Epac1调节Hippo-YAP信号通路介导青光眼RGCs损伤的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82371061
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    49万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H.医学科学部
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2023
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

一种以ZIF-67为模板制备CuO/多孔碳复合吸波材料的方法
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-04-27
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    梁小会
淮北煤田孙疃煤矿构造特征及其演化
  • DOI:
    10.1155/2010/327172
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    中国煤炭地质
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    解国爱;董承杰;李凤荣;刘伟;朱传峰;方婷;邹旭;解思伊
  • 通讯作者:
    解思伊
The Gly146Ala variation in human SF-1 gene: its association with insulin resistance and type 2 diabetes in Chinese.
人类 SF-1 基因中的 Gly146Ala 变异:其与中国人胰岛素抵抗和 2 型糖尿病的关系。
  • DOI:
    10.1016/j.diabres.2006.02.007
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Diabetes Res Clin Pract
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟
钢结构二阶分析设计方法及其应用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    建筑结构
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    舒赣平;谢甫哲;刘伟
  • 通讯作者:
    刘伟
基于奇异性的小波消噪技术
  • DOI:
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  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    现代雷达,
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘伟;龙琼;刘光斌
  • 通讯作者:
    刘光斌

其他文献

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刘伟的其他基金

Ang-2/BMP-4信号环路在椎间盘退变中的作用机制及独活寄生汤的干预作用研究
  • 批准号:
    82104899
  • 批准年份:
    2021
  • 资助金额:
    30 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
RNA结合蛋白TIA1诱导Tau寡聚体形成在慢性高眼压视网膜神经节细胞损伤中的作用及机制研究
  • 批准号:
    81900860
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 批准号:
    51276071
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    2012
  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
白藜芦醇协同胰岛素样生长因子I保护缺氧缺血性脑损伤机制的研究
  • 批准号:
    81000261
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
先进传热强化理论及机理研究
  • 批准号:
    51036003
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    235.0 万元
  • 项目类别:
    重点项目
毛细相变回路的界面效应及其稳定性研究
  • 批准号:
    50876035
  • 批准年份:
    2008
  • 资助金额:
    33.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
土壤次生盐渍化过程的机理研究和模型预报
  • 批准号:
    50376015
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
REPS系统中的热物理问题研究
  • 批准号:
    59976010
  • 批准年份:
    1999
  • 资助金额:
    15.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
利用非饱和多孔材料进行蒸发制冷的理论和实验研究
  • 批准号:
    58906447
  • 批准年份:
    1989
  • 资助金额:
    3.8 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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相似海外基金

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  • 财政年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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