利用分子探针Zn-DPA定位人工全膝关节置换术后关节内感染病灶的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472119
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0608.骨、关节、软组织退行性病变
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Infection is one of the most serious complications after total knee arthroplasty (TKA). While the revision surgery is the gold standard for the therapy of chronic infection, the treatment for acute knee infection after TKA is currently under debate. The main treatment options for the acute knee infection after TKA include open debridement and implant retention, or implant exchange revision surgery. Compared to revision surgery, the open debridement and implant retention is quite less complex and is attractive for both patients and surgeons. Unfortunately, open debridement and implant retention does not provide satisfactory results in terms of infection control. The main reason might be that the open debridement and implant retention surgery could not eliminate the bacterias dwelling in the area of bone-cement interface. Therefore, the early diagnosis and location of the joint infection is critical for the treatment protocol planning and thorough elimination of bacterias during surgery. However, the anatomical imaging procedures like conventional radiography, CT or MRI frequently fail to differentiate aseptic and septic inflammation, and also could not locate infection. Recently, the imaging probe zinc-dipicolylamine(Zn-DPA) has been reported to selectively target the anionic surfaces of bacterial cells in vitro and in vivo, and not combine the exterior zwitterionic surfaces of most healthy animal cells. The current study will,for the first time as we know, evaluate the capability of radiolabeled Zn-DPA, combined with Single-photon emission computed tomography (SPECT/CT) techniques which has the superior anatomical location ability of pathological tracer accumulation, to provide specific physiological information about joint infection, and enable exact location of the infection. Based on the location of infection, the specific treatment were selected and the infected area would be accurately detected and thoroughly eliminated during surgery.
人工全膝关节置换(TKA)术后急性感染的治疗难点是选择治疗方法时没有客观、可靠的标准,清创保留假体术较翻修术相比优点众多,因而使用更为广泛,但其无法清除骨水泥-骨界面的感染,盲目使用必然导致高失败率。长期以来临床缺乏TKA术后关节感染早期诊断和定位的方法,无法准确判断感染是否侵及骨水泥-骨界面。本研究拟利用细菌示踪领域的前沿技术- - 分子探针Zn-DPA,经核素标记后在体内与细菌特异性结合,不与正常细胞结合,通过SPECT/CT对TKA术后急性感染进行早期诊断和感染病灶三维定位,根据感染累及部位选择针对性治疗方法,术中有的放矢地清除感染病灶,实现有效提高感染控制率的同时尽可能保护关节功能。

结项摘要

假体周围感染的诊断及预防是解决临床假体周围感染问题的根本和趋势,对于假体周围感染诊断,细菌的定位是关键,而决定细菌定位核心是具有高敏感性和高特异性的感染示踪物;对于假体周围感染的预防,构建抗感染的骨科植入物是有效手段。本课题基于体外体内对细菌的示踪剂进行研究,同时构建抗菌的骨科内植入物预防假体周围感染。.本课题开展的主要研究内容、重要结果包括:我们预实验比较了Zn-DPA和抗菌肽KR-12对细菌的亲和力与生物相容性,在细菌亲和力方面,小分子多肽KR-12具有明显的优势,因此本课题选择了KR-12作为细菌的示踪剂。我们研究了小分子抗菌肽KR-12对细菌亲和力和正常动物组织内细菌示踪敏感性和特异性及对骨髓间充质干细胞的粘附增殖、成骨分化及其机制。体外研究表明KR-12对金黄色葡萄球菌与大肠杆菌亲和力及体内能够定位示踪细菌并能够区分无菌性炎症。另外抗菌肽KR-12可以通过激活BMP/Smad通路促进人骨髓间充质干细胞成骨分化。在抗感染骨科植入物方面,我们研究了杆菌肽改性的骨科植入物对骨科常见的细菌粘附及生物膜形成的影响。杆菌肽修饰的钛合金亲水性得到极大的提高;抗菌试验表明具有优异的抗菌性能,能抑制金黄色葡萄球菌菌及耐药金黄色葡萄球菌的粘附和生物膜形成。同时提高骨髓间充质干细胞的黏附、增殖和成骨分化。大鼠体内实验表明杆菌肽修饰的钛合金能够预防假体周围感染同时具有促进骨整合。我们进一步通过骨科植入物表面依诺杀星共价接枝构建具有广谱抗菌的骨科植入物,依诺诺沙星修饰的钛表面可以有效地预防细菌的定植,包括金黄色葡萄球菌,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌,表皮葡萄球菌,耐甲氧西林表皮葡萄球菌和大肠杆菌,并且对人骨髓间充质干细胞没有细胞毒性,体内能够预防耐甲氧西林金黄色葡萄球菌导致的假体周围感染。.我们的研究成果证明抗菌肽KR-12是一种优异的可以和UBI29-41媲美的细菌示踪剂,使细菌体内示踪成为可能。同时我们在抗感染骨科植入物方面做了大量研究,为研发抗感染骨科植入物提供了重要理论依据和方法。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Covalent Immobilization of Enoxacin onto Titanium Implant Surfaces for Inhibiting Multiple Bacterial Species Infection and In Vivo Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infection Prophylaxis
将依诺沙星共价固定到钛植入物表面以抑制多种细菌感染和体内耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染预防
  • DOI:
    10.1128/aac.01766-16
  • 发表时间:
    2017-01-01
  • 期刊:
    ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Nie, Bin'en;Long, Teng;Yue, Bing
  • 通讯作者:
    Yue, Bing
Bacitracin promotes osteogenic differentiation of human bone marrow mesenchymal stem cells by stimulating the bone morphogenetic protein-2/Smad axis
杆菌肽通过刺激骨形态发生蛋白-2/Smad轴促进人骨髓间充质干细胞成骨分化
  • DOI:
    10.1016/j.biopha.2018.04.084
  • 发表时间:
    2018-07-01
  • 期刊:
    BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY
  • 影响因子:
    7.5
  • 作者:
    Li, Hui;Nie, Bin'en;Yue, Bing
  • 通讯作者:
    Yue, Bing
Biofunctionalization of titanium with bacitracin immobilization shows potential for anti-bacteria, osteogenesis and reduction of macrophage inflammation
固定杆菌肽的钛生物功能化显示出抗菌、成骨和减少巨噬细胞炎症的潜力
  • DOI:
    10.1016/j.colsurfb.2016.05.089
  • 发表时间:
    2016-09-01
  • 期刊:
    COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES
  • 影响因子:
    5.8
  • 作者:
    Nie, Bin'en;Ao, Haiyong;Yue, Bing
  • 通讯作者:
    Yue, Bing
Covalent immobilization of KR-12 peptide onto a titanium surface for decreasing infection and promoting osteogenic differentiation
将 KR-12 肽共价固定到钛表面以减少感染并促进成骨分化
  • DOI:
    10.1039/c6ra06778f
  • 发表时间:
    2016-01-01
  • 期刊:
    RSC ADVANCES
  • 影响因子:
    3.9
  • 作者:
    Nie, Bin'en;Ao, Haiyong;Yue, Bing
  • 通讯作者:
    Yue, Bing
Biological effects and clinical application of negative pressure wound therapy: a review
负压伤口治疗的生物学效应和临床应用:综述
  • DOI:
    10.12968/jowc.2016.25.11.617
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Journal of Wound Care
  • 影响因子:
    1.9
  • 作者:
    Nie B.;Yue B.
  • 通讯作者:
    Yue B.

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  • 作者:
    李小彭;梁友鉴;孙德华;岳冰
  • 通讯作者:
    岳冰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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