衰老内皮细胞来源GDF15调控肌腱干细胞铁死亡促进肩袖肌腱病进展的机制研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82372441
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    49万
  • 负责人：
    何耀华
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Biocompatibility of Mg-Nd-Zn-Zr alloy with rabbit blood
Mg-Nd-Zn-Zr合金与兔血的生物相容性
  • DOI：
    10.1007/s11434-013-5883-2
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Chin Sci Bull
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何耀华
  • 通讯作者：
    何耀华
In vivo degradation behavior and biocompatibility of Mg-Nd-Zn-Zr alloy at early stage
Mg-Nd-Zn-Zr合金体内早期降解行为及生物相容性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    International Journal of Molecular Medicine
  • 影响因子：
    5.4
  • 作者：
    何耀华
  • 通讯作者：
    何耀华
可降解镁合金腐蚀及生物相容性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    国际骨科学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    廖燚;王勇平;何耀华;蒋垚
  • 通讯作者：
    蒋垚
Mg-Nd-Zn-Zr镁合金体外降解行为及生物相容性
  • DOI：
    10.1360/csb2012-57-32-3109
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    科学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王勇平;何耀华;朱兆金;蒋垚;张健;牛佳林;毛琳;袁广银
  • 通讯作者：
    袁广银
In vitro degradation and biocompatibility of Mg-Nd-Zn-Zr alloy
Mg-Nd-Zn-Zr合金的体外降解及生物相容性
  • DOI：
    10.1007/s11434-012-5066-6
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Chin Sci Bull
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何耀华
  • 通讯作者：
    何耀华

其他文献

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何耀华的其他基金

脂肪干细胞外泌体复合梯度矿化水凝胶支架促进肩袖腱骨愈合的作用及分子机制
  • 批准号：
    82072401
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
富含腺苷的磷酸钙纳米球/胶原复合生物活性支架促进骨与血管再生修复大段骨缺损的分子机制
  • 批准号：
    81871755
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
镁合金经TRPM7激活PI3K/Akt通路调节p21-CDKs表达促进软骨细胞增殖的分子机制
  • 批准号：
    81572106
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
镁合金支架复合基因修饰的BMSCs构建关节软骨及修复软骨缺损的作用
  • 批准号：
    81271961
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
β-TCP涂层镁合金支架复合BMSC构建新骨和修复骨缺损的作用
  • 批准号：
    81071452
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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