Hsa-let-7c/IGF-1R调控轴在IGF-1介导的牙源性间充质干细胞定向分化和组织修复中的作用及调控机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81371144
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    70.0万
  • 负责人：
    于金华
  • 依托单位：
    南京医科大学
  • 学科分类：
    H1503.牙体牙髓及根尖周组织疾病
  • 结题年份：
    2017
  • 批准年份：
    2013
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2014-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Insulin-like growth factor 1 (IGF-1) is a key molecule in the tooth development and regulates the differentiation of several types of dental stem cells (DSCs). However, its modulation mechanism is still unclear. Based on our previous work in IGF-1 mediated differentiation of dental stem cells and the classical IGF-1/MAPK pathway, we will thoroughly investigate the effects of microRNA hsa-let-7c on its target gene IGF-1R, and evaluate the effects of hsa-let-7c/IGF-1R axis on IGF-1/MAPK pathway-related signals, downstream transcription factors (AP-1 and RUNX2), mineralization-related markers, stem cell homing capacity as well as tissue repair during IGF-1 mediated differentiation of dental mesenchymal stem cells in order to elucidate the modulation of hsa-let-7c/IGF-1R axis in the differentiation and regeneration of dental mesenchymal stem cells induced by IGF-1. These upcoming results will facilitate the understanding of the molecular mechanism during the committed differentiation and homing of dental mesenchymal stem cells, highlight a novel approach to the functional modification of dental stem cells and related tissue regeneration, and ultimately provide the theoretical evidence for IGF-1/DSCs mediated tooth engineering.
胰岛素样生长因子1（IGF-1）是牙齿发育过程中的关键分子，参与多种牙源性干细胞的分化调控，但其调控机制仍不清楚。本课题拟在前期IGF-1调控牙源性干细胞定向分化研究的基础上，围绕IGF-1/MAPK信号通路，系统地研究在IGF-1诱导的牙源性间充质干细胞分化过程中，hsa-let-7c对靶基因IGF-1R的转录后调控机制以及hsa-let-7c/IGF-1R调控轴对IGF-1/MAPK通路相关信号分子、下游转录因子（AP-1、RUNX2）、矿化相关因子、干细胞归巢和组织修复的分子调控作用，以期阐明hsa-let-7c/IGF-1R调控轴在IGF-1介导的牙源性间充质干细胞分化和再生过程中的作用机制。研究成果有助于揭示牙源性间充质干细胞的定向分化及“归巢”的分子调控机制，从而为牙源性干细胞功能改建、促进相关组织再生研究提供新思路，为IGF-1及牙源性干细胞介导的牙组织工程研究奠定理论基础。

结项摘要

胰岛素样生长因子1（IGF-1）及其受体IGF-1R在牙齿/骨形成中起着至关重要的作用，同时小RNA hsa-let-7c与牙源性间充质干细胞（DMSCs）的成骨分化也密切相关。然而，IGF-1 / IGF-1R轴和hsa-let-7c在DMSCs定向分化过程中的相互作用尚不清楚。在本研究中，成功分离人DMSCs并构建hsa-let-7c过表达/低表达病毒，将病毒转染入细胞，IGF-1处理，检测细胞成牙/成骨分化能力和丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）通路活性。茜素红染色结果显示，hsa-let-7c低表达能显著促进IGF-1处理后DMSCs的矿化，而hsa-let-7c过表达可降低IGF-1处理的DMSCs的钙沉积。蛋白免疫印迹法和实时逆转录聚合酶链反应进一步证实了成牙/成骨标记指标（ALP，RUNX2/RUNX2，OSX/OSX，OCN/OCN，COL-I/COL-I，DSPP DSP和DMP-1/DMP-1）在hsa-let-7c-low组细胞中明显上调。相反，hsa-let-7c过表达可以下调这些成牙/成骨标记物的表达。此外，蛋白免疫印记法表明JNK和p38 MAPK信号通路在hsa-let-7c 低表达的DMSCs中被激活，但在hsa-let-7c 过表达的DMSCs中被抑制。上述结果表明，IGF-1/IGF-1R/hsa-let-7c轴可以通过调节JNK和p38 MAPK信号通路来调控IGF-1处理的DMSCs的成牙/成骨向分化。本研究为牙再生种子细胞的改建提供理论依据，为其临床应用奠定了实验基础。

