ITRS调控蒽环类抗生素耐药的机制与临床研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81773823
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    60.5万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3511.临床药理
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

ITRS refers to eIF3a targeting mRNA subset, which mediates the regulation of eIF3a on complex phenotypes. It was firstly proposed by the applicant. Our previous study found that anthracycline resistance was regulated by eIF3a. We also identified that DNA-PK and DNA Ligase IV were two ITRS members in the anthracycline resistance related NHEJ and HR pathways. Therefore, we hypothesized that eIF3a could regulate the activity of NHEJ and HR pathway by targeting ITRS, which in turn, regulate anthracyclines resistance. In the current study, dual-luciferase reporter and MTT assay will be firstly used to determine the role of NHEJ and HR pathways in eIF3a mediated anthracycline resistance; then next generation sequencing (NGS) and polysome profiling will be used to identify all ITRS members in both NHEJ and HR pathways; thirdly, CLIP-seq will be employed to identify the binding motif between ITRS UTR and eIF3a; finally, clinical significance of this study will be explored in cancer patients. This study will provide a new mechanism for the occurrence of anthracycline resistance.
ITRS指翻译起始因子eIF3a靶mRNA亚群,其成员介导了eIF3a对复杂表型的调控,该理论由申请者首次提出。我们前期发现蒽环类抗生素耐药受eIF3a调控,并从相关的NHEJ和HR通路中发现了DNA-PK和DNA Ligase IV两个ITRS成员。由此我们推测eIF3a通过ITRS影响NHEJ和HR通路活性,从而调控蒽环类抗生素耐药。本研究首先使用双荧光素酶报告基因和MTT法明确eIF3a通过NHEJ和HR通路对蒽环类抗生素耐药的调控作用;然后借助高通量测序技术(NGS)开展多聚核糖体图谱分析,鉴定出两个通路中的所有ITRS成员;进一步使用CLIP-seq技术寻找它们与eIF3a结合的非编码区motif元件,从而明确eIF3a调控ITRS的具体机制;最后在肿瘤患者中探讨以上研究的临床意义。本研究将为蒽环类抗生素耐药发生提供一种新机制。

结项摘要

本项目主要研究了eIF3a 靶 mRNA 亚群(eIF3a targeting mRNA subset, ITRS)调控蒽环类抗生素耐药的机制与临床意义。该项目目前已顺利完成,在研期间申请者以第一作者/通讯作者发表SCI论文24篇,参编中英文专著3部,培养硕士研究生5名,博士研究生3名。申请人多次受邀参加相关国内外学术会议做特邀报告,申请人在该项目资助期间获得国家科技进步二等奖(10/10)、湖南省自然科学一等奖(2/6)、中华医学科技三等奖(3/8)、湖南省医学科技一等奖(2/7)和湖南省“芙蓉学者奖励计划”青年学者。本项目意义在于:(1)证明了NHEJ 和 HR通路介导了 eIF3a 对蒽环类抗生素耐药的调控作用,鉴定出了eIF3a 的部分ITRS (如LIG4 和 DNA-PKcs),并研究了它们对蒽环类药物敏感性的影响。Biochem Pharmacol (2021,IF=5.858)。(2)提出了eIF3a 调控蒽环类抗生素耐药作用的新机制。 Cell Commun Signal (2020, IF=5.111)、Cancer Res (2018,IF=12.701)。(3)系统总结和阐述了eIF3a所介导的翻译调控方法。Cancer Lett,IF=8.679。(4)建立了根据ctDNA检测eIF3a突变作为肿瘤患者预后指标的方法,可用于蒽环类药物治疗的肿瘤患者的药物疗效检测。Pharmacol Res (2021, IF=7.658)。

项目成果

期刊论文数量(16)
专著数量(3)
科研奖励数量(4)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Sequential Whole Exome Sequencing Reveals Somatic Mutations Associated with Platinum Response in NSCLC
连续全外显子组测序揭示与 NSCLC 铂类反应相关的体细胞突变
  • DOI:
    10.2147/ott.s254747
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Onco Targets Ther
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Guo AX;Xiao F;Shao WH;Zhan Y;Zhang L;Xiong J;Gao Y;Yin JY
  • 通讯作者:
    Yin JY
Clinical efficacy and safety of afatinib in the treatment of non-small-cell lung cancer in Chinese patients.
阿法替尼治疗中国非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。
  • DOI:
    10.2147/ott.s136579
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Onco Targets Ther
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Wang Lei-Yun;Cui Jia-Jia;Guo Ao-Xiang;Yin Ji-Ye
  • 通讯作者:
    Yin Ji-Ye
Gene-gene and gene-environment interaction data for platinum-based chemotherapy in non-small cell lung cancer
非小细胞肺癌铂类化疗的基因-基因和基因-环境相互作用数据
  • DOI:
    10.1038/sdata.2018.284
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Scientific Data
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Wang Lei-Yun;Cui Jia-Jia;Liu Jun-Yan;Guo Ao-Xiang;Zhao Zhen-Yu;Liu Ying-Zi;Wu Ji-Chu;Li Min;Hu Cheng-Ping;Gao Yang;Zhou Hong-Hao;Yin Ji-Ye
  • 通讯作者:
    Yin Ji-Ye
eIF3a: A new anticancer drug target in the eIF family.
eIF3a:eIF 家族中的一个新的抗癌药物靶点。
  • DOI:
    10.1017/s0031182010001113
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Cancer Lett
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Yin Ji-Ye;Zhang Jian-Ting;Zhang Wei;Zhou Hong-Hao;Liu Zhao-Qian
  • 通讯作者:
    Liu Zhao-Qian
Precision dosing of warfarin: open questions and strategies
华法林的精确剂量:悬而未决的问题和策略
  • DOI:
    10.1038/s41397-019-0083-3
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    The Pharmacogenomics Journal
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Li Xi;Li Dan;Wu Ji Chu;Liu Zhao Qian;Zhou Hong Hao;Yin Ji Ye
  • 通讯作者:
    Yin Ji Ye

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

组胺对分化的3T3L1细胞UCP2表达的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中南药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    杨智;黄琼;尹继业;曾慧;刘昭前;周宏灏
  • 通讯作者:
    周宏灏
人β_3-AR和PPAR-γ2基因真核表达载体及β_3-AR稳定表达细胞株的构建
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国药理学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄琼;尹继业;李慧华;周宏灏;赵昕;刘昭前
  • 通讯作者:
    刘昭前
ABCC家族基因变异性研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国临床药理学与治疗学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    尹继业;刘昭前
  • 通讯作者:
    刘昭前

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

尹继业的其他基金

应激颗粒新关键结构分子CSDE1介导液-液相分离发挥抗NSCLC作用的机制与临床研究
  • 批准号:
    82373962
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    49 万元
  • 项目类别:
    面上项目
CSDE1翻译重编程调控DNA损伤类抗肿瘤药物耐药的机制与临床研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞内部核糖体进入位点及其多态影响铂类药物敏感性的机制与临床研究
  • 批准号:
    81573463
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
eIF3a及其多态调控DSB DNA修复途径的机制和临床研究
  • 批准号:
    81202595
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码