SCA5A基因突变（K317N）致Brugada综合征的离子机制研究

为研究SCN5A基因突变导致Brugada综合征的离子机制，采用RT-PCR，克隆载体构建，定点诱变及转染等分子生物学实验技术与电生理的膜片箝技术相结合，在体外对我们新发现的SCN5A基因突变K317N进行功能表达研究，观察突变对钠离子通道电生理特征的影响，在离子及细胞电生理水平深入探讨这一致死性心律失常疾病的发病机制，并为新的治疗途径提供理论依据。