用于血浆高丰度蛋白质选择性去除的多抗原决定基表面印迹磁球的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21005078
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0401.分离与分析
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

针对目前在蛋白质组分离鉴定中面临的高丰度蛋白去除瓶颈问题,本项目拟通过计算机辅助手段筛选出多种高丰度蛋白对应的抗原决定基。以人工合成的多种抗原决定基同时作为模板,通过共价键将其固载在具有核-壳结构的功能高分子磁球表面,利用模板和单体之间的氢键和离子键作用,通过微乳液聚合,制备表面分子印迹微球,并将此材料用于血浆中多种高丰度蛋白质的一次性、高选择性去除。本项目研制的多抗原决定基分子印迹材料不仅对发展多识别位点型蛋白质分子印迹材料具有重要的科学意义,而且在蛋白质组学研究中高丰度蛋白质去除方面有很强的应用价值。

结项摘要

根据课题任务书要求,针对目前在蛋白质组分离鉴定中面临的高丰度蛋白去除瓶颈问题,基于分子印迹技术,发展了多抗原决定基印迹磁性颗粒,并将其用于血浆蛋白质组中多种蛋白质的同时识别和富集。完成了课题任务书的要求。.(1)采用多参数综合预测的方法确定三种高丰度蛋白的白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白的抗原决定基肽段,并通过共沉淀法制备了粒径为15-30nm 的Fe3O4磁性纳米材料。(2)以人工合成的转铁蛋白抗原决定基为模板,通过聚合物自组装的方法制备了单抗原决定基分子印迹微球,该微球具有等级孔结构,且对模板肽段的识别因子能够达到4.12,对模板对应蛋白的识别因子能够达到2.95,吸附容量可以达到20.62mg/g。在含有转铁蛋白(TRF)、核糖核酸酶B(RNB)、细胞色素C(CYC)以及β乳球蛋白(β-LACT)混合水溶液中,微球表现出对目标蛋白(转铁蛋白)最高的识别系数,将印迹微球用于人血浆中目标蛋白的识别,可以看出,即使在复杂体系中,抗原决定印迹微球仍能够识别目标蛋白质。(3)以人工合成的白蛋白、免疫球蛋白、转铁蛋白的抗原决定基肽段同时为模板,利用自组装技术,制备了多抗原决定基同时印迹微球材料。在饱和吸附实验中,该材料对三种模板的识别系数分别达到了:2.08,6.91和36.92。说明了通过自组装法制备的多抗原决定基印迹材料能够实现对多抗原决定基模板的识别。将多抗原决定基分子印迹微球用于复杂样品(人血浆)中目标蛋白的选择性识别,随后用shot-gun策略和谱图计数法(SC)分别对吸附于微球表面和上清液中的蛋白进行定性定量分析。在优化条件下,吸附于NIP表面的目标蛋白(白蛋白、免疫球蛋白和转铁蛋白)的SC数分别为:53、0和13。而吸附于MIP表面的目标蛋白数提高到了:74、26和29。同时,在上清液中,鉴定到的总蛋白数量提高了近30%,这表明了该印迹材料在复杂体系中对多种目标蛋白质的同时识别能力以及其用于血浆中高丰度蛋白去除和低丰度蛋白富集的潜力。(4)现有研究工作发表SCI文章4篇(3篇已经发表,1篇投稿后修改中),申请发明专利4项,在高水平国际会议上发表论文8篇,培养博士研究生3人。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(10)
专利数量(0)
Transferrin recognition based on a protein imprinted material prepared by hierarchical imprinting technique
基于分级印迹技术制备的蛋白质印迹材料的转铁蛋白识别
  • DOI:
    10.1007/s00604-013-0994-7
  • 发表时间:
    2013-11-01
  • 期刊:
    MICROCHIMICA ACTA
  • 影响因子:
    5.7
  • 作者:
    Li, Qinran;Yang, Kaiguang;Zhang, Yukui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yukui
Protein-imprinted materials: rational design, application and challenges
蛋白质印迹材料:合理设计、应用与挑战
  • DOI:
    10.1007/s00216-012-5840-y
  • 发表时间:
    2012-06-01
  • 期刊:
    ANALYTICAL AND BIOANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.3
  • 作者:
    Yang, Kaiguang;Zhang, Lihua;Zhang, Yukui
  • 通讯作者:
    Zhang, Yukui

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其他文献

包埋活性炭聚砜微球去除双酚A的
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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