项目成果

期刊论文数量（9）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（8）
Estrogen-mediated dental tissue regeneration
雌激素介导的牙组织再生
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Histol Histopathol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Lu Yadie;Jin Lin;Lei Gang;Fu Yujin;Wang Yanqiu;Yu Jinhua
  • 通讯作者：
    Yu Jinhua
Insulin-like growth factor 1 promotes the proliferation and committed differentiation of human dental pulp stem cells through MAPK pathways
胰岛素样生长因子1通过MAPK途径促进人牙髓干细胞增殖和定向分化
  • DOI：
    10.1016/j.archoralbio.2016.08.011
  • 发表时间：
    2016-12-01
  • 期刊：
    ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY
  • 影响因子：
    3
  • 作者：
    Lv Taohong;Wu Yongzheng;Mu Jinquan
  • 通讯作者：
    Mu Jinquan
17beta-estradiol promotes the odonto/osteogenic differentiation of stem cells from apical papilla via mitogen-activated protein kinase pathway.
17β-雌二醇通过丝裂原激活蛋白激酶途径促进根尖乳头干细胞的牙向/成骨分化
  • DOI：
    10.1186/scrt515
  • 发表时间：
    2014-11-17
  • 期刊：
    Stem cell research & therapy
  • 影响因子：
    7.5
  • 作者：
    Li Y;Yan M;Wang Z;Zheng Y;Li J;Ma S;Liu G;Yu J
  • 通讯作者：
    Yu J
IGF-1/IGF-1R/hsa-let-7c axis regulates the committed differentiation of stem cells from apical papilla.
IGF-1/IGF-1R/hsa-let-7c轴调节根尖乳头干细胞的定向分化
  • DOI：
    10.1038/srep36922
  • 发表时间：
    2016-11-11
  • 期刊：
    Scientific reports
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Ma S;Liu G;Jin L;Pang X;Wang Y;Wang Z;Yu Y;Yu J
  • 通讯作者：
    Yu J
Mineral trioxide aggregate upregulates odonto/osteogenic capacity of bone marrow stromal cells from craniofacial bones via JNK and ERK MAPK signaling pathways
三氧化二矿物质聚集体通过 JNK 和 ERK MAPK 信号通路上调颅面骨骨髓基质细胞的成牙/成骨能力
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    Cell Proliferation
  • 影响因子：
    8.5
  • 作者：
    Wang Yanping;Li Junjun;Song Weijian;Yu Jinhua
  • 通讯作者：
    Yu Jinhua

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

CPP-ACP在三聚磷酸钠辅助下对脱矿牙本质仿生再矿化的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    精准医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周洲;李玉芝;卞敏霞;葛兴云;于金华
  • 通讯作者：
    于金华
iRoot BP Plus对骨髓间充质干细胞成牙/成骨分化及自噬的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆嘉敏;闫明;李泽汉;吴潇;于金华
  • 通讯作者：
    于金华
三碘甲腺原氨酸对根尖牙乳头干细胞成牙 /骨向分化的影响及其机制的初步探究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏翊博;于金华
  • 通讯作者：
    于金华
Vitapex对根尖牙乳头干细胞成牙/骨向分化及自噬的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    口腔医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张筱岚;马艳霞;陈路遥;方玉心;李泽汉;闫明;于金华
  • 通讯作者：
    于金华

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

于金华的其他基金

METTL14介导的KLF4 m6A修饰调控牙周膜干细胞衰老的新机制研究
  • 批准号：
    82370937
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    48 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CircRNA ZNF236通过miR-218-5p/LGR4轴调控根尖牙乳头干细胞生物学特性的分子机制研究
  • 批准号：
    82170940
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
LncRNA ANRIL/miR-7-5p/IGF-1R轴调控炎性牙周膜干细胞衰老及骨向分化的机制研究
  • 批准号：
    81873707
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码