let-7g介导的ceRNA调控网络对奥氮平/氯氮平相关代谢综合征的作用机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81501154
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1005.精神分裂症及精神病性障碍
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2015
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2016-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Metabolic syndrome is the common adverse reaction triggered by atypical antipsychotics, which will seriously influence the treatment adherence. Compared with other antipsychotics, olanzapine and clozapine are more vulnerable to metabolic syndrome, while the mechanics underlying this adverse reaction remain unclear. As a connection of inflammation and carbohydrate metabolism, let-7g was an important intermediary in glucose and lipid metabolism disorders. Previous research of our institute found down-regulation of let-7g among patients taking atypical antipsychotic with metabolic syndrome. Bioinformatics analysis demonstrated that lncRNA (HMGA2, TGFBR3, H19) could serve as competitive RNA(ceRNA) in the metabolism of glucose and lipid within the internally competitive RNA(ceRNA) regulatory network meditated by let-7g. The project aims to further complement transcriptomics data via RNA-Seq to analyze miRNA-mRNA-lncRNA interaction pathways. As for let-7g and let-7g mediated ceRNA , we will conduct overexpression or RNAi vectors in vitro murine 3T3-L1 preadipocytes model to detect the relative alteration of cell phenotype, mRNA and the protein of upstream and downstream. We would also verify ceRNA and the regulatory networks, providing novel evidence for the mechanism of atypical antipsychotic in drug related metabolic syndrome.
代谢综合征是非典型抗精神病药物常见不良反应,严重影响治疗的依从性。其中奥氮平与氯氮平较其它抗精神病药物更易产生代谢综合征,但其内在机制尚不明确。let-7g是连接炎症反应、糖脂代谢的重要中介。课题组前期研究发现药源性代谢综合征的患者let-7g表达下调,通过生物信息学分析提示let-7g参与体内多条代谢相关信号通路,在其介导的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络中,lncRNA(HMGA2、TGFBR3、H19等)可作为ceRNA参与调控糖脂代谢。本项目拟进一步采用RNA-Seq补充转录组学数据,分析lncRNA-miRNA-mRNA相互作用通路。并针对let-7g及其介导的ceRNA构建RNAi及过表达载体,观察用药前后小鼠3T3-L1前脂肪细胞表型变化、检测此通路上下游基因的mRNA及蛋白水平变化情况,验证ceRNA调控网络及其功能,为探索药物相关代谢综合征的机制提供新的依据。

