基于蛋白-半导体量子片纳米偶联物的FRET生化传感新方法研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21605044
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0404.化学与生物传感
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Fluorescence resonance energy transfer is among the frontier technologies for the analysis of bimolecular conformations and dynamics occurring in biological pathways, and carefully designed sensing systems for biomolecules. Quantum disks, with atomic flat basal planes and ultra-narrow fluorescent emission bandwidth, expand the range of potentially useful fluorophores and molecular assembly scaffolds in FRET-based sensing applications. This project will develop the first generation of luminescent semiconductor quantum disks-based hybrid inorganic-biomaterials and related biosensors. We will perform systematic investigations on quantum disks-protein bioconjugate nanoassembly, determining the orientation of the protein relative to the quantum disks surface through FRET technique. Then, we will develop generic method to interrogate the thermodynamics of protein unfolding while under the effect of changing pH/temperature. Meanwhile, we will develop the first living cell nanoscale biosensor based on quantum disks as the FRET donor for highly sensitive detection of maltose in Escherichia coli, and explore the possibility for the construction of “reagentless” FRET biosensors with quantum disks as donor elements. These sensors may have great potential as an efficient platform for biomedical researches, clinical diagnostics and drug screening.
荧光共振能量转移(FRET)是开展生物分子动力学、生命过程中的分子构象分析和生物分子传感分析的前沿技术。二维半导体量子片材料因其具有原子尺度上平整的表面和极窄的荧光发射光谱,为FRET的生物传感应用提供了极具潜力的荧光材料和分子偶联结合平台。本项目旨在发展第一代以半导体量子片材料为基础的无机-生物分子复合材料、及其生物传感器,拟对量子片-蛋白偶联物进行系统性的研究,通过FRET分析确定蛋白质在量子片表面上的取向;然后,拟发展一种研究蛋白质在pH值或温度变化下去折叠的热力学过程的通用方法。同时,本项目组拟首次探索以量子片为FRET能量供体的活细胞内纳米生物传感器,对大肠杆菌中的麦芽糖进行高灵敏的检测,并探索构建以量子片为能量供体分子的“无试剂”FRET生物传感器,为生物医学研究、临床诊断和药物筛选提供有效的技术平台。

结项摘要

对光学纳米材料进行系统性的结构表征和分析,通过构效关联,一方面为功能材料的性能调控提供依据,另一方面为精准构建生物传感的材料平台奠定了坚实的理化基础。通过对硒化镉、氮化碳和金的低维纳米材料进行原子水平的结构表征,分析其生长机理,从精准合成的角度实现其分子结构的优化,有效关联各种材料内在的结构和性能之间的关系,实现对其光学性质的精准调控。其中,对硒化镉二维纳米材料的生长过程进行了细致分析,发现其对称性破缺的演化过程,深入揭示了取向生长的分子机理,为该类具有优异荧光特性的半导体材料的可控制备提供了可靠的合成路线和机理支撑。通过对氮化碳二维纳米材料进行系统调控和整合,利用双光子荧光成像构建了高效灵敏的潜在癌症诊断平台。通过控制金纳米线长径比实现调控其纵向表面等离子共振能量,在共振耦合型表面增强红外光谱中观测到其表面配体红外吸收信号的增强。此外,我们还对半导体和贵金属纳米材料在手性分析中的潜力进行了系统性的归纳和展望。这一系列工作有望为相关纳米光学材料在化学测量学的应用中提供新的机理、思路和材料平台。相关研究成果已经在Journal of the American Chemical Society,Analytical Chemistry,Chinese Chemical Letters等生物传感及相关领域的重要国内和国际学术刊物上发表SCI收录论文4篇,均标注本项目资助。同时,项目组培养了2名本科生,5名硕士生,参与培养了3名博士生,圆满完成了既定目标和任务。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Surface-Enhanced Infrared Absorption of Ligands on Colloidal Gold Nanowires through Resonant Coupling
通过共振耦合对胶体金纳米线上的配体进行表面增强红外吸收
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.9b04885
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Di Wang;Xuxiang Wang;Hanjie Lin;Benxin Wang;Jianhui Jiang;Zheng Li
  • 通讯作者:
    Zheng Li
Symmetry-Breaking for Formation of Rectangular CdSe Two-Dimensional Nanocrystals in Zinc-Blende Structure
闪锌矿结构中矩形 CdSe 二维纳米晶形成的对称性破缺
  • DOI:
    10.1021/jacs.7b04855
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Yiya Chen;Dongdong Chen;Zheng Li;Xiaogang Peng
  • 通讯作者:
    Xiaogang Peng
Tumor-targeted Graphitic Carbon Nitride Nanoassembly for Activatable Two-photon Fluorescence Imaging
用于可激活双光子荧光成像的肿瘤靶向石墨氮化碳纳米组件
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.7b05192
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Analytical Chemistry
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Jin-Wen Liu;Yu-Min Wang;Chong-Hua Zhang;Lu-Ying Duan;Zheng Li;Ru-Qin Yu;Jian-Hui Jiang
  • 通讯作者:
    Jian-Hui Jiang
Delving noble metal and semiconductor nanomaterials into enantioselective analysis
深入研究贵金属和半导体纳米材料的对映选择性分析
  • DOI:
    10.1021/jacs.3c07600
  • 发表时间:
    2023-09-13
  • 期刊:
    Chinese Chemical Letters
  • 影响因子:
    15
  • 作者:
    Mondal, Arpan;Price, Christopher G. T.;Tang, Jinkui;Layfield, Richard A.
  • 通讯作者:
    Layfield, Richard A.

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其他文献

带第二声速的变系数热弹性力学方程组间断解的性态
  • DOI:
    10.1016/j.devcel.2017.04.004
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李铮;王亚光
  • 通讯作者:
    王亚光
大肠杆菌与粪肠球菌总蛋白不同提取方法的比较研究
  • DOI:
    10.1109/tits.2019.2919003
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    司红彬
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    郭新新
政府投资项目代建制的关键风险研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王爽;宋金波;李铮;党伟
  • 通讯作者:
    党伟
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李铮;李宏恩;范光亚
  • 通讯作者:
    范光亚

其他文献

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合金化镉基硫族半导体量子阱的胶体制备及其光学性质研究
  • 批准号:
    51872085
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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