钩吻素子抗焦虑作用及其与脑内TSPO-神经甾体-GABA(A)受体通路关联机制

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基本信息

  • 批准号:
    81302756
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H3501.神经精神药物药理
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

It has been urged to develop fast-acting, effective and safe anxiolytic drugs to improve the commonly prescribed antianxiety agents, which exist defects on side effects or acting promptly acting. A promising anxiolytic drug is supposed to be capable of affecting GABA(A) receptor through mediating neurosteroids production by activating TSPO in recent researches. Our previous study potentially suggested that the mechanism of koumine with anxiolytic activity might be connected to TSPO mediating pathway. In the present project, the anxiolytic properties of koumine will be evaluated through two anxiety animal models including social interaction test in mouse and CCK-4 induced panic-like responses model in rat. Further, the connection between koumine and TSPO-neurosteroids-GABA(A) receptor pathway in brain will be explored and analysed through isotope-labelling method which measures the affinity of TSPO with koumine, HPLC-MS measurement which detects the neurosteroids level in brain, whole-cell patch clamp techniques which tests the activity of GABA(A) receptor, and receptors blocking or inhibiting effect in an anxiety animal model which associates the mechanism mentioned above with anxiolytic effect of koumine. After that, the expectation of this project is to confirm the anxiolytic effect of koumine, elucidate its neural malecular pathway, and further understand the mechanism of anxiety disorder in neuroscience.
安全有效的新型抗焦虑药亟待研究。我们前期工作提示,钩吻素子可能具有抗焦虑作用,其机制可能与脑内TSPO介导的通路有关。本项目首先在小鼠社会交往试验和大鼠胆囊收缩素-4诱导模型上,进一步明确钩吻素子抗焦虑作用及其特征。在此基础上,以放射受体分析法分析钩吻素子与脑内TSPO的亲和力,并通过行为药理学效应的拮抗作用,推断钩吻素子抗焦虑作用与TSPO的关系;进而以HPLC-MS测定脑内神经甾体的含量,也通过行为药理学效应的拮抗作用,推断钩吻素子抗焦虑作用与TSPO调控神经甾体的关系;最后通过膜片钳全细胞纪录技术以及行为药理学效应的拮抗作用,分析钩吻素子抗焦虑作用与TSPO以及神经甾体调控GABAA受体激动作用的关系,以期探明钩吻素子抗焦虑作用与脑内TSPO-神经甾体-GABAA受体通路的关联机制。本研究将提出钩吻素子抗焦虑作用的可能新功效及其作用途径,并有助于深化理解焦虑症的神经生物学机制。

结项摘要

钩吻素子是一种潜在的新型抗焦虑药物,其抗焦虑效应及其作用机制亟待进一步的研究。本项目通过小鼠功能观察组合试验、小鼠旷场试验、大鼠Vogel饮水冲突试验、大鼠高架十字迷宫试验,以及孤立大鼠模型和天敌声音诱导大鼠焦虑症模型,进一步确认钩吻素子的抗焦虑作用;并在此基础上探讨其作用机制。结果显示,钩吻素子在以上多个动物模型中均有显著的抗焦虑疗效。荧光免疫组化结果显示钩吻素子的抗焦虑作用与大鼠海马的TSPO[translocator protein (18 kDa)]表达无关;放射受体分析法提示钩吻素子可能作用于TSPO变构调节位点;HPLC-MS和酶联免疫吸附法(ELISA)对多个焦虑模型的检测结果提示,钩吻素子的抗焦虑作用与增加大鼠海马、前额叶皮质和杏仁核的神经甾体(别孕烯醇酮和孕酮)的含量有关,但钩吻素子对大鼠海马区的γ-氨基丁酸(GABA)水平未见显著变化;此外,钩吻素子能抑制天敌声音诱导焦虑大鼠的血浆中异常升高的促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮水平。以上结果证明,钩吻素子可能通过脑内的TSPO,调控别孕烯醇酮和孕酮等神经甾体的含量,并进一步调节下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA)轴的异常活动而产生抗焦虑作用,提示钩吻素子的抗焦虑作用与脑内TSPO-神经甾体-GABA(A)受体-HPA轴通路密切相关。本研究为抗焦虑新药的研发提供新的药物作用靶标与作用途径,并有助于深化理解焦虑的分子神经生物学机制。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(2)
专利数量(0)
钩吻素子对大鼠焦虑行为的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    西北药学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    黄慧慧;刘铭;陈超杰;俞昌喜
  • 通讯作者:
    俞昌喜
钩吻素子抗焦虑作用及其对海马区神经甾体水平的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    海峡药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈超杰;刘铭;王姮;俞昌喜
  • 通讯作者:
    俞昌喜
钩吻素子对孤立大鼠的抗焦虑作用及其机制
  • DOI:
    10.1105/tpc.109.066969
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国医药导报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    钟志凤;谢璇;陈慧珍;俞昌喜
  • 通讯作者:
    俞昌喜
重复测试和不同性别对小鼠旷场行为的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    海峡药学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈超杰;钟志凤;俞昌喜
  • 通讯作者:
    俞昌喜
苦菊提取物对肝损伤的保护作用及其安全性致突变作用的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    福建医科大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    魏金锋;靳洪涛;秦海林;王爱平
  • 通讯作者:
    王爱平

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其他文献

胆囊收缩素-4致大鼠焦虑及其对海马区别孕烯醇酮的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    福建医科大学学报
  • 影响因子:
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  • 作者:
    陈超杰;钟志凤;张水华
  • 通讯作者:
    张水华
对广西地区钩吻生物碱成分的含量检测分析研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2021
  • 期刊:
    中国食品工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘虹虹;梁燕妮;陈超杰
  • 通讯作者:
    陈超杰
天敌声音应激对SD大鼠的焦虑样行为的影响
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    中国比较医学杂志
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  • 作者:
    陈超杰;钟志凤;何嘉莉;张水华
  • 通讯作者:
    张水华
液质联用测定蜂蜜中钩吻碱和钩吻碱子
  • DOI:
    10.1111/j.1399-0012.2007.00782.x
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    食品工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    罗达龙;王华;陈超杰;钟家良;姚泳成
  • 通讯作者:
    姚泳成
1034例钩吻中毒事件的文献分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    梧州学院学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈超杰;何嘉莉;韦锦彦;陈燕霞;覃妮凤;何忌;杨红梅
  • 通讯作者:
    杨红梅

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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