复合水泥三维空间微结构的同步辐射X射线断层成像表征及定量分析

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51102181
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    25.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0202.无机非金属基础材料
  • 结题年份:
    2014
  • 批准年份:
    2011
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2012-01-01 至2014-12-31

项目摘要

本项目根据复合水泥的组成和微结构特点,使用同步辐射X射线断层成像技术,辅以X射线粉末衍射Rietveld全谱拟合法、背散射电子图像分析法等国际前沿的微结构表征方法,研究、解决复合水泥三维空间微结构成像的关键技术,对复合水泥水化过程中熟料、辅助性胶凝材料、水化产物和孔的形态、含量及分布、孔的连通性等微结构信息进行三维空间的定量分析,建立复合水泥微结构演变的三维可视化模型,阐明辅助性胶凝材料对复合水泥微结构、力学性能和耐久性的改善机理,从三维尺度上探索材料的组成、结构与性能之间的关系,对复合水泥三维空间微结构的定量表征效果提出有效评价。为辅助性胶凝材料的高效资源化利用、水泥使用性能的提高提供科学理论指导。

结项摘要

本项目根据复合水泥的组成和微结构特点,使用同步辐射X射线断层成像技术,辅以X射线粉末衍射Rietveld全谱拟合法、背散射电子图像分析法等国际前沿的微结构表征方法,研究、解决了复合水泥三维空间微结构成像的关键技术,研究出了合适并具有宏观代表性的样品制备方法,确定了同步辐射X 射线CT对复合水泥三维空间微结构成像表征的扫描技术参数,探明了CT图像的灰度形成机制。依托目前的高分辨高能X射线同步辐射光源,通过实验参数及实验设备的调制,基于成熟的商用CT重建算法,结合实验参数及样品的物理特性,得到了分辨率高、灰度层次明显、衬度最佳的投影和三维重构图像,在欧洲同步辐射光源获得了目前世界同步辐射光源在水泥材料研究方面所能达到的最高空间分辨率(25nm)、灰度对比满足主要物相识别要求的图像。通过后期的图像处理技术,建立了微结构定量分析准则,对复合水泥水化过程中尺度大于1μm的、灰度阈值有明显差异的物相(未水化水泥熟料、水化产物和孔)的分布及空间形态进行了识别和定量分析,建立了复合水泥微结构演变的三维可视化模型。研究了辅助性胶凝材料的形态效应、活性效应和微集料效应在复合水泥三维空间微结构演变过程中对水泥熟料水化的促进作用、对孔结构形成的影响,二次反应残余物对微结构的影响,以及各类辅助性胶凝材料与熟料优化复合时的相互促进作用和机理,探明了复合水泥三维空间微结构的演变机理。对三维空间微结构的定量分析结果进行了误差分析。通过复合水泥三维空间微结构定量表征结果与各种宏观性能的关联性分析,在符合水泥水化机理的基础上,对三维空间微结构的定量表征效果进行了有效性评价。

项目成果

期刊论文数量(5)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
浸水养护下混合水泥浆体孔溶液pH 值对钢筋锈蚀的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王培铭;庞 敏;刘贤萍
  • 通讯作者:
    刘贤萍
Rietveld quantification of gamma;-C2S conversion rate supported by synchrotron X-ray diffraction images
Rietveld 量化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    J Zhejiang Univ-Sci A (Appl Phys & Eng)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赵丕琪;刘贤萍;吴建国;王培铭
  • 通讯作者:
    王培铭
用于背散射电子图像分析的水泥浆体抛光样品制备
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    硅酸盐学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王培铭;丰曙霞;刘贤萍
  • 通讯作者:
    刘贤萍
土壤物证鉴定中的微观测试与表征技术
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中国粉体技术
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    吴丹琳;丁敏菊;刘贤萍;赵丕琪
  • 通讯作者:
    赵丕琪

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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