多肽类抗生素抗乙肝病毒及其机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    39370819
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    6.0万
  • 负责人：
    周佩
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    H3404.生物技术药物
  • 结题年份：
    1996
  • 批准年份：
    1993
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1994-01-01 至1996-12-31

项目摘要

本研究对安来霉素、那西肽等多肽类抗生素抗HBV的体外效果进行了检测，并且对这些抗生素的抗HBV机理进行了研究，结果显示安来霉素和那西肽对HBsAg的抑制率可达50%,Southern实验结果显示安来霉素和那西肽对HBV DNA的合成仅有轻微的抑制，说明两者抗HBV的靶点可能在编码抗原的酶上，或者病毒复制的其它环节。本研究结果显示了多肽类抗生素抗HBV的良好效果，该结果打破了以前认为抗生素仅抑制细菌生长的观念，表明抗生素作为抗病毒，尤其是抗HBV药物是完全可能的。本研究结果进一步阐明了采用HepG2.2215作为体外抗HBV药物筛选模型的可行性。这些结果的取得为今后抗生素作为抗病毒药物开僻了新方向。

结项摘要

项目成果

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    --
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  • 通讯作者：
    郑风田
DIAGNOSIS OF THYROID NODULES USING VIRTUAL TOUCH TISSUE QUANTIFICATION VALUE AND ANTEROPOSTERIOR
使用虚拟触摸组织量化值和前后位诊断甲状腺结节
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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    --
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    10.16352/j.issn.1001-6325.2017.08.022
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    基础医学与临床
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周佩;谭玉珍;王海杰
  • 通讯作者：
    王海杰

其他文献

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多肽激素那西肽突变生物合成的研究
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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