两亲性接枝聚合物的合成及其水溶液中单分子链胶束化行为

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21065010
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0201.基础理论与表征方法
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

两亲性接枝聚合物分子结构的微观相分离性使其具有较强的形成分子有序体的自组装能力,在众多科学技术领域都有重要的应用前景。原子转移自由基聚合(ATRP)技术集自由基聚合与活性聚合的优点于一体,能有效地控制聚合物的分子量和分子量分布。项目采用ATRP技术将烷基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯活性大单体均聚或与(甲基)丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺共聚,设计合成一系列以烷基酚聚氧乙烯醚为支链的水溶性两亲接枝聚合物,并用各种手段对所合成聚合物进行表征,系统研究聚合物在水溶液中的单分子胶束化行为,考察聚合物稳态流变性和动态流变性,通过TEM研究胶束形态和大小,借助动态光散射技术研究聚合物胶束流体力学半径Rh及分布,利用原子力显微镜研究聚合物胶束体系的分子间相互作用,并通过模拟退火、胶束化热力学、介观动力学和耗散粒子动力等方法模拟聚合物在水溶液中的单分子链胶束化。研究结果可为制备性能优良的两亲接枝聚合物提供新的分子设计。

结项摘要

两亲性共聚物在水溶液中自组装特性使其在纳米材料、高分子表面活性剂、生物医药材料等领域都受到了日益广泛的关注。.环境污染和能源短缺已经成为当前危及人类生存的主要问题,光催化在污染物降解和太阳能制氢领域得到了广泛的应用和深入的研究。基于上述研究现状和发展要求,本项目主要开展了如下工作:.1. 辛基酚聚氧乙烯醚(C8PhEO10)分别与丙烯酰氯、甲基丙烯酰氯反应合成了丙烯酸辛基酚聚氧乙烯醚酯(C8PhEO10Ac)、甲基丙烯酸辛基酚聚氧乙烯醚酯(C8PhEO10Mac);以C8PhEO10Ac 、C8PhEO10Mac 为大分子单体,制备了两亲性共聚物AA-C8PhEO10Ac、P(AM-AA-co-C8PhEO10Ac)、 P(AM-MA-g-C8PhEO10);用表面张力法、8-苯胺基-1-萘磺酸铵盐(ANS) 荧光探针和TEM 研究了水溶液中共聚物的自组装行为;探讨了无机盐、共聚物浓度以及 pH 对共聚物胶束化行为的影响。.2.合成了pH 敏感性水凝胶 P(AA-co-C8PhEO10Mac)、P(AA-g-MPEGMac )、P(AM-AA-co-C8PhEO10Ac) ,研究了单体配比、pH 对凝胶溶胀性能、溶胀动力学和退溶胀动力学的影响,通过SEM观察水凝胶的微观结构;通过浸泡法在水凝胶中分别载入茶碱、L-抗坏血酸,初步研究了模拟胃肠液中,凝胶对茶碱、L-抗坏血酸的释放行为;采用滤纸片法研究了C8PhEO10Mac 对大肠杆菌、酿酒酵母的抑制作用,结果显示在10~50mmol/L的测试浓度水平,C8PhEO10Mac对二者均无明显的抑制作用。.3. 成功制备了光催化剂PANI/BiOCl、 wool-Pd/CdS、CuS/TiO2、Bi-Sm-V、BiOCl;分别在紫外光和可见光照射条件下,考察了光催化剂对多种染料的光降解活性,对不同条件下光催化剂的光催化产氢性能进行了研究,探讨了可能的光催化机理。.4. 采用不同方法制备了PBMA/GMA-SiO2、SiO2-g-GMA/β-CD-Ac 、Fe3O4/SiO2-MPS-CS吸附剂,并将其用于吸附含Cu2+, Pb2+, Cd2+ and Ni2+的模拟废水溶液。考察了吸附时间、温度、pH 以及重金属离子初始浓度对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨。

项目成果

期刊论文数量(19)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
以聚丙烯酸为骨架、辛基酚聚氧乙烯醚为支链的两亲接枝共聚物在水溶液中的自组装行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    Advanced Materials Research
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    FangPing Wang;XinZhen Du;HuPo Mu;DongXia Zhang;YunJun Ma
  • 通讯作者:
    YunJun Ma
固溶体光催化剂 Bi-Sm-V 体系分解水制氢中Bi 和 Sm 协同作用研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
    International Journal of Hydrogen Energy
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Qizhao Wang;Ning An;Wei Chen;Rongfang Wang;Fangping Wang;Ziqiang Lei;Wenfeng Shangguan
  • 通讯作者:
    Wenfeng Shangguan
pH敏感性P(AA-g-MPEGMac)水凝胶的制备及其性能研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    化学试剂
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王芳平;李晚霞;张珺瑛;袁婷;王其召;杜新贞
  • 通讯作者:
    杜新贞
光催化剂CuS/TiO2在甲醇溶液中高效催化产氢
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    International Journal of Hydrogen Energy
  • 影响因子:
    7.2
  • 作者:
    Ziqiang Lei;Ning An;Yan Bai;Haohao Hang;Jiajia Li;Xiaolin Lu;Yinghua Liu;Fangping Wang;Zhimin Li
  • 通讯作者:
    Zhimin Li
pH敏感性P(AM-AA-co-C_8PhEO_(10)Ac)水凝胶溶胀动力学及其对茶碱的控释
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    功能高分子学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王芳平;张珺瑛;牟琥珀;李晚霞;王其召;杜新贞
  • 通讯作者:
    杜新贞

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其他文献

果蝇基因组中内含子数目随其长度的分布研究
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  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
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    王芳平;王志坚;李永香
  • 通讯作者:
    李永香
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  • 期刊:
    基因组学与应用生物学
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  • 作者:
    王芳平;王志坚;李永香
  • 通讯作者:
    李永香
聚(丙烯酸-丙烯酰胺)接枝辛基酚聚氧乙烯醚丙烯酸酯两亲性共聚物的合成及表征
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  • 期刊:
    应用化工
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    --
  • 作者:
    王芳平;牟琥珀;张珺瑛;李晚霞;王志华;杜新贞
  • 通讯作者:
    杜新贞
带线性记忆的弱阻尼吊桥方程拉回吸引子的存在性
  • DOI:
    10.13413/j.cnki.jdxblxb.2018.06.04
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王芳平;马巧珍
  • 通讯作者:
    马巧珍

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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