张迪;管宇;夏艺;范丽;刘士远
  • 通讯作者:
    刘士远
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
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  • 作者:
    王超;赵昂;范丽;马博;商学军;张琪
  • 通讯作者:
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空间规则的可视化解释
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    计算机科学.2004,31(5):169~186
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    郭平;范丽;叶莲
  • 通讯作者:
    叶莲

其他文献

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范丽的其他基金

基于深度学习的小气道功能和阻力可视化对COPD发生发展的预测研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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