有序二氧化硅纳米通道薄膜的分子选择透过性研究及其分析应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21575126
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0402.电分析化学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Analysis and separation based on nanochannels is one of hot topics in the fundamental and applied analytical chemistry field, in which the preparation of nanochannel film remains to be a big challenging. On the basis of our previous work, this project aims at preparing the highly ordered and vertically aligned silica nanochannels on the solid electrode surface by the co-operative assembly of surfactant templates and hydrolysis/polycondensation of organosilanes. First, we plan to study the selective extraction, preconcentration and electrochemical detection of trace lipophilic yet redox-active organic compounds by the binary assembly of surfactant micelles and silica nanochannels. Then we shall focus on the preparation of free-standing silica nanochannel film and the modification of nanochannels with desired size, surface charge and lipophilicity. The primary goal is to investigate the molecule recognition and separation at the molecular level, as well as the surface/interface effect, the nanoconfinement effect, the thermodynamic and kinetics of molecule transport process. We also plan to combine the free-standing silica nanochannel film with the microfluidic device.
基于纳米通道的分析和分离是分析化学基础和应用研究的热点领域之一,而纳米通道薄膜的制备仍有很大的挑战。本项目拟在我们前期的工作基础之上,利用表面活性剂分子自组装和有机硅烷分子水解/缩聚反应的协同作用,生长孔道高度有序排列且垂直于电极表面的二氧化硅(SiO2)纳米通道薄膜。首先,以得到的SiO2纳米通道/表面活性剂胶束的二元自组装薄膜为对象,研究有机胶束对疏水有机小分子(与生命健康、公共安全和环境污染等相关)的选择性萃取、预富集和痕量电化学分析方法。重点研究从电极表面剥离制备双通的SiO2纳米通道薄膜及其表界面化学修饰,调控纳米通道孔径、表面电荷和亲疏水性质,实现分子水平的识别和高效分离,剖析纳米通道的表界面效应和离子跨膜过程的界面结构、热力学和动力学问题,并探索与微流控芯片的集成。

结项摘要

基于纳米通道的分析和分离是分析化学基础和应用研究的热点领域之一。本项目利用表面活性剂分子自组装和有机硅烷分子水解/缩聚反应的协同作用,生长孔道高度有序排列且垂直于电极表面的二氧化硅(SiO2)纳米通道薄膜。利用SiO2纳米通道/表面活性剂胶束的二元自组装薄膜对疏水有机小分子的选择性萃取、预富集,实现了一系列复杂样品中免预处理的直接电化学分析;基于薄膜的表面抗污染效应,制备薄膜修饰的碳纤维微电极,实现了长程稳定地活体脑氧电化学的检测;以薄膜修饰电极孵育细胞,利用薄膜对电化学发光的显著增强作用,实现了细胞-基质黏着的选择性、动态电化学发光成像,揭示了黏着的空间分布和细胞群体迁移的基质;基于双通的SiO2纳米通道薄膜的尺寸选择性、高渗透性和表面电荷、亲疏水效应,实现了分子水平的识别、高效分离和仿生电化学温度测量。项目执行期内共发表论文40篇,包括1篇Angew. Chem., 2篇JACS和14篇Anal. Chem., 获得授权中国发明专利3项。

项目成果

期刊论文数量(40)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Electrochemiluminescence of a Vinyl-Functionalized Ruthenium Complex and Its Monolayer Formed through the Photoinduced Thiol-Ene Click Reaction
乙烯基官能化钌络合物及其通过光诱导硫醇-烯点击反应形成的单分子层的电化学发光
  • DOI:
    10.1002/celc.201600905
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    ChemElectroChem
  • 影响因子:
    4
  • 作者:
    Guo Weiliang;Cao Zhiyuan;Liu Yanhuan;Su Bin
  • 通讯作者:
    Su Bin
Label-free electrochemical biosensors based on 3,3 ';5,5 '-, tetramethylbenzidine responsive isoporous silica-micelle membrane
  • DOI:
    10.1016/j.bios.2018.01.026
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Biosensors and Bioelectronics
  • 影响因子:
    12.6
  • 作者:
    Sun Q.;Yan F.;Su B.
  • 通讯作者:
    Su B.
Permselective Ion Transport Across the Nanoscopic Liquid/Liquid Interface Array
跨纳米液/液界面阵列的选择性渗透离子传输
  • DOI:
    10.1021/acs.analchem.6b01383
  • 发表时间:
    2016-06-21
  • 期刊:
    ANALYTICAL CHEMISTRY
  • 影响因子:
    7.4
  • 作者:
    Huang, Xiao;Xie, Lisiqi;Su, Bin
  • 通讯作者:
    Su, Bin
Portable Sensor for the Detection of Choline and Its Derivatives Based on Silica Isoporous Membrane and Gellified Nanointerfaces
基于二氧化硅等孔膜和凝胶化纳米界面的便携式胆碱及其衍生物检测传感器
  • DOI:
    10.1021/acssensors.7b00166
  • 发表时间:
    2017-06-01
  • 期刊:
    ACS SENSORS
  • 影响因子:
    8.9
  • 作者:
    Xie, Lisiqi;Huang, Xiao;Su, Bin
  • 通讯作者:
    Su, Bin
An ultrathin and highly porous silica nanochannel membrane: toward highly efficient salinity energy conversion
超薄且高度多孔的二氧化硅纳米通道膜:实现高效盐度能量转换
  • DOI:
    10.1039/c8ta10848j
  • 发表时间:
    2019-02-07
  • 期刊:
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A
  • 影响因子:
    11.9
  • 作者:
    Yan, Fei;Yao, Lina;Su, Bin
  • 通讯作者:
    Su, Bin

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  • 通讯作者:
    温银堂
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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    --
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    侯世科
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  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    武警后勤学院学报(医学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘红梅;苏彬;张海龙;武周炜;张永忠;丁辉;樊毫军
  • 通讯作者:
    樊毫军

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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