影响枣果实糖积累的关键转运蛋白鉴定及驯化位点解析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31800573
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1611.经济林学
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Jujube (Ziziphus jujuba Mill.) is the most important economic species in Rhamnaceae. It is domesticated from wild/sour jujube (Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H. F. Chow), in which process the sugar content of fruits increased significantly. However, the key genes and domestication sites that affect sugar accumulation remain unknown, limiting resource mining and variety breeding. Fruit sugar accumulation is closely related to the transport of sugar transporters. In our previous study, we identified 13 candidate sugar transporters through the whole genome deep resequencing of cultivated jujubes and wild ones. Based on this foundation, we identify the key sugar transporter genes which affect sugar accumulation, clarify the active region of the upstream promoter, and reveal the domestication sites with the methods of subcellular localization, sugar index determination, transcription analysis, promoter clone sequencing and promoter activity identification. These results will provide important theoretical guidance for the study of fruit domestication and provide molecular markers for breeding practice; besides, they will also provide new insights into the domestication and breeding from wild resources, contributing to breaking the degradation of economic tree species.
枣(Ziziphus jujuba Mill.)是鼠李科最重要的经济果树,由野生酸枣驯化而来。在栽培枣的驯化中,果实含糖量显著提高,但影响糖积累的关键基因及驯化位点尚不明确,限制了优异资源挖掘和品种选育。果实糖积累与糖转运蛋白的运输密切相关,前期我们筛选出13个驯化相关的候选糖转运蛋白基因。在此基础上,本项目以枣和野生酸枣群体为试材,采用亚细胞定位、高效液相色谱糖指标测定、转录表达分析、启动子克隆测序、GUS转录活性分析等实验鉴定该13个糖转运蛋白的功能及分子表达机制,明确驯化中影响糖积累的关键糖转运蛋白基因,阐明其上游启动子的调控活性区域,揭示影响枣果实糖积累的驯化位点。研究成果将为果树糖积累的研究提供重要理论指导,为育种实践提供分子标记;也为打破经济树种品种退化,从野生资源育种提供新视角。

结项摘要

枣(Ziziphus jujuba Mill.)是鼠李科最重要的经济果树,由野生酸枣(Ziziphus jujuba Mill. var. spinosa (Bunge) Hu ex H. F. Chow)驯化而来。在栽培枣的驯化中,果实含糖量显著提高,但影响糖积累的关键基因及驯化位点尚不明确,限制了优异资源挖掘和品种选育。果实糖积累与糖转运蛋白的运输密切相关,在本项目中,阐明ZjSWEET2.2可通过叶片糖的输出促进光合作用,且该转运蛋白受糖信号的调节。明确了 ZjSWEET15为果实库器官糖卸载的关键转运蛋白,其影响枣和低糖型酸枣果实糖积累;鉴定了ZjSWEET15上游与果实糖积累连锁的SNP/驯化位点,初步筛选了调控该基因表达的转录因子ZjAFP3。研究成果将为果树糖积累的研究提供重要理论指导,为驯化育种实践提供分子标记;也为打破经济树种品种退化,从野生资源育种提供标记基因。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Advances in Genomic, Transcriptomic, and Metabolomic Analyses of Fruit Quality in Fruit Crops
水果作物果实品质的基因组学、转录组学和代谢组学分析进展
  • DOI:
    10.1016/j.hpj.2020.11.001
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Horticultural Plant Journal
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Zhang Chunmei;Hao Yu-jin
  • 通讯作者:
    Hao Yu-jin
Sugar Transporter ZjSWEET2.2 Mediates Sugar Loading in Leaves of Ziziphus jujuba Mill
糖转运蛋白 ZjSWEET2.2 介导枣叶中的糖负荷
  • DOI:
    10.3389/fpls.2020.01081
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in plant science
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Geng Yanqiu;Wu Mengjia;Zhang Chunmei
  • 通讯作者:
    Zhang Chunmei
园艺作物糖转运蛋白研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    园艺学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    耿艳秋;董肖昌;张春梅
  • 通讯作者:
    张春梅

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其他文献

中国市场价格形成的强循环机理分析
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张春梅的其他基金

P型质子泵ZjPH1和ZjPH5基因协同参与枣果实有机酸驯化的分子机制
  • 批准号:
    32371923
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    2023
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  • 项目类别:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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