巨紫荆耐高盐相关微小RNA及其靶标的研究

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基本信息

  • 批准号:
    31501045
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Cercis gigantea is an important garden plant widely grown in China with weak salt resistance. Furthermore, it will be more suitable for growing in salty region with the improvement of salt tolerance. However, little genetic information of C. gigantea is available at present. Since C. gigantea had widely used prospect, we have first finished the transcript, miRNA and degradome sequencing of C. gigantea and established the genetic databases and interaction network of genes, miRNAs and the targets of the miRNAs according to the corresponding relation of miRNA and their targets. The aim of this study is focused on the genetic regulatory network of miRNAs and their targets response to salt stress. We plan to investigate differential expression level of miRNAs and their targets response to salt stress in the different tissues of C. gigantea by comparing the seedlings grown in the salt stress and normal condition using the combination of the methods of transcript, miRNA and degradome sequencing and analysis. Finally, we build the database and regulatory network of miRNAs and their targets of molecular experimental validation under salt stress. Our study provides important platform for not only breeding new type of C.gigantea resistant high salinity but also the regulatory mechanism of salinity tolerance.
巨紫荆是当前广泛用于行道树及绿化点缀的树种,且本身有微弱的盐抗性,如能加强其耐盐的能力,将使其成为优秀的盐碱地区绿化树种。针对该树种应用前景广泛且耐盐相关基因表达调控机制不明确的状况,根据微小RNA及与靶标基因的调控作用关系的理论,本项目在前期已对巨紫荆转录组、微小RNA组和降解组进行测序,建立了巨紫荆功能基因、微小RNA及与受微小RNA调控的靶标基因的遗传信息数据库,并在构建了功能基因和微小RNA的相互作用网络的基础上,采用将转录组、微小RNA组和降解组高通量测序分析法三者相结合的网络构建方法,对高盐胁迫下和正常条件下生长的巨紫荆幼苗根和叶的微小RNA及其靶标的表达情况进行研究,最终获得巨紫荆根和叶中表达的耐高盐相关的微小RNA数据库、功能基因数据库及调控网络,并通过分子生物学实验筛选出机制明确的靶标,对阐明耐高盐调控作用机制和培育适应高盐条件下生长的巨紫荆新品种提供参考。

结项摘要

盐害是影响植物生长的主要因素,而我国盐碱土的面积很大,培育耐高盐的绿化树种对盐碱地的生态环境改善有着重要意义。巨紫荆是当前广泛用于行道树及绿化点缀的树种,且本身有微弱的盐抗性,是研究植物抗盐机制的优秀材料。通过对巨紫荆的抗盐机制的研究,有助于加强其耐盐的能力,将使其成为优秀的盐碱地区绿化树种。.本项目首先对高盐胁迫条件和正常条件下生长的巨紫荆幼苗的根和叶组织进行miRNA测序和转录组测序,鉴定出盐胁迫条件下巨紫荆已知的miRNA及其靶基因,并构建了miRNA与靶标间的相互作用网络。其次,对巨紫荆的基因组进行二代与三代测序,并进行拼接,得到巨紫荆的基因组序列。最后,通过对巨紫荆转录组测序序列进行有参考的拼接,鉴定出盐胁迫条件下差异表达的巨紫荆基因,最终获得巨紫荆耐高盐调控网络。具体获得的研究成果如下:..1、通过研究检测出巨紫荆中高盐胁迫相关的134个 miRNA及其靶基因,构建巨紫荆中耐高盐相关的miRNA库,并利用网络的方法建立了包含99个抗盐基因的数据集。这对于探讨植物在高盐胁迫下的调控机制有着重要意义,也为培育耐盐的巨紫荆新品种提供研究基础。..2、采用二代测序与三代测序技术对巨紫荆基因组进行测序与拼接。最终得到大小为561M的巨紫荆基因组,其NG50从最开始的1.2kb提升到了30Kb以上。这丰富了植物基因组库,也为有关巨紫荆的进一步研究提供基础。..3、利用基因组序列作为参考,对巨紫荆转录组测序序列进行有参考的拼接,鉴定出盐胁迫条件下69个差异表达的巨紫荆基因,结合关于miRNA及其靶基因的研究结果,最终构建了巨紫荆耐高盐相关基因互作网络。研究提出的网络构建分析方法,不仅限于植物盐抗相关基因的研究,如有相关支持,还可以拓展到其他物种的多种功能研究上。..总之,本课题经过三年的努力,目前各方面研究均超出预期。共发表标注受项目资助的SCI论文7篇,培养硕士研究生六名。

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
A five-DNA methylation signature act as a novel prognostic biomarker in patients with ovarian serous cystadenocarcinoma.
五 DNA 甲基化特征可作为卵巢浆液性囊腺癌患者的新型预后生物标志物
  • DOI:
    10.1186/s13148-018-0574-0
  • 发表时间:
    2018-11-16
  • 期刊:
    Clinical epigenetics
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Guo W;Zhu L;Yu M;Zhu R;Chen Q;Wang Q
  • 通讯作者:
    Wang Q
A Shortest-Path-Based Method for the Analysis and Prediction of Fruit-Related Genes in Arabidopsis thaliana.
基于最短路径的拟南芥果实相关基因分析与预测方法
  • DOI:
    10.1371/journal.pone.0159519
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    PloS one
  • 影响因子:
    3.7
  • 作者:
    Zhu L;Zhang YH;Su F;Chen L;Huang T;Cai YD
  • 通讯作者:
    Cai YD
A Six-Gene Signature Predicts Clinical Outcome of Gastric Adenocarcinoma
六基因特征预测胃腺癌的临床结果
  • DOI:
    10.2174/1871524918666180531085713
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Combinatorial Chemistry & High Throughput Screening
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Li YaQi;Yu Qi;Zhu Rui;Wang Yi;Li Jiarui;Wang Qiang;Guo Wenna;Fu Shen;Zhu Liucun
  • 通讯作者:
    Zhu Liucun
Melanoma long non-coding RNA signature predicts prognostic survival and directs clinical risk-specific treatments
黑色素瘤长非编码 RNA 特征可预测预后生存并指导临床风险特异性治疗
  • DOI:
    10.1016/j.jdermsci.2016.12.006
  • 发表时间:
    2017-03-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF DERMATOLOGICAL SCIENCE
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Chen, Xijia;Guo, Wenna;Zhu, Liucun
  • 通讯作者:
    Zhu, Liucun
Network-based method for mining novel HPV infection related genes using random walk with restart algorithm
基于网络的随机游走重启算法挖掘新型HPV感染相关基因的方法
  • DOI:
    10.1016/j.bbadis.2017.11.021
  • 发表时间:
    2018-06-01
  • 期刊:
    BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-MOLECULAR BASIS OF DISEASE
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Zhu, Liucun;Su, Fangchu;Zou, Quan
  • 通讯作者:
    Zou, Quan

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其他文献

其他文献

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  • 批准号:
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    2020
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    58 万元
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    面上项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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