催化不对称自由基反应合成手性α-氨基酸衍生物

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22371216
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    王春江
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

塔河油田奥陶原油三芳甾分布特征及原油族群
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国石油大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李美俊;王铁冠;王春江;张卫彪
  • 通讯作者：
    张卫彪
酸性鞘磷脂酶对非酒精性脂肪肝病的作用及 PPARα⁃PGC⁃1α 通路的影响
  • DOI：
    10.1113/jphysiol.2013.267039
  • 发表时间：
    2023
  • 期刊：
    中国药理学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    方伟进;樊志强;龚 慧;刘瑞娇;宋立莹;王春江;刘世坤
  • 通讯作者：
    刘世坤
强磁场对铝合金中溶质组元分布状
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    物理学报， 55(10)，147-152，2006。(SCI、EI收录)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    庞雪君;王强(;王春江;李亚彬
  • 通讯作者：
    李亚彬
麻花钻锥形钻尖刃磨参数的优化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    武汉科技大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵芳;王春江
  • 通讯作者：
    王春江
雷达物位计在铝用碳素残极料仓的应用与仿真
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    机械与电子
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王春江;邵芳
  • 通讯作者：
    邵芳

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

王春江的其他基金

基于双金属协同催化策略非蛋白质α-氨基酸衍生物的不对称合成研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于氮杂二烯的手性氮杂环骨架的催化不对称合成研究
  • 批准号：
    21772147
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Azomethine Ylide参与的催化不对称[6+3]-环加成反应研究
  • 批准号：
    21372180
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    21172176
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
"多氢键给体协同活化"策略在手性氨基－硫脲类双官能团有机小分子催化反应中的应用研究
  • 批准号：
    20972117
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于中心手性诱导的新型轴手性双膦配体的设计、合成及其应用研究
  • 批准号：
    20702039
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    21.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
新型手性二胺和其衍生物的设计、合成与在不对称催化反应中的应用研究
  • 批准号：
    20642005
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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