基于WNT信号转导通路研究“三棱-莪术”组分配伍干预子宫肌瘤的分子机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81001668
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3210.中药抗肿瘤药理
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

子宫肌瘤(UL)是女性最常见的良性肿瘤,属于中医学"癥瘕"、"积聚"范畴,发病率高,严重影响女性健康,因此早防早治十分必要,临床上常用三棱莪术药对相须配伍,增强药效。目前,国内外对三棱、莪术及其药对配伍从化学、药理、临床等方面进行了较为深入研究,明确了三棱总黄酮和莪术挥发油是其药效物质基础,但未见"三棱莪术组分配伍及其作用机制相关研究"的文献报道。.本课题在前期研究基础上,紧密结合理论与临床,拟用体内外两种模型(人子宫肌瘤细胞模型和雌孕激素负荷大鼠子宫肌瘤模型),从组分配伍(总黄酮与挥发油配伍)及WNT信号转导通路的角度,进行"三棱-莪术"药对组分配伍干预UL的分子机制研究,探索其对UL细胞Wnt信号转导通路关键基因的表达及对UL细胞增殖活化的影响,对阐明三棱莪术相须配伍规律及其干预机制具有重要的理论意义和实际意义,为药对配伍研究提供示范性研究,进一步验证祖国医学经典理论的学术价值。

结项摘要

本项目在前期研究基础之上,采用现代药学药理研究方法,规范制备三棱莪术组分(挥发油、总黄酮)不同配伍比例供试品药液;研究了“三棱-莪术”组分配伍对体外培养子宫肌瘤细胞生长抑制作用和对子宫肌瘤细胞wnt信号转导通路关键基因的调控作用,结果发现“三棱-莪术”组分不同比例配伍(2:1、1:1、1:2)对子宫肌瘤细胞培养12h、24h、36h、48h均具有明显增殖抑制效应,其作用呈剂量和时间依赖性;“三棱-莪术”组分不同比例配伍能够明显抑制子宫肌瘤细胞Wnt信号通路关键基因Wnt5b、β-catenin、c-myc的表达,其作用呈剂量依赖性。采用肌肉注射黄体酮和灌胃已烯雌酚片法造成大鼠子宫肌瘤模型,研究“三棱-莪术”组分不同比例配伍(2:1、1:1、1:2)防治大鼠子宫肌瘤的作用机制,结果发现“三棱-莪术”组分配伍能明显减小肌瘤大鼠子宫系数、子宫分角下及分角根部横径,抑制肌瘤大鼠子宫平滑肌肥大、减小平滑肌细胞增生程度,显著降低肌瘤大鼠血清雌二醇(E2)、孕酮( P)水平,明显抑制大鼠子宫肌层中wnt5b、β-catenin、c-myc基因蛋白产物的表达;采用大鼠全基因表达谱芯片共检测26419个基因,以Fold Change cut-off: 2.0为阈值进行筛选,与空白组相比较,模型组有1066个基因表达发生上调,有569个基因表达发生下调;与模型组比较,阳性组、三棱-莪术(1:1)高、中、低剂量组、三棱-莪术(1:2)组、三棱-莪术(2:1)组分别有114、88、569、560、377、313个基因表达发生上调,有78、144、464、362、513、353个基因表达发生下调,三棱-莪术组分配伍对子宫肌瘤激素调节、自身免疫、细胞凋亡等相关基因具有调节作用,能调控多种信号通路和代谢过程;其起效剂量及剂量范围分别为:3.33g生药/kg, 3.33~10.0g生药/kg。. 综合研究结果表明,“三棱-莪术”组分配伍对实验性大鼠子宫肌瘤病有明显的防治作用,最佳配伍比例为1:1,其作用机理主要是通过改变肌瘤子宫的结构、调节内分泌激素水平、改善病理组织学、降低雌二醇、孕酮的含量和抑制子宫肌层中wnt5b、β-catenin、c-myc基因表达。对阐明三棱莪术相须配伍规律及其干预UL的分子机制具有重要意义,为药对配伍提供示范研究,为临床提供科学依据。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(6)
专利数量(0)
三棱总黄酮的提取工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩
醋炙蓬莪术和醋炙温莪术CO_2超临界萃取物的化学成分比较研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    成都中医药大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余葱葱;林琪宇;曾莹;冯业琼;陶长戈;余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩
三棱-莪术关联子宫肌瘤的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    时珍国医国药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余成浩;孙涛;冯业琼;廖建;李敏;陈西平;曾代文
  • 通讯作者:
    曾代文
醋炙蓬莪术活血化瘀作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙涛;余成浩;彭腾;廖建;冯业琼;胡鹏
  • 通讯作者:
    胡鹏

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

Box-Behnken设计-响应面法优化三棱总黄酮的分离纯化工艺研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国药房
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    匡宇;赵永艳;何沛煜;张军银;周燕;彭腾;余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩
基于肝肾论的子宫肌瘤病因病机分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    亚太传统医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李瑶;余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩
现代生物学技术在子宫肌瘤细胞研究中的应用进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    生物化工
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵金双;余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩
子宫肌瘤常用活血化瘀药对研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    亚太传统医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵辉;余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩
子宫肌瘤的治疗进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    中国妇幼保健
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    史莎莎;余成浩
  • 通讯作者:
    余成浩

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

余成浩的其他基金

“三棱-莪术”组分配伍干预子宫肌瘤细胞增殖的基质成纤维细胞活化机制研究
  • 批准号:
    81673878
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码