合成生物学方法构筑可编程生物被膜活体功能材料

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31872728
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    59.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C2102.合成生物学与生物改造技术
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

Programmable artificial biofilms represent new opportunities to create living functional materials that can rapidly grow, self-repair, and respond to the environment. Such materials possess “living” attributes that are absent from conventional artificial materials. Here, we propose an innovative living functional materials platform based on programmable Bacillus subtilis biofilms by leveraging the TasA amyloid organelle and export machinery of B. subtilis and the power of synthetic biology. To such ends, we plan to first modify TasA nanofibers by genetically fusing functional domains/proteins onto TasA monomers to endow the system with non-natural functionalities, for example, underwater adhesion derived from mussel adhesive proteins. By designing and implementing various synthetic genetic circuits, including IPTG induced-, pattern-forming-, heavy metal ion-triggered circuits as well as Quorum-Sensing circuit that strictly regulate TasA-R expression and extracellular assembly, we aim to design functional living materials with environmental responsiveness. Finally, we plan to demonstrate smart living cellular glues that can sense metal ions to secrete adhesive fibers to repair damages. We anticipate that our proposal, engineering intelligent living functional materials platform based on programmable B. subtilis biofilms, will advance the field of synthetic biology and push new frontiers of biomaterials research.
活体功能材料是一种能快速生长、自我修复并对环境做出响应的新型材料,它们具有传统人造材料所缺乏的“活体”特性。可编程生物被膜作为活体功能材料是目前交叉学科创新性发展的一个新方向。本项目将借助枯草芽孢杆菌生物被膜的TasA淀粉样蛋白的特性以及合成生物学的手段,提出一个基于可编程生物被膜的创新型的活体功能化材料平台。首先,我们通过将功能结构域/蛋白基团R融合到TasA单体上来修饰TasA纳米纤维,以赋予该系统功能化,例如源自贻贝粘附蛋白的水下粘附。其次,我们将通过设计和实施各种合成遗传电路,包括IPTG诱导、图案化电路、重金属离子触发电路以及群体感应电路等,严格控制TasA-R表达和细胞外自组装,得到具有环境敏感性的功能化生物材料。最后,我们将展示一种能被金属离子启动分泌粘性纤维从而实时修复裂缝的智能化生物胶水。我们期望通过该项目的实施,来扩大合成生物学领域的应用,并推动生物材料新前沿的研究。

结项摘要

物质如何被编码成活体材料是目前一个重要科学问题。近年来科学家利用材料合成生物学技术创造动态的、对环境敏感的和可调节的“活体功能材料”,使之具有传统材料和活细胞的双重属性。生物被膜是由微生物在各种表面上通过合成和分泌具有粘性和保护性的细胞外基质形成的,以耐受恶劣或营养不良的环境。用于细菌生物被膜形成的支架通常由淀粉样蛋白组成,这些蛋白质可以自组装形成纳米纤维。本项目以微生物被膜为研究对象,利用生物被膜淀粉样蛋白的组装机制,通过改造淀粉样蛋白来实现生物被膜的功能化,从而构建具有环境响应型、可编程化和功能应用的活体材料。在项目执行期间取得了如下研究结果:(1)区别于大肠杆菌生物被膜,本项目基于公认安全菌株枯草芽孢杆菌生物被膜的淀粉样蛋白展示机制,利用基因工程改造技术,建立了可展示更大功能化基团的、可编程化和可打印的生物被膜活体材料新平台;(2)利用枯草芽孢杆菌生物被膜多组分展示粘性蛋白,并结合自然界粘附机理进行修饰和改造,创新研制了可自修复和粘性可调的生物被膜活体胶水;(3)基于元件筛选和基因线路构建,合成生物学技术改造生物被膜,实现了特异性固定酶、感应和吸附污染物等功能,验证了生物被膜活体催化和环境修复的功能应用。在该项目资助下,项目负责人以一作或通讯发表论文9篇在Nat Chem Bio、Mater Today和ACS Appl Mater Inter等权威期刊上,并申请国际/国内发明专利5项。本研究项目的开展,不仅建立了可编程化的生物被膜工程活体材料平台,而且丰富了活体功能材料的理论和实践,有力促进了材料与合成生物学交叉学科的发展。

项目成果

期刊论文数量(9)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(5)
Engineering bioscaffolds for enzyme assembly
用于酶组装的工程生物支架
  • DOI:
    10.1016/j.biotechadv.2021.107721
  • 发表时间:
    2021-11-24
  • 期刊:
    BIOTECHNOLOGY ADVANCES
  • 影响因子:
    16
  • 作者:
    Dong, Hao;Zhang, Wenxue;Wang, Ping
  • 通讯作者:
    Wang, Ping
Engineered Bacillus subtilis biofilms as living glues
工程枯草芽孢杆菌生物膜作为活胶
  • DOI:
    10.1016/j.mattod.2018.12.039
  • 发表时间:
    2019-09
  • 期刊:
    Materials Today
  • 影响因子:
    24.2
  • 作者:
    Zhang Chen;Huang Jiaofang;Zhang Jicong;Liu Suying;Cui Mengkui;An Bolin;Wang Xinyu;Pu Jiahua;Zhao Tianxin;Fan Chunhai;Lu Timothy K;Zhong Chao
  • 通讯作者:
    Zhong Chao
Highly-Porous and Excellent-Capacity Zirconium-Chitosan Composite with Superior Sb(Iii)/Sb(V) Removal Performance
高孔隙率、优异容量的锆-壳聚糖复合材料,具有优异的 Sb(Iii)/Sb(V) 去除性能
  • DOI:
    10.2139/ssrn.4180307
  • 发表时间:
    2022-09
  • 期刊:
    Separation and Purification Technology
  • 影响因子:
    8.6
  • 作者:
    Lingfan Zhang;Sichao Lou;Xiangrui Hao;Hongyan Zhang;Wenqing Zhang;Xin Liu;Jiaofang Huang
  • 通讯作者:
    Jiaofang Huang
Probing the growth and mechanical properties of Bacillus subtilis biofilms through genetic mutation strategies.
通过基因突变策略探讨枯草芽孢杆菌生物膜的生长和机械特性
  • DOI:
    10.1016/j.synbio.2022.05.005
  • 发表时间:
    2022-09
  • 期刊:
    SYNTHETIC AND SYSTEMS BIOTECHNOLOGY
  • 影响因子:
    4.8
  • 作者:
    Liu, Suying;Huang, Jiaofang;Zhang, Chen;Wang, Lihua;Fan, Chunhai;Zhong, Chao
  • 通讯作者:
    Zhong, Chao
Programmable and printable Bacillus subtilis biofilms as engineered living materials
可编程和可打印的枯草芽孢杆菌生物膜作为工程生活材料
  • DOI:
    10.1038/s41589-018-0169-2
  • 发表时间:
    2019-01-01
  • 期刊:
    NATURE CHEMICAL BIOLOGY
  • 影响因子:
    14.8
  • 作者:
    Huang, Jiaofang;Liu, Suying;Zhong, Chao
  • 通讯作者:
    Zhong, Chao

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其他文献

产L-肉碱的大肠杆菌基因工程改造及生物转化
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    食品工业科技
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄娇芳
  • 通讯作者:
    黄娇芳
L-肉碱的生理功能、生物学制备及检测方法研究进展。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    食品科学
  • 影响因子:
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  • 作者:
    黄娇芳
  • 通讯作者:
    黄娇芳

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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