脂质体多聚物混合型纳米颗粒携带FOLFIRINOX有效成分治疗胰腺癌的疗效研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31470957
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    90.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1007.纳米生物学
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Pancreatic cancer is one of the most difficult cancer to treat,and the 5 year survival rate is 3%. 5-Fluorouracil/Leucovorin combined with Irinotecan and Oxaliplatin (FOLFIRINOX) have been made a breakthrough in the treatment of pancreatic cancer. But the application of this regimen has been limited because of severe side effect. In recent years, nanoparticles-modified chemotherapeutic reagents have demonstrated excellent efficacy in patients with pancreatic cancer such as nab-paclitaxel. In this study, we designed a novel amphiphilic copolymer vehicle (mPEG-PLGA) covered with liposomes, and then optimized the target effect of the vehicle by PEG and RGD. With this vehicles, we carried the effective components of the FOLFIRINOX to decrease the toxicity and increase the efficacy. Furthermore, we have constructed a pancreatic tumor tissue derived xenograft animal model to evaluate the safety and efficacy, thus providing new strategies for the treatment of pancreatic cancer.
胰腺癌是最难治的恶性肿瘤之一,五年生存率仅3%。胰腺癌对传统放化疗治疗反应极差,联合化疗FOLFIRINOX方案(5-氟尿嘧啶/亚叶酸钙、奥沙利铂、伊利替康)在胰腺癌治疗上取得了突破性进展,然而该疗法由于存在严重的副反应,特别是在中国人群中限制了其临床应用范围。近年纳米修饰的化疗药物(如白蛋白紫衫醇)在胰腺癌治疗领域取得了突破性进展,我们拟设计双亲性聚合物纳米颗粒外包脂质体集成各种优秀性能,制备混合型药物载体,并通过聚乙二醇(PEG)和精氨酸-苷氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰优化其靶向性,包载FOLFIRINOX有效成分减少其毒性并增强药效,进一步利用临床组织标本构建的胰腺癌原位模型,评估其安全性和有效性,进而通过这种脂质体多聚物混合型载体为提高胰腺癌的疗效提供新的治疗策略。

结项摘要

2011年发表在新英格兰医学杂志上的FOLFIRINOX方案是胰腺癌治疗领域的代表性成果,但该方案存在着严重的不良反应。本研究根据FOLFIRINOX方案中药物的化学性质,采用一种多层磷脂-聚合物混合型纳米载体,实现了三种有效治疗成分(5氟尿嘧啶,伊立替康,奥沙利铂)的分层包载。该纳米载体在体内能明显提高药物在体内循环中的半衰期,同时由于被动靶向效应和纳米载体表面修饰有RGD多肽,肿瘤靶向性进一步提高。在小鼠移植瘤试验中,传统的FOLFIRINOX方案仅仅使肿瘤缩小了30%左右,而该新型纳米药物的肿瘤治疗效果明显增强,肿瘤的体积缩小了近80%。更重要的是,由于药物的肿瘤靶向性提高,对正常组织的损伤明显减少:注射传统FOLFIRINOX方案的小鼠出现明显的肝脏毒性和骨髓抑制,血中谷丙转氨酶和谷草转氨酶明显升高,白细胞、淋巴细胞、单核细胞、血小板明显降低,而纳米载体组的小鼠则完全正常。该研究不仅增强了药物的靶向性,且实现了化疗方案的增效减毒的药效,切实解决了临床上的治疗难题。在此基础上,我们针对吉西他滨耐药亚群开发特异性纳米载体实现基因治疗与化疗联用、包载增强免疫原性细胞死亡效应的药物加强药效、针对肿瘤细胞代谢的铁依赖性和胰腺癌乏氧微环境包载抑制剂联合抗肿瘤,为胰腺癌临床诊治和转化提供了临床前研究数据。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(1)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(2)
Arsenic trioxide plus PX-478 achieves effective treatment in pancreatic ductal adenocarcinoma
三氧化二砷联合PX-478有效治疗胰腺导管腺癌
  • DOI:
    10.1016/j.canlet.2016.05.016
  • 发表时间:
    2016-08-10
  • 期刊:
    CANCER LETTERS
  • 影响因子:
    9.7
  • 作者:
    Lang, Mingxiao;Wang, Xiuchao;Ren, He
  • 通讯作者:
    Ren, He
Targeted Co-delivery of the Iron Chelator Deferoxamine and a HIF1α Inhibitor Impairs Pancreatic Tumor Growth
铁螯合剂去铁胺和 HIF1α 抑制剂的靶向共同递送会损害胰腺肿瘤的生长
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    ACS nano
  • 影响因子:
    17.1
  • 作者:
    Lang Jiayan;Zhao Xiao;Wang Xiuchao;Zhao Ying;Li Yiye;Zhao Ruifang;Cheng Keman;Li Yao;Han Xuexiang;Zheng Xiaowei;Qin Hao;Marzieh Geranpayehvaghei;Jian Shi;Gregory J. Anderson;Hao Jihui;Ren He;Nie Guangjun
  • 通讯作者:
    Nie Guangjun
Co-delivery of HIF1α siRNA and gemcitabine via biocompatible lipid-polymer hybrid nanoparticles for effective treatment of pancreatic cancer
通过生物相容性脂质聚合物混合纳米颗粒共同递送 HIF1α siRNA 和吉西他滨,有效治疗胰腺癌
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2014.12.028
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Xiao Zhao;Feng Li;Yiye Li;Hai Wang;He Ren;Jing Chen;Guangjun Nie;Jihui Hao
  • 通讯作者:
    Jihui Hao
Detection of Circulating Tumor Cells Using Negative Enrichment Immunofluorescence and an In Situ Hybridization System in Pancreatic Cancer.
使用负富集免疫荧光和原位杂交系统检测胰腺癌中的循环肿瘤细胞
  • DOI:
    10.3390/ijms18040622
  • 发表时间:
    2017-03-23
  • 期刊:
    International journal of molecular sciences
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Xu Y;Qin T;Li J;Wang X;Gao C;Xu C;Hao J;Liu J;Gao S;Ren H
  • 通讯作者:
    Ren H
Inducing enhanced immunogenic cell death with nanocarrier-based drug delivery systems for pancreatic cancer therapy
利用基于纳米载体的药物递送系统诱导增强的免疫原性细胞死亡用于胰腺癌治疗
  • DOI:
    10.1016/j.biomaterials.2016.06.032
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomaterials
  • 影响因子:
    14
  • 作者:
    Zhao Xiao;Yang Keni;Zhao Ruifang;Ji Tianjiao;Wang Xiuchao;Yang Xiao;Zhang Yinlong;Cheng Keman;Liu Shaoli;Hao Jihui;Ren He;Leong Kam W.;Nie Guangjun
  • 通讯作者:
    Nie Guangjun

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    --
  • 作者:
    王旸;梁萍;任贺;鲁通
  • 通讯作者:
    鲁通

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乏氧微环境下Foxp3在胰腺癌细胞中的表达调控机制及其功能研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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