结项摘要

对多种精神障碍重叠风险的遗传变异研究可以是发病机制的切实支持和临床诊断的参考。我们的研究结果表明ABCA13基因可能包含中国汉族人群重性抑郁障碍和精神分裂症重叠的常见遗传风险因素。以前的流行病学数据表明,与一般人群或健康对照相比,精神分裂症患者的代谢综合征患病率较高,我们的研究结果发现胰高血糖素样肽1对胰岛素分泌的调节通路与精神分裂症相关。精神分裂症和糖尿病之间的因果关系仍不清楚,我们进行了孟德尔随机分析,以评估与空腹血糖水平升高,血红蛋白A1c(HbA1c),空腹胰岛素水平和2型糖尿病相关的遗传变异与精神分裂症风险之间的因果关系。我们的结果表明空腹胰岛素水平与精神分裂症风险的增加有关,为精神分裂症与内分泌代谢障碍的共病提供了新的提示。.代谢综合征是非典型抗精神病药物常见不良反应,严重影响治疗的依从性。其中奥氮平与氯氮平较其它抗精神病药物更易产生代谢综合征,但其内在机制尚不明确。let-7g是连接炎症反应、糖脂代谢的重要中介。课题组研究发现药源性代谢综合征的患者let-7g表达下调,通过生物信息学分析提示let-7g参与体内多条代谢相关信号通路,在其介导的竞争性内源RNA(ceRNA)调控网络中,lncRNA可作为ceRNA参与调控糖脂代谢。我们进一步采用RNA-Seq补充转录组学数据,分析了lncRNA-miRNA相互作用通路。我们发现circRNA 调控了这些基因,影响到嘌呤代谢、淋巴发育、MAPK和TGFB通路,引起了相应的表型的变化,在细胞层面,我们发现Akt / mTOR信号通路介导了11-oxo-mogrol的保护作用。.中药经方苓桂术甘汤(LGZGD)被认为对代谢综合征有治疗作用,我们应用基于网络药理学的方法来探索预测目标交互网络,然后通过拓扑分析提取主要枢纽网络,通路富集分析表明LGZGD与几种通路显着相关,如PI3K-Akt信号传导通路,胰岛素抵抗和MAPK信号通路。LGZGD对非典型抗精神病药诱导的代谢综合征的疗效可能部分与JUN和APOA1通过一些重要通路的相互作用有关。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(1)
Genome-wide association study identifies two risk loci for tuberculosis in Han Chinese
全基因组关联研究确定了汉族人结核病的两个危险位点
  • DOI:
    10.1038/s41467-018-06539-w
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Zheng Ruijuan;Li Zhiqiang;He Fusheng;Liu Haipeng;Chen Jianhua;Chen Jiayu;Xie Xuefeng;Zhou Juan;Chen Hao;Wu Xiangyang;Wu Juehui;Chen Boyu;Liu Yahui;Cui Haiyan;Fan Lin;Sha Wei;Liu Yin;Wang Jiqiang;Huang Xiaochen;Zhang Linfeng;Xu Feifan;Wang Jie;Feng Yonghon
  • 通讯作者:
    Feng Yonghon
Glucose and Insulin-Related Traits, Type 2 Diabetes and Risk of Schizophrenia: A Mendelian Randomization Study
血糖和胰岛素相关特征、2 型糖尿病和精神分裂症风险:孟德尔随机研究
  • DOI:
    10.1016/j.ebiom.2018.07.037
  • 发表时间:
    2018-08
  • 期刊:
    EBioMedicine
  • 影响因子:
    11.1
  • 作者:
    Li Z;Chen P;Chen J;Xu Y;Wang Q;Li X;Li C;He L;Shi Y
  • 通讯作者:
    Shi Y
Identification of recurrent USP48 and BRAF mutations in Cushing's disease
库欣病中复发性 USP48 和 BRAF 突变的鉴定
  • DOI:
    10.1038/s41467-018-05275-5
  • 发表时间:
    2018-08-09
  • 期刊:
    Nature Communications
  • 影响因子:
    16.6
  • 作者:
    Chen J;Jian X;Deng S;Ma Z;Shou X;Shen Y;Zhang Q;Song Z;Li Z;Peng H;Peng C;Chen M;Luo C;Zhao D;Ye Z;Shen M;Zhang Y;Zhou J;Fahira A;Wang Y;Li S;Zhang Z;Ye H;Li Y;Shen J;Chen H;Tang F;Yao Z;Shi Z;Chen C;Xie L;Wang Y;Fu C;Mao Y;Zhou L;Gao D;Yan H;Zhao Y;Huang C;Shi Y
  • 通讯作者:
    Shi Y
Common variants in the SLC28A2 gene are associated with serum uric acid level and hyperuricemia and gout in Han Chinese.
SLC28A2基因的常见变异与汉族人的血清尿酸水平、高尿酸血症和痛风有关。
  • DOI:
    10.1186/s41065-018-0078-0
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Hereditas
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    Zhou Zhaowei;Li Zhiqiang;Wang Can;Li Xinde;Cheng Xiaoyu;Li Changgui;Shi Yongyong
  • 通讯作者:
    Shi Yongyong
CYP1A2酶基因多态性与奥氮平治疗老年性痴呆精神行为症状疗效的关联性
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1009-6574.2018.03.001
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    神经疾病与精神卫生
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    丁燕莉;徐韩;陈剑华
  • 通讯作者:
    陈剑华

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其他文献

抗精神病药物诱发代谢综合征的DNA甲基化研究进展
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1674-8115.2020.12.016
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    上海交通大学学报. 医学版
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    项思莹;李宁宁;徐一峰;陈剑华
  • 通讯作者:
    陈剑华
负面情绪影响创面愈合的研究现状及进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    第二军医大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    胡晓燕;金剑;陈剑华;夏照帆
  • 通讯作者:
    夏照帆
抗精神病药物所致代谢综合征与中医常见疗法的研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    辽宁中医杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    项思莹;陈剑华;陈熤;徐一峰
  • 通讯作者:
    徐一峰
中国汉族2型糖尿病人群中UCP基因单核苷酸多态性与视网膜病变的关联分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华实验眼科杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    金佩瑶;李志强;徐娴;贺江南;陈剑华;许迅;杜宣;白雪林;张波;何鲜桂;陆丽娜;朱剑锋;师咏勇;邹海东
  • 通讯作者:
    邹海东
医院2011-2013年精神障碍住院患者用药情况
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国医药
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    程呈斌;陈剑华
  • 通讯作者:
    陈剑华

其他文献

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陈剑华的其他基金

肠道微生物介导m6A修饰在奥氮平诱发代谢综合征的作用机制
  • 批准号:
    82071500
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
肠道微生物调控GLP-1R对精神分裂症伴代谢综合征的作用机制
  • 批准号:
    81871051
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  • 资助金额:
    56.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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