链霉菌噬菌体和cosmid的体外包装

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30600009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    丁晓明
  • 依托单位：
    复旦大学
  • 学科分类：
    C0105.微生物学新技术与新方法
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

放线菌是一些重要的次生代谢产物的产生菌，其中特别重要的如多聚酮类和非核糖体合成多肽类药物，有抗感染、抗肿瘤、抑制免疫等多种功效。多聚酮和非核糖体合成多肽类药物由PKS和NRPS等生物合成基因簇合成，目前这些次生代谢产物的生物合成基因簇由于片段较大，都是利用大肠杆菌的体系进行克隆，然后通过杂交筛选的方式得到，尚没有一个可以直接进行功能性克隆的手段，在对这些DNA片断进行分子操作后，将它们完整地导回放线菌也并非易事，这就使我们发展放线菌自身的大片断DNA克隆系统成为必要。前期我们已经在链霉菌噬菌体克隆体系上进行了一些探索，用phiC31噬箘体cos位点缺失的溶源菌作宿主，对含phiC31 cos位点的cosmid进行了体内包装并转导到其他种类的链霉菌。本项目研究的目的，是建立提取链霉菌噬箘体包装蛋白的方法，完成链霉菌噬菌体载体和cosmid的体外包装体系，并探索其在次生代谢物筛选中的应用。

结项摘要

项目成果

期刊论文列表
专著列表
科研奖励列表
会议论文列表
专利列表
SarA influences the sporulation and secondary metabolism in Streptomyces coelicolor M145
SarA 影响天蓝色链霉菌 M145 的孢子形成和次生代谢
  • DOI：
    10.1111/j.1745-7270.2008.00466.x
  • 发表时间：
    2008-10-01
  • 期刊：
    ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Ou, Xijun;Zhang, Bo;Ding, Xiaoming
  • 通讯作者：
    Ding, Xiaoming
Characterization of rrdA, a TetR Family Protein Gene Involved in the Regulation of Secondary Metabolism in Streptomyces coelicolor
rrdA（参与天蓝色链霉菌次生代谢调节的 TetR 家族蛋白基因）的表征
  • DOI：
    10.1128/aem.02209-08
  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    APPLIED AND ENVIRONMENTAL MICROBIOLOGY
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Ou, Xijun;Zhang, Bo;Ding, Xiaoming
  • 通讯作者：
    Ding, Xiaoming
Highly efficient in vitro site-specific recombination system based on Streptomyces phage phi BT1 integrase
基于链霉菌噬菌体phi BT1整合酶的高效体外定点重组系统
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Bacteriology
  • 影响因子：
    3.2
  • 作者：
    Ding, Xiaoming;Ou, Xijun;Zhao, Guoping;Zhang, Lin
  • 通讯作者：
    Zhang, Lin

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其他文献

Bxb1整合酶高效介导大片段重组反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    ABBS
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    毛亚一;雷笑来;赵国屏;丁晓明
  • 通讯作者：
    丁晓明
地中海拟无枝酸菌U32的整合型质粒及其接合转移体系的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Bioengineered
  • 影响因子：
    4.9
  • 作者：
    周黎;王颖;赵国屏;丁晓明
  • 通讯作者：
    丁晓明
丝素蛋白来源的一体化纤维环-髓核支架的制备与评估
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    天津医药
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭悦;丁晓明;祁霁舟;赵家宁
  • 通讯作者：
    赵家宁
伯克氏菌DSM 7029的全基因测序
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Journal of Biotechnology
  • 影响因子：
    4.1
  • 作者：
    禹育聪;张友明;赵国屏;丁晓明
  • 通讯作者：
    丁晓明
利用可重构方法指导循环冗余校验码的教学实践
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    软件
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    柴贤臣;白慧慧;熊轲;丁晓明
  • 通讯作者：
    丁晓明

其他文献

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丁晓明的其他基金

分枝杆菌核糖体基因的成簇化及其同源基因替换的研究
  • 批准号：
    31970049
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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