中国儿童HPRT基因突变频率及鬼臼毒素累积对其动态影响

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    39970773
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    13.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0809.白血病
  • 结题年份:
    2002
  • 批准年份:
    1999
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2000-01-01 至2002-12-31

项目摘要

Podophyllotoxin;Hypoxanthine phosphoribosyltransferase;GE mutation.By means of cell clone methods HPRT gene mutation frequence in 97 health children volunteers of shanghai city was investigated who were divided into three groups depending on their age, it was found that there is correlative between enviroment factors and progress of population "Carcinogensis" probability. The technology process to detect HPRT gene mutation was estabilished ,it has offered some importment condition to set up basic value of HPRT gene mutation frequence inchinese children in a large population. Detecting those children's HPRT gene mutation frequency before and after chemotherapy, it was confirmed that the method is effective in investigating impairment degree of patient's gene and predicting occurrence of secondary tumor. It means that detecting risk degree of human cell gene damage in leukemia children after chemotherapy with different protocolm but same effect, It is helpful for modifying component in chemotherapy program to research the mechanism of secondary tumor from epipodophyllotoxin.
通过多种分子生物学技术,分析各年龄阶段中国儿童HPRT基因突变频率和分布状况,可望发现新的基因突变类型;结合药代动力学研究,观察表鬼臼毒素累积对该基因突变频率的动态影响,寻找该类药物导致的体细胞基因严重损伤的危险因子,为探索肿瘤发生机制、临床合理使用鬼臼毒素,以及避免继发性急性白血病和骨髓异常增生综合症发生提供有效证据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

左旋门冬酰胺酶诱导急性髓系白血病细胞凋亡的实验研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    汤静燕
门冬酰胺合成酶单核苷酸多态性与
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国实验血液学杂志 2007;15(2)283-287.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗长缨;顾龙君
  • 通讯作者:
    顾龙君

其他文献

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顾龙君的其他基金

L-Asp抗白血病作用分子机制的研究
  • 批准号:
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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