基于稀疏子空间聚类的肝超声造影动态图像呼吸运动补偿方法研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61601216
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    19.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0125.医学信息检测与处理
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Liver cancer is one of the common malignant tumors in our country, while its early detection is the difficulties of diagnosis. Contrast enhanced ultrasound is a real time dynamic imaging technology. It can realize early detection of hepatocellular carcinoma through analyzing the contrast enhanced form of liver at different phase. However, motion caused by free breathing seriously affects the observation and quantitative analysis of liver contrast enhanced ultrasound. The project studies the respiratory motion compensated method for dynamic image of liver contrast enhanced ultrasound based on sparse subspace clustering. The studies include: (1) the model of sparse subspace representation is built using multiplicative speckle noise model and fusing spatio-temporal information of dynamic data, and then subspace clustering algorithm for contrast enhanced ultrasound is researched, (2) the best input image from three mode is obtained by comparing the clustering effect of tissue image, contrast image and tissue / contrast image; (3) quantitative determination method of best compensated image class is explored to ensure final compensated image could be used for diagnosis of liver tumors, which using quantitative description of contrast enhanced form and mathematical model of liver perfusion, (4) effectiveness of the proposed compensated method is verified in clinic. A new respiratory motion compensated method is expected to be obtained, which will establish the foundation for the development of early diagnosis of liver cancer using quantitative analysis.
肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,其早期发现是诊断的难点。肝超声造影是一种实时动态成像技术,通过分析肝不同时相的造影增强表现,可实现肝癌的早期探查。然而,人体自由呼吸引起的肝脏运动严重影响了肝超声造影图像的观察和量化分析诊断。本课题以肝超声造影动态图像为研究对象,研究基于稀疏子空间聚类的呼吸运动补偿方法。研究内容包括:(1)利用乘性斑点噪声模型,融合动态数据时空信息,构建稀疏子空间表示模型,进而研究超声造影图像聚类算法;(2)比较组织、造影及组织/造影三种模式图像的聚类效果,获取聚类最佳输入图像;(3)利用造影增强表现量化描述,采用肝脏造影灌注模型,探索最佳补偿图像类量化确定方法,为最终补偿图像用于肝肿瘤诊断提供保障;(4)验证所提出补偿方法临床应用的有效性。预期成果将给出超声造影图像呼吸运动补偿新方法,为超声造影早期肝癌量化分析诊断方法的发展奠定基础。

结项摘要

肝癌是中国常见恶性肿瘤之一。肝超声造影是一种通过静脉注射超声造影剂以增强肝脏血流探测信号的实时动态图像成像技术。通过实时观察肝脏不同时相的动态血流造影增强表现,能对局灶性肝结节进行鉴别,从而可实现恶性肝肿瘤的早期探查。然而,在进行肝超声造影检查过程中,随着人体的呼吸,肝脏的形状、位置会发生明显的变化,致使获得的超声造影动态图像帧与帧之间目标(肿瘤)来回运动、形变,严重影响了超声造影数据的观察和量化分析,甚至导致误诊或漏诊。.本课题以肝超声造影动态图像为研究对象,研究了基于稀疏子空间聚类的呼吸运动补偿方法。首先研究了稀疏子空间表示模型的构建方法,设计了基于超声造影动态图像的稀疏子空间表示模型,利用交替方向法实现了稀疏表示模型的求解,提出了超声造影动态图像稀疏子空间聚类算法;其次,在分析人体呼吸信号特征和基本规律的基础上,根据人体呼吸的特征以机械装置结合步进电机运作的方式,采用arduino处理器MEGA2560构建了基于三轴运动的呼吸信号可编程呼吸运动模拟平台;然后,分别以造影图像、组织图像和造影/组织双模式图像为输入图像,以图像聚类精度为性能指标,对三类图像进行了稀疏子空间聚类,比较了各种模式图像的聚类效果,给出了最佳稀疏子空间聚类输入图像;以曲线拟合质量高、子空间聚类子类图像帧数多为优化目标,以子空间聚类的图像类数为参数,对补偿最佳图像类优化模型进行了构建并求解。最后,在呼吸运动模拟数据和临床病例数据中验证了所提出运动补偿方法的效果并评价其有效性。研究结果表明:所提出的呼吸运动补偿方法具有可行性,有助于医生提高肝癌诊治效率,可为肝肿瘤超声造影定量分析诊断发展奠定基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(2)
Diagnosis of solitary fibrous tumor in the submandibular gland: Case report and literature review
颌下腺孤立性纤维瘤的诊断:病例报告及文献复习
  • DOI:
    10.1002/jcu.22760
  • 发表时间:
    2019-07-31
  • 期刊:
    JOURNAL OF CLINICAL ULTRASOUND
  • 影响因子:
    0.9
  • 作者:
    Jiang,Liping;Hu,Cai;Chen,Lu
  • 通讯作者:
    Chen,Lu
一种计算机数控的医用呼吸模拟平台设计
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    北京理工大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邱志强;吴开志;廖晶;代少飞
  • 通讯作者:
    代少飞
腮腺混合瘤、腺淋巴瘤及恶性肿瘤的超声造影 弥散特征
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒋丽萍;周爱云;吴开志
  • 通讯作者:
    吴开志

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其他文献

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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