n-极小子群、n-极大子群与有限群结构研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11801208
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

This project mainly studies the relationship between n-minimal or n-maximal subgroups and the structure of a finite group. Details are as follows:.(1) Assume that all n-minimal or n-maximal subgroups of a finite group are S-quasinormal. We will find the boundary value of the maximal length of subgroup-chains for the solvability. Furthermore, we will explore the nilpotent length..(2) We will describe the structure when the group has unique n-minimal subgroup..(3) To prove or find a counterexample of the conjecture that a finite group G is supersolvable if and only if the number of prime factors for every maximal subgroup index is equal.
本项目主要研究n-极小子群(或n-极大子群)与有限群结构之间的联系。具体如下:.(1)、在假定有限群的所有n-极小子群(或n-极大子群)S-拟正规的条件下,找到用极大链长来刻画群可解性时的临界值。进一步给出幂零长信息。.(2)、在假定有限群的n-极小子群唯一的条件下,给出群的结构。.(3)、证明猜想或给出反例:群G超可解当且仅当G的所有极大子群指数的素因子个数一样多。

结项摘要

设k(G)为有限群G的共轭类个数,Irr(G)为G的复不可约特征标集合,T(G)为群G的所有复不可约特征标次数和,Irr_p(G)={χ∈Irr(G)|χ(1)=1或p|χ(1)},T_p(G)为Irr_p(G)中的复不可约特征标次数和,Irr_p'(G)={χ∈Irr(G)| p∤χ(1)},T_(p^')(G)为Irr_p'(G)中的复不可约特征标次数和,这里p为素数。本项目得到了用与共轭类个数k(G),特征标次数和T(G)以及部分和T_p(G),T_(p^')(G)的相关的量来刻画有限群结构(p-超可解性,p-幂零性,p-闭性)的深刻结果。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
On the central Sylow p-subgroup
关于中心 Sylow p 子群
  • DOI:
    10.1080/00927872.2018.1559323
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Communications in Algebra
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    潘红飞
  • 通讯作者:
    潘红飞
Two results on the character degree sums
字符度总和的两个结果
  • DOI:
    10.1016/j.jalgebra.2021.05.015
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    Journal of Algebra
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    潘红飞;董淑琴;Yong Yang
  • 通讯作者:
    Yong Yang
Even character degrees and normal Sylow 2-subgroups
偶特征度和正规 Sylow 2 子群
  • DOI:
    10.1515/jgth-2020-0038
  • 发表时间:
    2020-09
  • 期刊:
    Journal of Group Theory
  • 影响因子:
    0.5
  • 作者:
    潘红飞;Nguyen Ngoc Hung;董淑琴
  • 通讯作者:
    董淑琴
On the sum of character degrees coprime to p and p-nilpotency of finite groups
关于有限群的 p 互质特征度和及 p 幂零性
  • DOI:
    10.1016/j.jpaa.2021.106691
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Journal of Pure and Applied Algebra
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    潘红飞;Nguyen Ngoc Hung;Yong Yang
  • 通讯作者:
    Yong Yang

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其他文献

有限群子群的局部s-拟正规性
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    广西师范学院学报(自然科学版)
  • 影响因子:
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  • 作者:
    韦华全;孙旭;潘红飞;董淑琴
  • 通讯作者:
    董淑琴
有限群的弱ss-可补子群(英文)
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    广西师范学院学报(自然科学版)
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  • 通讯作者:
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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