高品质硅基立式InAs/GaSb异质结纳米线阵列MOCVD自催化生长研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61904074
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0401.半导体材料
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2019
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

This project is aimed at the national major demand of "integrated chip with independent intellectual property rights", and explores the nanomaterials preparation technology based on new principles and new structure nano-devices.The technology of very large scale microelectronic integrated circuit has been developed according to Moore's law..This project intends to avoid for more work but will lead to late device fatally flawed Au catalyst preparation of nanometer line technology, hoping to instead, in-depth research work on the international relatively autocatalytic nanowires growth mechanism theory, combining to large-scale vertical nanowire array integrated graphics device substrate technology, relying on MOCVD technology platform, using the catalytic growth technology, in low-cost silicon graphics substrate was perpendicular to the substrate, uniform morphology, crystal product is good and no Au deep-level recombination center InAs/GaSb heterostructure nanowires array.It is very important to fully master the preparation process, structure and physical properties of nanowires for the preparation of high-performance devices and chips that meet the application requirements.Truly for the late nanowire devices can be defect-free, array, scale, high-speed application in nanowire chips lay a good foundation for material preparation technology, greatly improve our ability to master the core technology and cutting-edge technology in this field.
本项目面向的国家重大需求“拥有自主知识产权的集成芯片”,探索基于新原理、新结构纳米器件的纳米材料制备技术。超大规模微电子集成电路技术已小到几纳米,发展突破性技术迫在眉睫。.本项目拟避开已有较多研究工作但会导致后期器件存在致命缺陷的Au催化制备纳米线技术,希望能独辟蹊径,深入研究国际上开展工作相对较少的自催化纳米线生长机制理论,结合有利于大规模立式纳米线器件阵列集成的图形衬底技术,依托MOCVD技术平台,采用自催化生长技术,在低成本的硅图形衬底上制备出垂直于衬底、形貌均匀、晶体品相良好、无Au等深能级复合中心的InAs/GaSb异质结纳米线阵列。充分掌握纳米线的制备工艺、结构及物理性质,这对制备出符合应用需求的高性能器件、芯片至关重要。真正为后期纳米线器件能无缺陷化、阵列化、规模化、高速化应用于纳米线芯片打好材料制备技术基础,大幅度提高我国掌握该领域核心技术和前沿技术的能力。

结项摘要

本项目针对在硅基衬底大晶格失配下如何实现定位、可控生长高品质InAs\GaSb异质结纳米线阵列这一关键科学问题,发展了新的材料生长技术,提出了一种高温退火与衬底表面形成的薄氧化层相结合的衬底处理方法,可实现高品质、高可重现性的硅基立式纳米线批量制备。阐明了相关重要的生长机理和机制,提出了与实验结果良好吻合的生长模型,验证了图形衬底上生长InAs/GaSb异质结纳米线的自催化VLS生长机制。做出了有国际影响力的创新工作,实现Si/SiO2图形衬底上高品质InAs/GaSb异质结纳米线阵列制备技术。制备得到了高品质、形貌、尺寸和结构可控、垂直于衬底的InAs\GaSb异质结纳米线阵列,为基于新型半导体纳米线的超高速、高性能量子电子器件、光电子器件的制备和研究提供了材料支撑,推进了半导体纳米线材料和器件相关核心技术的国产自主研发。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
A theoretical and experimental study on effect of growth time on self-catalyzed InAs nanowires
生长时间对自催化InAs纳米线影响的理论与实验研究
  • DOI:
    10.1016/j.apsusc.2020.146174
  • 发表时间:
    2020-07
  • 期刊:
    Applied Surface Science
  • 影响因子:
    6.7
  • 作者:
    Xiaoye Wang;Xue Bai;Xiaoguang Yang;Xiaoming Liu;Wenna Du;Tao Yang
  • 通讯作者:
    Tao Yang
A study on repeatable and universal growth morphology optimization for nanowires grown on Si substrates
在硅衬底上生长的纳米线的可重复和通用生长形态优化的研究
  • DOI:
    10.1016/j.vacuum.2022.111057
  • 发表时间:
    2022-04
  • 期刊:
    Vacuum
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xiaoye Wang;Xue Bai;Xiaoguang Yang;Wenna Du;Tao Yang
  • 通讯作者:
    Tao Yang
New growth mechanism of InAs nanowires array in selective-area growth by MOCVD
MOCVD选择性区域生长InAs纳米线阵列的新生长机制
  • DOI:
    10.1016/j.vacuum.2022.111665
  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
    Vacuum
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Xiaoye Wang;Xue Bai;Xiaoguang Yang;Wenna Du;Tao Yang
  • 通讯作者:
    Tao Yang

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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