NMDA受体靶向的单胺氧化酶-A双光子荧光探针的构建及其生物成像的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21807093
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0701.生物体系分子探针
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Monoamine oxidase is the primary enzyme involved in the metabolism of amines in the human body and plays a crucial role in maintaining the dynamic balance of neurotransmitters and organic amines. Because of being encoded by distinct genes, MAO has two different isoforms: MAO-A and MAO-B, which display different functions. The abnormal activity of monoamine oxidase-A in brain tissue is closely related to various neurological diseases such as neuropsychiatric and depressive disorders. Therefore, the development of neuronal-targeted monoamine oxidase-A fluorescent probes and imaging analysis methods is of great significance in the diagnosis of related diseases. Although scientists have conducted extensive studies on monoamine oxidase probes, the reported monoamine oxidase-A probes have lacked neuronal targeting, which limits their application in biological systems, particularly in brain tissue. It is known that the NMDA receptors expressed on the synapse surface of neurons can be used as a target for localizing neural cells. Therefore, this project intends to design and synthesize two-photon fluorescence probes by combining the NMDA receptor binding moiety with the specific recognition moiety for MAO-A. The probe can detect the monoamine oxidase-A in nerve cells, realize the visualization analysis of its activity and distribution in the brain tissue, and promote the application of the monoamine oxidase-A probe in the prevention and treatment of neurological diseases.
单胺氧化酶是人体内参与胺类代谢的主要酶,在维持神经递质和有机胺类水平动态平衡方面发挥着至关重要的作用。单胺氧化酶具有A和B两种构型,且两种构型由不同基因编码因而显示不同的功能特性。脑组织中单胺氧化酶-A的活性异常与神经障碍和抑郁症等多种神经性疾病密切相关。因此,开发具有神经细胞靶向性的单胺氧化酶-A的荧光探针与成像分析方法对相关疾病的诊断研究意义重大。虽然科学家们已对单胺氧化酶探针进行了大量研究,然而目前已报道的单胺氧化酶-A探针缺乏神经细胞靶向性,限制了其在生物体系中特别是脑组织中的应用。已知神经元突触表面大量表达的NMDA受体可作为定位神经细胞的靶点,因此本项目拟设计合成含有NMDA受体靶向配体和单胺氧化酶-A的特异性识别基团的双光子荧光探针,可定位检测神经细胞中的单胺氧化酶-A,实现对其在脑组织中活性和分布状态的可视化分析,促进单胺氧化酶-A探针在神经类疾病预防与防治研究中的应用。

结项摘要

针对目前单胺氧化酶探针对A构型的特异性及神经细胞靶向性缺乏等的问题,本项目通过将NMDA受体靶向配体和单胺氧化酶-A的特异性识别基团结合,设计合成可定位检测神经细胞中的单胺氧化酶-A的荧光探针。同时,本项目针对多种活性物质(茶多酚、氨基酸等)、结合特异性识别基团,创新合成一系列新型荧光/磷光传感器,实现对目标检测物的特异性识别。首先,合成基于氮杂咔唑结构的四齿环金属Pt(II)和Pd(II)配合物磷光分子,系统地研究了配体结构和中心金属对其光物理性质和激发态性质的影响。其次,以硼酸酯基为识别基团、结合半菁染料设计合成荧光探针,利用与不同结构茶多酚的酯交换能力不同,从而实现对多种茶多酚的比色区分检测;最后,设计合成基于芘的荧光探针,其与三价铁离子形成的金属螯合物以荧光增强的方式实现对半胱氨酸的特异性识别。本项目通过对探针识别活性物质的机理进行深入研究,揭示影响识别性能的基本规律和决定性因素,为今后荧光探针的设计开发提供指导。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Revisiting imidazolium receptors for the recognition of anions: highlighted research during 2010-2019
重新审视用于识别阴离子的咪唑受体:2010 年至 2019 年期间的重点研究
  • DOI:
    10.1039/d0cs00642d
  • 发表时间:
    2021-01-07
  • 期刊:
    CHEMICAL SOCIETY REVIEWS
  • 影响因子:
    46.2
  • 作者:
    Hu, Ying;Long, Shuangshuang;Yoon, Juyoung
  • 通讯作者:
    Yoon, Juyoung

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其他文献

大肠杆菌重组几丁质酶的表达、包涵体复性及酶学性质研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏祥;林建国;蔡俊;胡瑛
  • 通讯作者:
    胡瑛
过热时间对Cu_(36)Zr_(48)Al_8Ag_8组织和力学性能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    有色金属
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    寇生中;赵燕春;胡瑛;王仁军
  • 通讯作者:
    王仁军
大肠杆菌表达几丁质酶对不同底物的酶学性质及其降解产物分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品与发酵工业
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    林建国;王常高;蔡俊;胡瑛
  • 通讯作者:
    胡瑛
生物法转化柠檬酸废菌体制备甲壳低聚糖
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    湖北农业科学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吕梦圆;石佳仙;蔡俊;胡瑛
  • 通讯作者:
    胡瑛

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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