碳基纳米材料表面多肽折叠结构与调控的单分子水平研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31901007
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Carbon-based nanomaterials (CBNs) are ubiquitous in biomaterials and biomedical engineering research. Studies focused on the effect of hydrophobic CBN surfaces on protein folding provide insights into the mechanism of how CBNs influence the adsorption structure and subsequent function of proteins on CBNs. Polypeptides are constituents of proteins. In this project, we will first put efforts into the design of polypeptide sequences with preorganized secondary structures (alpha-helix, beta-sheet, random coil) in bulk solution. We will use graphene as a CBN model and investigate the designed polypeptide folding and assembly structures at the interface between water and graphene substrate by using scanning tunneling microscopy. This project will help us gain a molecular level understanding of how CBN surfaces modulate the intermolecular interactions that govern polypeptide folding via the comparison of bulk solution versus liquid/solid interface. The knowledge obtained from this project will lead us to a structural biology perspective on CBN nanotoxicity.
碳基纳米材料在医疗领域具有重要的应用潜力。碳材料具有强疏水性,其非极性表面吸附蛋白质分子而诱导其结构改变,是碳基纳米材料改变蛋白质分子功能的重要机制,但其中的分子过程尚未完全阐明。多肽是蛋白质的组成基元,本项目拟设计一系列在体相溶液中形成明确二级结构的多肽,以石墨烯作为模型碳基纳米材料,以扫描隧道显微技术为研究手段,解析吸附于液/固界面层的多肽的二级结构。通过对比多肽在体相溶液以及液/固界面层两种环境中二级结构的差异,在单分子水平揭示非极性表面对维系多肽折叠结构的非共价键作用的调控机制,从结构生物学角度更深入地理解碳基纳米材料对蛋白质分子产生的影响。

结项摘要

碳基纳米材料的非极性表面吸附蛋白质分子而诱导其结构改变,是碳基纳米材料调控蛋白质分子功能的重要机制,但其中的分子过程尚未解析清楚。本项目以在溶液中二级结构为alpha-螺旋(cc-Di、K-CC、PSMa3),beta-折叠(hIAPP 8-37、EAK16-IV、Abeta42、TDP-43蛋白341-357片段),以及无规卷曲(Arg9)的多肽分子作为研究对象,以高定向热裂解石墨表面模拟石墨烯疏水表面,利用扫描隧道显微技术(STM)在单分子水平探究碳基纳米材料表面吸附的多肽折叠构象与组装结构变化。通过对比液/固界面与体相溶液中肽链的构象变化,揭示了表面效应对不同折叠结构多肽分子的影响。发现非极性表面吸附的beta-折叠与beta-片层结构受表面调控效应影响不显著,液-固界面环境中肽链展示出接近于体相溶液环境中的折叠与组装结构;而非极性表面吸附的alpha-螺旋与无规卷曲结构受表面调控效应影响显著,液-固界面环境中肽链发生了向beta-片层的结构转变。研究结果展示了表面吸附对肽链折叠与组装结构的选择性调控效应。我们进一步使用STM探索了药物与标记分子ThT在beta-片层样hIAPP 8-37组装体表面的吸附结构,发现ThT以二聚、四聚、六聚等寡聚态存在,揭示了药物识别多肽组装体时的选择性寡聚化效应。此外通过对螺旋卷曲超二级结构的蛋白质开展点突变研究,发现螺旋卷曲超二级结构非极性域近端正电氨基酸的保守性与选择性。位于螺旋疏水结构域侧翼的近端阳离子残基(与非极性域间隔 < 1 nm)高度保守,而不与疏水域相邻的阳离子残基(与非极性域间隔 > 1 nm)保守性低。该结果表明近端阳离子和非极性结构域产生的疏水相互作用之间存在调控效应,表现出非加成性。通过该项目在Sci Adv等重要期刊上发表学术论文15篇,获得国家专利授权9项,培养硕士研究生3人。

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(9)
Perturbation effect of single polar group substitution on the self-association of amphiphilic peptide helices
单极性基团取代对两亲肽螺旋自缔合的微扰效应
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Journal of Colloid and Interface Science
  • 影响因子:
    9.9
  • 作者:
    Wenbo Zhang;Mingwei Liu;Lanlan Yu;Shanshan Mo;Zhun Deng;Shuli Liu;Yanlian Yang;Chen Wang;Chenxuan Wang
  • 通讯作者:
    Chenxuan Wang
Opposite Regulatory Effects of immobilized cations on the folding versus assembly of melittin
固定化阳离子对蜂毒肽折叠与组装的相反调节作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Frontiers in Chemistry
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Lanlan Yu;Zhun Deng;Wenbo Zhang;Shuli Liu;Feiyi Zhang;Jianjian Zhou;Chunhua Ma;Chenxuan Wang
  • 通讯作者:
    Chenxuan Wang
Plant-Derived Nanovesicles: A Novel Form of Nanomedicine
植物源性纳米囊泡:一种新型纳米药物
  • DOI:
    10.3389/fbioe.2020.584391
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Bioengineering and Biotechnology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Yu L;Deng Z;Liu L;Zhang W;Wang C
  • 通讯作者:
    Wang C
Composition-dependent wettability of nature-inspired homo poly(amino acid) coating and its influences on bacterial adhesion
受自然启发的均聚氨基酸涂层的成分依赖性润湿性及其对细菌粘附的影响
  • DOI:
    10.1016/j.eurpolymj.2022.111127
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    European Polymer Journal
  • 影响因子:
    6
  • 作者:
    Feiyi Zhang;Lanlan Yu;Zhun Deng;Shuli Liu;Chenxuan Wang;Lei Liu
  • 通讯作者:
    Lei Liu
Crystalline State Determines the Potency of Galectin-10 Protein Assembly to Induce Inflammation
结晶状态决定 Galectin-10 蛋白组装诱导炎症的效力
  • DOI:
    10.1021/acs.nanolett.1c04817
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Nano Letters
  • 影响因子:
    10.8
  • 作者:
    Yan Zhao;Shanshan Mo;Lanlan Yu;Xiaolu Li;Yun Hao;Wenbo Zhang;Qi Zhang;Ping Wang;Xiangdong Wang;Chenxuan Wang;Luo Zhang
  • 通讯作者:
    Luo Zhang

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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