禾谷镰孢菌Rag GTPases对TOR信号途径的调控机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31601589
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    20.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1401.植物病理学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

In yeast and mammalian cell, Rag GTPases (Rag small GTP binding protein) play important roles in regulating TOR (target of rapamycin) signaling pathway, and the mechanism underlying this regulation has been clarified. However, very little information is available about functional analysis of Rag GTPases in filamentous fungi. Our previous studies showed that there exists two Rag GTPases named FgGtr1 and FgGtr2 in Fusarium graminearum, and these two Rag GTPases could interact with FgKog1 which is the key component of TOR signaling pathway. More importantly, FgGtr1 and FgGtr2 were proved to be important for mycotoxin biosynthesis and pathogenicity using target gene deletion strategy. These results indicated that Rag GTPases may be involved in TOR signaling pathway to regulate pathogenicity and mycotoxin biosynthesis. Based on current research, the objective of this project is to deeply analyze the biological functions of Rag GTPases in F. graminearum, analyze the functions of Rag GTPases complex regulating TOR signaling pathway, and clarify the mechanism of Rag GTPases regulating pathogenicity and mycotoxin biosynthesis. Results of this project will provide molecular targets for novel fungicides development and scientific basis for strategy of controlling wheat head blight and mycotoxin contamination.
Rag GTPases(Rag亚类小GTP结合蛋白)是哺乳动物和酵母中TOR(雷帕霉素靶标)信号途径的关键调控元件,且调控机制相对清楚,但丝状真菌中相关研究甚少。申请人前期研究发现禾谷镰孢菌中存在两个Rag GTPases(命名为FgGtr1和FgGtr2),它们可与TOR信号途径的关键元件 FgKog1互作,靶向基因敲除实验证实FgGtr1和FgGtr2在致病产毒中发挥重要作用,表明Rag GTPases可能参与调控TOR信号途径并在禾谷镰孢菌致病和产毒中发挥重要作用。在此基础上,本项目将深入研究禾谷镰孢菌Rag GTPases的生物学功能,分析 Rag GTPases及其互作蛋白所形成的复合体对TOR信号途径的调控作用,阐明Rag GTPases在禾谷镰孢菌致病和产毒过程中的作用机制。预期结果将为新型杀菌剂的研发提供分子靶标,为赤霉病的持续防控和毒素污染治理提供科学依据。

结项摘要

真核生物中TOR(雷帕霉素靶标)信号途径在营养代谢、核糖体合成和延长生命等方面起重要作用,Rag GTPases(Rag亚类小GTP结合蛋白)是TOR信号途径的关键调控元件,但目前丝状真菌中Rag GTPases对TOR信号途径的调控机制还不清楚。课题组研究发现禾谷镰刀菌中存在两个Rag GTPase(FgGtr1和FgGtr2),FgGtr1和FgGtr2直接互作,调控了禾谷镰刀菌的致病和DON毒素的合成;禾谷镰刀菌FgGtr1-FgGtr2复合体与TORC1(TOR复合体1)上的关键元件FgKog1互作,并正调控FgTORC1下游关键激酶FgSch9的磷酸化。这些结果表明,Rag GTPases参与调控禾谷镰刀菌TOR信号途径。项目同时发现了TOR信号途径下游关键元件磷酸酶复合体FgSit4-FgSap复合体调控病菌致病力与毒素合成,阐明了Rag GTPases调控TOR信号途径的具体机制。结果将为深入研究丝状真菌中TOR信号途径的调控机制,发掘TOR信号途径上的新药靶,研制既控制病害又抑制毒素的新型杀菌剂奠定坚实基础。

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Fengycin Produced by Bacillus amyloliquefaciens FZB42 Inhibits Fusarium graminearum Growth and Mycotoxins Biosynthesis
解淀粉芽孢杆菌 FZB42 产生的风霉素抑制禾谷镰刀菌生长和霉菌毒素生物合成
  • DOI:
    10.3390/toxins11050295
  • 发表时间:
    2019-05-01
  • 期刊:
    TOXINS
  • 影响因子:
    4.2
  • 作者:
    Hanif, Alvina;Zhang, Feng;Gao, Xuewen
  • 通讯作者:
    Gao, Xuewen
Histone H3 lysine 9 methyltransferase FvDim5 regulates fungal development, pathogenicity and osmotic stress responses in Fusarium verticillioides
组蛋白 H3 赖氨酸 9 甲基转移酶 FvDim5 调节轮枝镰刀菌的真菌发育、致病性和渗透应激反应
  • DOI:
    10.1093/femsle/fnx184
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    FEMS MICROBIOLOGY LETTERS
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Gu, Qin;Ji, Tiantian;Gao, Xuewen
  • 通讯作者:
    Gao, Xuewen
FvSet2 regulates fungal growth, pathogenicity, and secondary metabolism in Fusarium verticillioides
FvSet2 调节轮枝镰刀菌的真菌生长、致病性和次生代谢
  • DOI:
    10.1016/j.fgb.2017.07.007
  • 发表时间:
    2017-10-01
  • 期刊:
    FUNGAL GENETICS AND BIOLOGY
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Gu, Qin;Wang, Zhenzhong;Gao, Xuewen
  • 通讯作者:
    Gao, Xuewen

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其他文献

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顾沁的其他基金

转录因子FgPacC介导的铁平衡途径调控禾谷镰刀菌致病力的机制研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    58 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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