基于配体置换的金属有机框架材料光聚合反应研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21701106
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0102.配位化学
  • 结题年份:
    2020
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2020-12-31

项目摘要

The [2+2] photopolymerization of olefinic bonds is the most popular reaction to obtain highly stereospecific cyclobutane derivatives of organic molecules and metal-organic frameworks (MOFs). It is incidental to obtain the MOF structures which satisfy the Schmidt’s criterion through the traditional synthesis methods. Post-synthetic modification provides a new idea for constructing the target structures containing the required groups. This project intends to make the incorporation of ligand exchange and polymerization reactions: select the MOF structures which containing parallel rigid N-donor ligands with a spacing of less than 4.2 Å as the research precursors; use the flexible ligands containing olefin bonds to exchange the rigid ligands under suitable organic solvents and temperature; the cyclobutane derivatives would be obtained by [2+2] cycloaddition reaction under UV irradiation. The gas absorption and luminescence properties of the materials before and after two step structure transformations will also be studied, which will be helpful to reveal rules of the breaking and re-making of coordinated or covalent bonds in the internal interactions of solid state materials. It will also provide experimental evidences and theoretical references for the design and synthesis of MOFs materials with specific structures and functions.
碳碳双键的[2+2]光聚合反应可以生成具有立体特异性的环丁烷衍生物而广泛应用于合成有机分子以及金属有机框架(MOFs)材料。然而通过传统的合成方案获得满足Schmidt规则的MOFs结构具有一定的偶然性,近年来报道的后合成结构转变策略为构建含有所需官能团结构的MOFs材料提供了新思路。本项目拟采用配体交换和配体聚合相结合的研究方案,从已报道的MOFs结构中筛选出含氮刚性配体平行排列且间距小于4.2 Å的材料作为结构转变的前驱体,在适当的有机溶剂和温度等反应条件下用含有烯烃键的柔性配体来交换结构中的刚性配体,配体替换后结构中的烯烃键在紫外光作用下发生[2+2]环加成反应得到环丁烷衍生物。分别对结构转变前后材料的吸附、发光等性质进行研究,揭示材料内部分子间作用力断开和形成的规律,为可控设计和合成具有特定结构和功能的MOFs材料提供实验论证和理论参考依据。

结项摘要

在本项目的三年执行期内,我们围绕着基于溶剂辅助连接体交换的MOF材料光聚合反应开展研究工作,项目期内我们通过文献调研筛选并合成得到了十多个可以应用于配体交换以及[2 + 2]环加成反应的配合物体系,并对它们的合成方法以及结构转变过程展开了详细的研究,建立了多种配合物[2 + 2]环加成反应的普适性合成策略。项目执行期内共计发表相关SCI学术论文5篇,其中四篇以上发表在Chem. Commun., Inorg. Chem., Chem Asian J.等IF > 4.0的国际高水平期刊上,作为第一发明人申请中国发明专利3件,项目组成员参加国内学术会议4次。培养已毕业硕士研究生1人,本科生6人。在本项目的支持下,项目负责人于2017年入选陕西省普通高校“青年杰出人才”支持计划,并成功申请到2020年国家自然科学基金面上项目,为进一步聚焦晶态固体材料研究方向,凝练晶态化学领域的关键科学问题,进一步推进晶态固体材料化学的前进打下坚实基础。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(3)
Decoration of Graphene Oxide Sheets with Luminescent Heteronuclear Rare-Earth Complexes
发光异核稀土配合物修饰氧化石墨烯片
  • DOI:
    10.11862/cjic.2019.016
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chinese Journal of Inorganic Chemistry
  • 影响因子:
    0.7
  • 作者:
    Li Yun Tao;Qiu Shuo;Du Teng;Wei Wei;Han Zhen Bing;Ruan Fang Yi;Cao Li-Hui
  • 通讯作者:
    Cao Li-Hui
Cationic Nonporous Macrocyclic Organic Compounds for Multimedia Iodine Capture
用于多媒体碘捕获的阳离子无孔大环有机化合物
  • DOI:
    10.1002/asia.202001298
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Chemistry-An Asian Journal
  • 影响因子:
    4.1
  • 作者:
    Xiao-Qian Xu;Li-Hui Cao;Yan Yang;Xiang-Tian Bai;Fang Zhao;Zhen-Hong He;Zheng Yin;Yang-Min Ma
  • 通讯作者:
    Yang-Min Ma
Controllable Strategy for Metal-Organic Framework Light-Driven [2+2] Cycloaddition Reactions via Solvent-Assisted Linker Exchange
通过溶剂辅助连接基交换实现 MOF 光驱动 [2 2] 环加成反应的可控策略
  • DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.0c02999
  • 发表时间:
    2021-01-05
  • 期刊:
    INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cao, Li-Hui;Xu, Xiao-Qian;Ma, Yang-Min
  • 通讯作者:
    Ma, Yang-Min
A fivefold linker length reduction in an interpenetrated metal-organic framework via sequential solvent-assisted linker exchange
通过顺序溶剂辅助连接子交换,将互穿金属有机框架中的连接子长度减少五倍
  • DOI:
    10.1039/c9cc06739f
  • 发表时间:
    2019-10-28
  • 期刊:
    CHEMICAL COMMUNICATIONS
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Cao, Li-Hui;Liu, Xin;Ma, Yang-Min
  • 通讯作者:
    Ma, Yang-Min
Color-Tuning and Near-Sunlight White Emission in Highly Stable Rod-Spacer MOFs with Defective Dicubane Based Lead(II)-Carboxyl Chains
具有缺陷的二立方铅(II)-羧基链的高度稳定的棒间隔物MOF中的颜色调节和近日光白光发射
  • DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.9b02697
  • 发表时间:
    2019-12-02
  • 期刊:
    INORGANIC CHEMISTRY
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Yin, Zheng;Ma, Wei-Min;Zeng, Ming-Hua
  • 通讯作者:
    Zeng, Ming-Hua

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其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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