形貌规整的多孔纳米复合氧化物固体超强碱催化材料的制备、表征和应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    U1162109
  • 项目类别:
    联合基金项目
  • 资助金额:
    50.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0803.反应工程
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

固体超强碱是一类重要石油化工催化材料,对多种反应显示出较好的催化效果,应用前景广阔。本项目基于我们的前期工作,结合超强碱、复合氧化物和纳米材料的优点,提出构建纳米复合氧化物固体超强碱的新设计理念,即采用的金属元素具有两个显著的特点:金属离子半径接近以及其中至少一种单一金属氧化物具有丰富的晶格缺陷。拟设计的体系包括La2O3-SnO2、ZrO2-SnO2等复合氧化物,探讨化学组成、制备方法、制备条件等因素对固体超强碱表面碱性、形貌、晶粒尺寸、晶相结构等的影响,探究超强碱的碱性与其结构等之间的关系,捕捉超强碱位的关键信息,为新型超强碱的可控制备提供参考,同时获得碱强度和碱位密度较高的纳米固体超强碱。此外,探究固体超强碱对石油化工领域中具有重要工业价值的有机反应的催化效果,并关联催化剂的结构-性能之间的关系。本项目的实施,将不仅具有重要的科学意义,而且可望获得具有应用前景的高效石油化工催化剂。

结项摘要

本项目结合超强碱、复合氧化物和纳米材料的优点,提出构建形貌规整的纳米复合氧化物固体超强碱的新设计理念,即采用的金属元素具有两个显著的特点:金属离子半径接近以及其中至少一种单一金属氧化物具有丰富的晶格缺陷。研制了具有完全自主知识产权的超强碱材料MgO-SnO2、La2O3-ZrO2、K2O/MgO-Al2O3、KOH/MgO-ZrO2、KOH/SnO2等固体超强碱,并采用XRD、SEM、XPS、BET、CO2-TPD等技术手段详细表征了这些固体超强碱材料。考察了化学组成、制备方法、制备条件等因素对固体超强碱表面碱性、形貌、晶粒尺寸、晶相结构等的影响,探究了超强碱位形成机理,并获得了碱强度和碱位密度较高的纳米固体超强碱。此外,还探讨了固体超强碱对石油化工领域中具有重要工业价值的有机反应的催化效果,发现这些超强碱对碳酸丙烯酯与甲醇的酯交换反应,醛、丙二腈与活泼亚甲基化合物的三元缩合反应,Michael加成反应,Knoevenagel缩合反应以及异丙醇脱氢等反应具有优越的催化性能,并揭示了催化剂超强碱性与催化性能之间的关系。这些研究成果对于指导新型超强碱的制备具有重要的参考价值,对推动石油化工生产和催化工艺“绿色化”也具有重要的现实意义。还研制了具有较高光催化活性的铋系固体碱材料,发现这些材料在光催化有机染料降解和Cr(VI)的移除方面表现出较好的光催化活性,初步揭示了催化剂的结构与催化活性之间的关系,发现了异质结结构对于改善这类催化剂活性的重要性。制备了MnO2及改性后的MnO2分子筛材料,发现它们可以高效催化对氯甲苯氧化为对氯苯甲醛。此外,利用小分子碱催化剂可高效促进磷类化合物合成反应的进行。

项目成果

期刊论文数量(29)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(13)
专利数量(0)
Metal-free regioselective hydrobromination of alkynes through C-H/C-Br activation
通过 C-H/C-Br 活化实现炔烃的无金属区域选择性氢溴化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Tetrahedron Letters
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Chen; Xiuling;Chen; Tieqiao;Xiang; Yuqiang;Zhou; Yongbo;Han; Daoqing;Han; Li-Biao;Yin; Shuang-Feng
  • 通讯作者:
    Shuang-Feng
Facile fabrication and enhanced photosensitized degradation performance of the g-C3N4-Bi2O2CO3 composite
g-C3N4-Bi2O2CO3 复合材料的简便制造和增强的光敏降解性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Dalton Transactions
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Miao Xiong;Lang Chen;Jie He;Qing Yuan;Sheng-Lian Luo;Chak-Tong Au;Shuang-Feng Yin
  • 通讯作者:
    Shuang-Feng Yin
Synthesis and Structure of Organobismuth Chlorides and Triflates Containing (C,E)-Chelating Ligands (E=O, S) and Their Catalytic Application in the Allylation of Aldehydes with Tetraallyltin
含(C,E)-螯合配体(E=O,S)的有机氯化铋和三氟甲磺酸酯的合成、结构及其在醛与四烯丙锡烯丙基化反应中的催化应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    ChemPlusChem
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Tan; Nianyuan;Chen; Yi;Zhou; Yongbo;Au; Chak-Tong;Yin; Shuang-Feng
  • 通讯作者:
    Shuang-Feng
A new catalytic process for the synthesis of para-xylene through benzene methylation with CH3Br
苯甲基化CH3Br合成对二甲苯的催化新工艺
  • DOI:
    10.1016/j.catcom.2014.05.013
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    Catalysis Communications
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Ying-Ying Zhang;Yue-Fang Li;Lang Chen;Chak-Tong Au;Shuang-Feng Yin
  • 通讯作者:
    Shuang-Feng Yin
Novel and versatile solid superbases derived from magnesium-zirconium composite oxide and their catalytic applications
镁锆复合氧化物衍生的新型多功能固体超强碱及其催化应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    RSC Advances
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Zhao Jin;Xie Jun;Au Clark-Tong;Yin Shuangfeng
  • 通讯作者:
    Yin Shuangfeng

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其他文献

光催化制氢研究进展(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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    2020
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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Transition Metal-Catalyzed Transformations of P(O)-H Bonds
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  • DOI:
    --
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周威;郭君康;申升;潘金波;唐杰;陈浪;区泽堂;尹双凤
  • 通讯作者:
    尹双凤

其他文献

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二氧化碳化学固定为碳酸酯的新型高效催化剂和绿色工艺
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相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
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          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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