基于宏基因组学和代谢组学的原发性胆总管结石复发风险预测模型的建立

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31701158
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    22.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0608.生物数据资源与分析方法
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

Primary common bile duct stones have a high incidence and a high recurrence rate in China. They have seriously endangered the patients’ health. The recurrent common bile duct stones have perplexed the patients and doctors for a long time due to the lack of a clinically effective diagnosis approach. The biliary microbiota and metabolites might play an important role in choledocholithiasis recurrence, however, the biliary metagenome and metabolome related to the recurrence still need further investigation. Moreover, the combination of metagenome and metabolome has a potential to assist clinical diagnosis and treatment. Previous metagenomic studies have not assessed the recurrence risk, thus we will perform metagenomic and metabolomic analysis on the bile samples collected from the common bile duct of choledocholithiasis patients with a high or low recurrence chance. Taking the multi-dimension clinical metadata into consideration, we would investigate the correlationship among the biliary metagenome, the biliary metabolome and these metadata. We aim to identify the recurrence-related microbes and metabolites, thus to provide insights into the gallstone recurrence mechanism. Furthermore, we will build a prediction model to assess the recurrence risk of the primary common bile duct stone patients based on these microbes and metabolites, which will assist to guide clinical diagnosis and treatment, improve prognosis of the patients, reduce the financial burden for patients and save medical resources.
原发性胆总管结石在我国发病率高且易复发,严重威胁患者身体健康。由于当前还缺乏有效的临床判断手段,胆总管结石复发长期困扰着患者和临床医生。胆道菌群和代谢物可能与胆石复发密切相关,但是复发相关的胆汁微生物组和代谢组仍有待进一步研究。并且宏基因组学和代谢组学结合具有辅助临床诊疗的潜力。当前已有宏基因组学研究并未涉及患者复发风险评估,因此本项目拟对易复发/不易复发原发性胆总管结石患者胆总管胆汁样本进行宏基因组和代谢组分析,并结合详尽的临床资料,基于相关性研究,鉴别胆石复发相关微生物和代谢物,对胆石复发机制进行初步探讨;并进一步依此建立患者复发预测模型,评估患者复发风险,以达到指导临床诊疗、改善患者预后、减轻患者医疗负担、节约医疗资源的目的。

结项摘要

胆道菌群与人胆总管结石发病密切相关。然而,内窥镜括约肌切开术对胆道菌群及胆石复发的影响仍然未知。我们收集了100个胆总管结石患者的胆汁样本,并基于16S扩增子测序比较不同患者的菌群构成。未进行抗生素治疗的患者的胆道菌群可以聚成3类,其中具有内窥镜括约肌切开术历史的患者(也即复发患者)在1个聚类中明显富集,该聚类主要由肠道菌群构成。而另外2个聚类主要由口腔细菌和环境细菌组成。并且行括约肌切开术和未行括约肌切开术(也即初诊患者)的患者胆道菌群的β多样性明显不同,然而α多样性差别却不大。与内窥镜括约肌切开术(也即胆石复发)有关的丰度上调的唯一细菌为Pyramidobacter,另有8种细菌丰度下降。对患者进行抗生素治疗后,仍有7种细菌与括约肌切开术相关,包括Pyramidobacter。并且在经过抗生素治疗后,不同患者之间β多样性差别不再具有统计学意义。总之,内窥镜括约肌切开术导致患者胆道菌群发生显著改变,Pyramidobacter丰度与该手术相关,进而与患者胆石复发有关。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
纳米孔测序技术在病原体现场快速确认中的应用与挑战
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中华卫生杀虫药械
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶福强;汪春晖;张锦海
  • 通讯作者:
    张锦海
First Identification of Human Adenovirus Subtype 21a in China with MinION and Illumina sequencers
中国首次利用 MinION 和 Illumina 测序仪鉴定人类腺病毒 21a 亚型
  • DOI:
    10.3389/fgene.2020.00285
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Front. Genet.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Fuqiang Ye;Yifang Han;Juanjuan Zhu;Peng Li;Qi Zhang;Yanfeng Lin;Taiwu Wang;Heng Lv;Changjun Wang;Chunhui Wang;Jinhai Zhang
  • 通讯作者:
    Jinhai Zhang
基于纳米孔测序技术的呼吸道病原体快速确认
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    分子诊断与治疗杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    叶福强;李鹏;韩一芳;张琪;林彦锋;王凯英;王太武;宋宏彬;王长军;汪春晖;张锦海
  • 通讯作者:
    张锦海
Biliary Microbial Structure of Gallstone Patients With a History of Endoscopic Sphincterotomy Surgery
有内镜括约肌切开术史的胆结石患者的胆道微生物结构
  • DOI:
    10.3389/fcimb.2020.594778
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Shen H;Zhu J;Ye F;Xu D;Fang L;Yang J;Lv H;Lou Q;Jin H;Ni M;Zhang X
  • 通讯作者:
    Zhang X

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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