针刺治疗神经外科开颅手术后恶心呕吐的临床和基础研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81171235
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    14.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0914.神经功能保护与功能调控
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2012-12-31

项目摘要

针刺是我国传统医学的组成部分,广泛应用于疼痛、失眠、呕吐、关节炎等疾病治疗,但至今针刺作用机制尚未阐明。恶心、呕吐是外科手术后常见并发症,神经外科手术后恶心、呕吐发生率尤高,与患者预后息息相关。针刺作用机制研究已有多年,主要限于针刺镇痛研究。针刺镇吐的临床研究,主要限于针刺与妊娠及化疗后呕吐研究,我们前期工作已证明针刺能够降低神经外科手术后恶心呕吐发生。本研究主要从临床、分子和神经影像的角度阐明针刺镇吐的中枢机制。研究由三部分构成:一:临床研究:选取幕下开颅手术患者80例,随机分组,观察针刺的术后镇吐效果。二:基础研究:制作兔开颅术后模型40例,采血,观察针刺状态下体内炎性介质变化。三:神经影像学研究:正常志愿者10例,利用fMRI观察针刺下感兴趣区乙酰胆碱、谷氨酰胺含量的变化规律;正常志愿者10人,利用PET观察针刺下脑部5-羟色胺和多巴胺转运蛋白变化,进一步阐明针刺镇吐的中枢机制。

结项摘要

本课题主要由两部分组成:.第一部分:针刺对幕下开颅患者术后恶心、呕吐的临床研究:.结果:在针刺组,24小时累计呕吐发生频率明显低于对照组(22% vs. 41%, P=0.025);针刺组术后6小时恶心发生频率明显低于对照组(27% vs. 47%, P=0.019);针刺组术后24小时恶心发生频率也明显低于对照组(33% vs.58%, P=0.008);两组中对补偿应用镇吐药用量无显著性差别。.结论:围手术期对内关穴应用经皮电刺激,对神经外科幕下开颅术后恶心、呕吐具有预防作用,是药物治疗的有效补充。相关成果发表在J Neurosurg Anesthesiol.杂志上。.第二部分:健康志愿者针刺镇吐的神经影像学研究:.选取健康志愿者14例,结合现代神经影像学方法,利用fMRI和MRS技术,研究神经递质、核团活动之间的相互作用规律,阐明针刺镇吐的中枢机制; .1.不同递质含量测定: .以MRS为研究工具,观察针刺穴位及非穴位以及不同刺激频率状态下丘脑、颞叶、中央后回等感兴趣区乙酰胆碱、谷氨酰胺含量变化情况; .结果显示:下丘脑、颞叶、中央后回在不同状态下,NAA/Cr和Cho/Cr比值差异无明显统计学意义。针刺造成脑内代谢物比例的变化可能需要较长的时间积累,在相对较短的实验时间内可能无法观察到结果。针刺引起变化的主要脑内代谢物不是常规我们临床上所见的NAA和Cho,而可能以GLx或GABA类兴奋性或抑制性神经递质为主,在常规MRS序列我们无法有效地发现这些代谢物。3T磁共振在提高图像信噪比的同时也会加重磁敏感伪影,在某些特殊部位,对波谱的结果也会产生影响。.2.不同核团的变化规律: .以fMRI为研究工具,依据上述MRS检查结果,进一步测定核团在针刺镇吐过程中是兴奋还是抑制,阐明神经核团在针刺镇吐中作用规律,为研究针刺镇吐的中枢机制寻求客观依据。.结果显示:穴位和假穴的电针刺激都会产生脑内除感觉皮层以外区域的兴奋,但前者的激活明显多于后者,前者较多的激活了额、顶叶皮层(参与认知调控)。相关成果已投递Chin Med J (Engl).

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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