有向设计及其在删位和插位纠错码构造中的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10601035
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    13.0万
  • 负责人：
    王健敏
  • 依托单位：
    苏州大学
  • 学科分类：
    A0408.组合数学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

有向设计是一类重要的组合设计，在通讯系统和计算机科学等领域中有着广泛的应用背景。有向设计的一个最重要的应用就在于删位和插位纠错码的构造。删位和插位纠错码是用来纠正码字传送过程中因码元的删除或插入引起的差错的一类码。已有的研究结果大多集中在纠正一个删位或插位差错的码上，而通过有向设计构造的删位和插位纠错码通常能够纠正多个删位和插位的错误。本项目将系统研究利用有向设计构造删位和插位纠错码的方法，并通过研究几类有向设计，从而构造出一些具有良好性质的删位和插位纠错码，具体包括纠错能力强的完备纠错码，最大完备纠错码，以及码字长度不一致的删位和插位纠错码。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（7）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
On constructions for optimal two-dimensional optical orthogonal codes
最优二维光学正交码的构造
  • DOI：
    10.1007/s10623-009-9308-9
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Designs Codes and Cryptography
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Wang, Jianmin;Shan, Xiuling;Yin, Jianxing
  • 通讯作者：
    Yin, Jianxing
Some combinatorial constructions for optimal perfect deletion-correcting codes
最佳完美删除校正代码的一些组合结构
  • DOI：
    10.1007/s10623-008-9212-8
  • 发表时间：
    2008-09
  • 期刊：
    Designs Codes and Cryptography
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Wang, Jianmin
  • 通讯作者：
    Wang, Jianmin
A class of group divisible designs with block size three and index λ
一类组块大小为 3、索引为 λ 的可分设计
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Australasian Journal of Combinatorics
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    Wang, Jianmin;Yin, Lijuan
  • 通讯作者：
    Yin, Lijuan
Optimal grid holey packings with block size 3 and 4
块尺寸为 3 和 4 的最佳网格多孔填料
  • DOI：
    10.1007/s10623-009-9270-6
  • 发表时间：
    2009-07
  • 期刊：
    Designs Codes and Cryptography
  • 影响因子：
    1.6
  • 作者：
    Wen, Bin;Yin, Jianxing;Wang, Jianmin
  • 通讯作者：
    Wang, Jianmin
Directed pairwise balanced designs with block sizes from subsets of {3,4,...,10} which contain 3
定向成对平衡设计，块大小来自 {3,4,...,10} 的子集，其中包含 3
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Discrete Mathematics, Algorithms and Applications
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang, Jianmin;Ding, Weiwei
  • 通讯作者：
    Ding, Weiwei

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其他文献

其他文献

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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