非金属参与的sp3 C-H键活化构筑4-烷基-2-环戊烯-1-醇核心骨架及其在天然产物合成中的应用

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    21572084
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    65.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    B0112.功能分子/材料的合成
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2019-12-31

项目摘要

This project aims to synthsize 4-alkyl-2-cyclopentene-1-ol as key motif by using metal-free sp3 C-H activation of dihydronbenzopyran-4-one.The synthetic strategy is metal-free mediated sp3 C-H activaton to access 4-alkyll-2-cyclopentene-1-ol motif by using our own methodology developed by previous work of our group. The key step is to one-pot metal-free Aldol condensation/Yang cyclization reaction using dihydronbenzopyran-4-one diazo compounds as precursor to construct 4-alkyl-2-cyclopentene-1-ol motif, including selectively sp3 C-H addition to build two sp3 C-C bonds, two quaternary carbon atom, and tertiary alcohol. Our metal-free sp3 C-H activation to build two sp3 C-C bonds has rare been reported. δ C-H of Yang cyclization reaction under metal-free condition has not been reported before, so it has high novelty. Now we have finished the screening and optimization of model reaction, and the structure of model product was determined by using HNMR, CNMR, IR, HRMS and X-Ray methods.
本项目通过非金属条件下苯并二氢吡喃-4-酮的C-2角甲基sp3 C-H活化建立C(sp3)-C(sp3)键构筑4-烷基-2-环戊烯-1-醇核心骨架. 拟采取的合成策略是利用本小组前期发展的非金属参与的sp3 C-H活化方法建立 4-烷基-2-环戊烯-1-醇母核结构, 具体是运用非金属条件下苯并二氢吡喃-4-酮重氮化合物分子间aldol 缩合串联分子内Yang 环化反应,选择性地发生sp3 C-H对羰基的加成反应,一步建立两个sp3 C--C 键, 构建两个季碳中心, 一个三级醇, 构筑 4-烷基-2-环戊烯-1-醇核心骨架。非金属条件下的角甲基sp3 C-H活化建立C(sp3)-C(sp3)键以及非光催化Yang 环化反应尚未见报道,有较高的创新性. 目前实验室已经完成了模型反应的筛选和优化,通过 HNMR, CNMR, IR, HRMS and X-Ray 确定了产物结构。

结项摘要

通过非金属催化的苯并二氢吡喃-4-酮充氮化合物的γ-位的sp3C-H活化建立C(sp3)-C(sp3)键构筑4-烷基-2-环戊烯-1-醇核心骨架的方法。具体的合成策略是利用非金属条件下苯并二氢吡喃-4-酮重氮化合物分子间aldol缩合串联分子内Yang环化反应,选择性地发生sp3 C-H对羰基的加成反应,一步建立两个sp3C-C键,构建两个季碳中心,一个三级醇,构筑4-烷基-2-环戊烯-1-醇核心骨架。非金属条件下的角甲基sp3 C-H活化建立C(sp3)-C(sp3)键以及非光催化Yang环化反应尚未见报道,有较高的创新性。此外还发展了铑催化苯并二氢吡喃酮重氮化合物与烯烃及炔烃反应,构筑螺[苯并呋喃,环丁酮]螺环骨架。具体的合成策略是利用Rh(II)-催化苯并二氢吡喃酮重氮化合物发生沃尔夫重排,随后与不饱和碳碳双键和三键键发生[2+2]-环加成反应,一步构筑6-氧-螺[3.4]辛烷-1-酮核心骨架产物,它是合成天然产物的关键中间体;并对产物进行了衍生化研究利用螺环核心骨架产物在高温下的电环化开环生成烯酮再与环烯烃反应构筑β,γ-不饱和羰基化合物;利用钯催化的偶联反应得到了结构复杂的两分子螺环串联芳构化产物。铑催化条件下的此类反应比较少见,能一步合成如此复杂且刚性骨架的方法尚未见报道,有较高的创新性,并且该方法具有良好适用性,生成产物具有良好的延伸性,由此可见该方法在有机合成领域可能具有良好的发展潜能。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mn-doping and NiFe layered double hydroxide coating: Effective approaches to enhancing the performance of α-Fe2O3 in photoelectrochemical water oxidation
Mn掺杂和NiFe层状双氢氧化物涂层:增强α-Fe2O3光电化学水氧化性能的有效方法
  • DOI:
    10.1016/j.jcat.2016.05.007
  • 发表时间:
    2016-08-01
  • 期刊:
    JOURNAL OF CATALYSIS
  • 影响因子:
    7.3
  • 作者:
    Huang, Jingwei;Hu, Guowen;Ma, Baochun
  • 通讯作者:
    Ma, Baochun
Enhanced photocatalytic activity of BiVO4 coupled with iron-based complexes for water oxidation under visible light irradiation
BiVO4 与铁基配合物在可见光照射下氧化水的增强光催化活性
  • DOI:
    10.1039/c8cc09807g
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Chemical Communications
  • 影响因子:
    4.9
  • 作者:
    Liang Xiangming;Lin Junqi;Cao Xiaohu;Sun Wanjun;Yang Junyi;Ma Baochun;Ding Yong
  • 通讯作者:
    Ding Yong
Insight into a hexanuclear cobalt complex: Strategy to construct efficient catalysts for visible light-driven water oxidation
洞察六核钴络合物:构​​建可见光驱动水氧化的高效催化剂的策略
  • DOI:
    10.1016/j.apcatb.2018.09.052
  • 发表时间:
    2019-02
  • 期刊:
    Applied Catalysis B: Environmental
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Lin Junqi;Meng Xiangyu;Zheng Min;Ma Baochun;Ding Yong
  • 通讯作者:
    Ding Yong
基于立方烷结构的分子催化剂在光催化水氧化中的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Acta Physico-Chimica Sinica
  • 影响因子:
    10.9
  • 作者:
    孙万军;林军奇;梁向明;杨峻懿;马宝春;丁勇
  • 通讯作者:
    丁勇

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其他文献

[-C_5H_5N(CH_2)_(15)CH_3]_3[PMoW_3O_(24)] / H_2O_2:高效的环境友好且可再生的烯烃环氧化磷钼钨杂多酸催化体系(英文)
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    分子催化
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    佟德杰;花卉;赵伟;丁勇;马宝春
  • 通讯作者:
    马宝春

其他文献

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基于C-H键活化构筑分子C-C键骨架的天然产物(+)lithospermic acid B 的不对称全合成研究
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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