泛素特异性肽酶22(USP22)对关键基因转录的调控在胃癌发生发展中的作用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81201902
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    23.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1802.肿瘤发生
  • 结题年份:
    2015
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2015-12-31

项目摘要

Ubiquitin specific peptidase 22 (USP22), which belongs to one of the members of the ubiquitin-specific modification enzyme family (UBPs) and is a subunit of the transcription auxiliary complex SAGA, regulates the gene transcription by hydrolyzing the ubiquitin of histone H2A and H2B. Several studies have indicated the promotion role of USP22 in tumor progression recently, but the underlying mechanisms remain elusive. Our preliminary studies showed: ①The expression of USP22 in the low-grade intraepitllelial neoplasia, the early gastric cancer and the advanced gastric cancer tissues had an ascent tendency. ② The cells with USP22 overexpression showed the enhanced cell proliferation and invasion. Taking into account the important regulatory role of USP22 on cell cycle and apoptosis, here, we aim to: ①analyze the USP22 expression in precancerous lesions and the different stages of gastric cancer, combined with follow-up analysis to establish the prognostic model; ②systematically investigate the target genes and the signaling pathways of USP22 using expression profile microarrays.③investigate the underlying molecular mechanisms of USP22 on gene transcription using mass spectrometry, CHIP and other approaches. Thus, the molecular signaling network diagram of USP22 in tumorigenesis and progression of gastric cancer would be well demonstrated. This study could further provide the potential molecular markers as well as therapeutic targets for early detection and treatment of gastric cancer.
泛素特异性肽酶22 (USP22)属于泛素特异性修饰酶家族(UBPs)成员,其为转录辅助复合体SAGA的亚单位,通过水解组蛋白H2A和H2B上的泛素调控基因转录。近年发现USP22对肿瘤进展有促进作用,但无进一步报道。我们前期研究示:①在低级别上皮内瘤变、早期胃癌、进展期胃癌组织中,USP22的表达呈上升趋势;②USP22过表达细胞增殖和侵袭能力均明显增强。考虑到USP22对细胞周期和凋亡的重要调控作用,本研究拟:①分析USP22在不同进展阶段癌前病变及胃癌中表达,结合随访分析建立预后预测模型;②采用表达谱芯片,系统性地对USP22调控的关键基因转录及信号通路活化进行筛选;③应用质谱分析、CHIP等技术研究USP22调控基因转录的分子机制。从而绘制出USP22调控胃癌发生发展的分子信号网络图,为胃癌的预防、早诊早治提供新的分子标记及潜在治疗靶点。

结项摘要

泛素特异性肽酶22(USP22)属于泛素特异性修饰酶家族(UBPs)成员,其为转录辅助复合体SAGA的亚单位,通过水解组蛋白H2A和H2B上的泛素调控基因转录。近年发现USP22对肿瘤进展有促进作用,但无进一步报道。在项目资助下,研究人员发现:①肿瘤中USP22表达水平随着胃癌进展不断升高,肿瘤内USP22表达水平可作为胃癌患者术后预后的分子标记;②体内外实验阐明了USP22对胃癌发生发展的促进作用;③采用表达谱芯片、免疫共沉淀-质谱分析和染色质免疫共沉淀-片段测序等技术,系统性地鉴定出包含USP22的转录相关蛋白复合体及其直接调控的关键基因转录及信号通路活化。研究初步绘制出USP22调控胃癌发生发展的分子信号网络图,为胃癌早诊早治和预后评估提供了新的分子标记及潜在治疗靶点。

项目成果

期刊论文数量(15)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
内镜黏膜下剥离术治疗前肠神经内分泌肿瘤临床价值评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国实用外科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈巍峰;马丽黎;秦文政;周平红
  • 通讯作者:
    周平红
Perspective on peroral endoscopic myotomy for achalasia: Zhongshan experience.
经口内镜下肌切开术治疗贲门失弛缓症的观点:中山经验。
  • DOI:
    10.5009/gnl14227
  • 发表时间:
    2015-03
  • 期刊:
    Gut and liver
  • 影响因子:
    3.4
  • 作者:
    Li QL;Zhou PH
  • 通讯作者:
    Zhou PH
Overexpression of fibrinogen-like protein 2 induces epithelial-to-mesenchymal transition and promotes tumor progression in colorectal carcinoma.
纤维蛋白原样蛋白 2 的过度表达可诱导上皮间质转化并促进结直肠癌的肿瘤进展。
  • DOI:
    10.1007/s12032-014-0181-7
  • 发表时间:
    2014-09
  • 期刊:
    Medical oncology (Northwood, London, England)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Qin WZ;Li QL;Chen WF;Xu MD;Zhang YQ;Zhong YS;Ma LL;Hu JW;Cai MY;He MJ;Yao LQ;Zhou PH
  • 通讯作者:
    Zhou PH

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微生物发酵法生产环磷酸腺苷研究进展
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    2017
  • 期刊:
    中国生物工程杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    程丽娜;陆海燕;曲淑玲;张轶群;丁娟娟;邹少兰
  • 通讯作者:
    邹少兰

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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