共情两成分发展的心理机制:家庭教养环境和基因多态性的共同作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31371040
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    75.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0908.发展与教育心理学
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

This project aims to systematically explore the effects of basic mental abilities, parenting and gene SNPs on the development of emotional empathy and cognitive empathy, as well as in further explaining individual differences in empathy development. Study 1 attempts to map different developmental trajectories of emotional empathy and cognitive empathy by means of various empathy measures. The participants consist of infants (6-24 months), preschoolers (3-6 years) and adults (240 respectively). Through longitudinal investigations, Study 2 will examine the effects of various basic psychological factors on development of different empathy components, mainly focusing on three factors: inhibitory control, shared representation and discrimination of self-other. Study 3 will first examine how the candidate genes SNPs (e.g. OXTR gene, DRD4 gene, etc.) influence emotional and cognitive empathy in a sample of 240 preschool children and 240 adults. Additionally, the role of parenting in the development of different empathy components will be investigated through coding during free play between parents and children. The interaction of parenting and candidate genes on empathy development will be examined to enhance the understanding of the G×E effect on the development of different empathy components. The results of this project may help to enrich the studies of empathy and provide scientific advice for children's educational and rearing practice.
本项目从个体的基本心理能力、家庭教养环境和基因多态性三个层面探讨共情两成分的发展规律及其机制。研究一被试为婴儿(6-24个月)、学前儿童(3-6岁)、成年个体(青年组和老年组)各240名,采用悲伤模拟程序、故事测量法、面部表情分析法及人际反应指标问卷考察个体的情绪共情和认知共情,描绘共情两成分的发展轨迹。研究二纵向追踪上述被试,考察自我-他人共享表征、自我-他人区分、抑制控制等基本心理能力对共情两成分发展的影响,揭示共情发展的心理机制。研究三被试为学前儿童和成年个体各240名,考察催产素受体基因等候选基因多态性与共情两成分的关系;同时,编码父母与这240名儿童在自由游戏情境中的互动特点,分析家庭教养环境对共情两成分发展的影响;在此基础上,系统探讨遗传与环境对共情两成分发展的共同作用机制。研究结果将有助于丰富共情发展的相关理论,揭示共情发展个体差异的深层根源,并为相关教育实践提供指导。

结项摘要

共情是指个体理解和分享他人的感受并对他人的处境做出适当反应的能力。它不仅是亲社会行为的基础,还能够阻止攻击行为的出现。共情一般包含情绪成分和认知成分。本项目对共情的各个成分进行了精细的区分,并从毕生发展的视角对共情不同成分的发展及其机制进行了深入探讨。通过横断和纵向追踪设计,使用问卷、行为任务、脑成像等方式考察了个体的共情能力,同时收集个体的唾液样本,编码亲子交流内容,系统地考察了共情不同成分的发展以及基本心理能力、遗传-环境因素在这一发展过程中的作用。本项目不仅描绘了共情的情绪和认知成分的毕生发展轨迹,还发现了中国文化下出现的行为共情维度,在不同年龄群体中得到了一致的结果。总体结果表明,情绪共情从婴儿期到成年期呈现下降趋势,到老年阶段有所上升,呈现U形发展轨迹。行为共情在婴儿期表现为定向,没有明显的行为表现,在学龄前(3-4岁)快速发展。而认知共情的发展相对较晚,到4-5岁时才比较明显,之后认知共情伴随着其他认知能力的发展不断提升,后在老年阶段有所下降。自我他人共享表征、自我他人意识、抑制控制等基本心理能力与共情不同成分的发展密切相关。共情的不同成分存在不同的遗传基础,钙黏蛋白基因(Cadherin gene, CDH13)与情绪共情成分有关,多巴胺受体D4基因(Dopamine receptor D4 gene, DRD4)与认知共情成分相关,而神经调节蛋白1型基因(neuregulin-1 gene, NRG1)以及儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因(catechol-O-methyltransferase gene, COMT)与行为共情成分存在关联。这些证据有助于我们理解共情发展的个体差异。家庭环境中亲子之间对于知识的谈论能够促进儿童认知共情的发展。在此基础上,本项目还结合了神经影像学的方法,探讨了共情不同成分的脑功能基础,为未来研究的开展提供了初步的实证证据。另外,本项目在考察典型发展群体共情不同成分发展轨迹的基础之上,还增加了对非典型发展群体(孤独症儿童)的研究,这有助于理解孤独症儿童的发病原理,为提升孤独症儿童的社会适应性提供了潜在的教育指导。

项目成果

期刊论文数量(28)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
How oxytocin receptor (OXTR) single nucleotide polymorphisms act on prosociality: The mediation role of moral evaluation.
催产素受体(OXTR)单核苷酸多态性如何作用于亲社会性:道德评价的中介作用。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Frontiers in Psychology
  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Shang Siyuan;Wu Nan;Su Yanjie
  • 通讯作者:
    Su Yanjie
催产素系统与社会行为——催产素及其受体基因的作用机制.
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    心理技术与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尚思源;苏彦捷
  • 通讯作者:
    苏彦捷
孤独症个体的谎言理解及其与对自我/他人错误信念理解的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    心理发展与教育
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    古丽努尔·阿扎提;苏彦捷;于文
  • 通讯作者:
    于文
Variation in gaze-following between two Asian colobine monkeys.
两只亚洲疣猴目光跟随的差异。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Primates
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Chen Tao;Gao Jie;Tan Jingzhi;Tao Ruoting;Su Yanjie
  • 通讯作者:
    Su Yanjie
中国学步儿童的共情反应:因素结构和认知因素的作用
  • DOI:
    10.3389/fcell.2020.567358
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Infant and Child Development
  • 影响因子:
    2.2
  • 作者:
    黄翯青;苏彦捷;金暕
  • 通讯作者:
    金暕

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    苏彦捷
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    刘艳春

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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