受阻Lewis酸-碱对协同催化极性双烯烃的区域选择性聚合

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21474011
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    80.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0109.高分子合成
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Frustrated Lewis pair (FLP) is a system that combines sterically hindered Lewis acid and Lewis base fragments in the same molecule or mixture. Because of the steric hindrance the two sites cannot combine to form the classic Lewis acid-base adducts, while maintaining unique reactivity towards small molecules. Especially, it exhibits excellent activity for polymerization of polar alkenes at mild conditions. Based on the features of FLPs, the present project focuses on the regioselective polymerization of polar dienes mediated by FLPs, the design of intramolecular FLPs based on carbene olefins, and thus realizing regio- and stereo-selective polymerization of polar dienes.
受阻Lewis酸-碱对(Frustrated Lewis pair,FLP)是一个分子内或混合体系中同时具有Lewis酸和Lewis碱两个位点,由于空间位阻较大而使得这两个位点不能结合形成Lewis酸碱加合物, 从而具有独特的反应活性,特别是在极性烯烃单体的聚合方面具有反应条件温和高活性等特点。基于受阻Lewis酸-碱对具有的酸与碱共存的特点,本课题旨在探讨催化极性非共轭双烯烃中一个双键的选择性聚合;通过设计基于卡宾烯的分子内受阻Lewis酸-碱对,实现极性双烯烃的区域和立体选择性的可控聚合。

结项摘要

受阻Lewis酸-碱对(Frustrated Lewis pair,FLP)是一个分子内或混合体系中同时具有Lewis酸和Lewis碱两个位点,由于空间位阻较大而使得这两个位点不能结合形成Lewis酸碱加合物, 从而具有独特的反应活性,特别是在极性烯烃单体的聚合方面具有反应条件温和高活性等特点。基于受阻Lewis酸-碱对具有的酸与碱共存的特点,本课题从催化极性非共轭双烯烃区域选择性聚合着手开展研究工作,取得重要结果如下:(1)卡宾稀/Al(C6F5)3二元体系能催化甲基丙烯酸苯乙烯酯(PVBMA)的聚合,合成高分子量和窄分子量分布的线性可溶聚合物,ESI-TOF MS研究证实聚合反应发生在甲基丙烯酸基的C=C双键上,苯乙烯基中的双键得到完全保留,证明该催化体系对非对称二烯具有完美的区域选择性;(2)采用一种带有双键的不对称卡宾,在Al(C6F5)3存在下制备得到端基含有双键的PMMA。通过与羟基硫醇发生“click”加成反应得到末端含有羟基官能团的PMMA-OH大引发剂,在1,8-二氮杂环[5,4,0]十一烯-7(DBU)催化下,开环聚合丙交酯(LA)合成了PMMA/PLA嵌段共聚物。此外,还开展了如下的研究工作:首先,以二氧化碳为原料,设计外消旋-α-亚甲基-β-丁内酯(rac-MβBL)的新合成路线,开展其聚合多样性研究,制备具有不同规整度或微结构的二氧化碳基聚(α-亚甲基-β-丁内酯)(PMβBL)均聚物以及共聚物;其次,开发了单活性点的双功能催化剂,高活性、高选择性地实现羰基硫与环氧烷烃共聚反应,并通过控制聚合反应的区域选择性,首次合成了结晶性的聚单硫代碳酸酯;最后,利用多手性的SalenCo(III)/PPN(DNP)二元催化体系,成功地合成了基于具有吸电子基团的端位环氧烷烃(氧化苯乙烯及其衍生物)的高度全同立构的聚碳酸酯,最高可达到98%的头对尾(H-T)连接和97%的对映选择性,也通过同种相反构型聚合物之间的相互作用,首次发现了基于端位环氧烷烃的不同手性聚碳酸酯会相互作用生成立体复合物。

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
Crystalline Polythiocarbonate from Stereoregular Copolymerization of Carbonyl Sulfide and Epichlorohydrin
由硫化羰和环氧氯丙烷立体规则共聚得到的结晶聚硫代碳酸酯
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b00272
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Yue Tian-Jun;Ren Wei-Min;Liu Ye;Wan Zhao-Qian;Lu Xiao-Bing
  • 通讯作者:
    Lu Xiao-Bing
Crystalline and Elastomeric Poly(monothiocarbonate)s Prepared from Copolymerization of COS and Achiral Epoxide
COS 与非手性环氧化物共聚制备结晶弹性聚单硫代碳酸酯
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b02089
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ren Wei-Min;Yue Tian-Jun;Li Ming-Ran;Wan Zhao-Qian;Lu Xiao-Bing
  • 通讯作者:
    Lu Xiao-Bing
Stereoregular CO2 Copolymers from Epoxides with an Electron-Withdrawing Group: Crystallization and Unexpected Stereocomplexation
来自具有吸电子基团的环氧化物的立构规整 CO2 共聚物:结晶和意外的立体络合
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.7b01317
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Ren Wei-Min;Yue Tian-Jun;Zhang Xue;Gu Ge-Ge;Liu Ye;Lu Xiao-Bing
  • 通讯作者:
    Lu Xiao-Bing
Crystalline Polyesters from CO2 and 2-Butyne via alpha-Methylene-beta-butyrolactone Intermediate
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  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.6b01372
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xu Yue-Chao;Zhou Hui;Sun Xing-Yu;Ren Wei-Min;Lu Xiao-Bing
  • 通讯作者:
    Lu Xiao-Bing
Functionalized Polyesters with Tunable Degradability Prepared by Controlled Ring-Opening (Co)polymerization of Lactones
通过内酯的受控开环(共)聚合制备具有可调降解性的官能化聚酯
  • DOI:
    10.1021/acs.macromol.7b00239
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Xu Yue-Chao;Ren Wei-Min;Zhou Hui;Gu Ge-Ge;Lu Xiao-Bing
  • 通讯作者:
    Lu Xiao-Bing

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  • 作者:
    祁波;牛景阳;任伟民;段春迎;何成;韩秋霞
  • 通讯作者:
    韩秋霞
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通过 COS 来源的 α-亚烷基环状硫代碳酸酯的阴离子开环脱羧聚合轻松获得功能化聚(硫醚)。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    周辉;张凡;王蕊;赖伟明;谢胜;任伟民;吕小兵
  • 通讯作者:
    吕小兵

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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