催产素经内侧前额叶增强大鼠疼痛共情的机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31600855
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0905.行为与情感神经科学
  • 结题年份:
    2019
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2019-12-31

项目摘要

Empathy refers to the ability to understand and share other’s emotional state. As a basic prosocial behavior, empathy not only exists in human beings, but also exists in rodents. Recent studies have shown that external oxytocin intervention can improve empathy in humans. Oxytocin may be physiological signals of empathy, but the mechanism is still unclear. Our previous work has demonstrated that empathy for pain exists only in familiar rats and medial prefrontal cortex(mPFC) plays a critical role in pain empathy. Our present experiments show that intralnasal oxytocin can trigger empathy for pain between unfamiliar rats, and this effect can be inhibitted by injecting oxytocin receptor antagonists into mPFC. Based on our previous studies, we propose the following hypothesisth that oxytocin neurons in hypothalamic paraventricular nucleus may directly project nerve fiber to mPFC and initiate empathy for pain by acting on oxytocin receptor. We will test the hypothesis by behavior test, molecular biology, electrophysiology and optical genetics method.
共情是一种感知他人情绪状态的能力。共情作不仅存在于人类,目前已有证据表明在啮齿类动物中也存在共情。有研究报道称外部催产素干预可以提升个体的共情能力,催产素可能是共情的生理信号,但其调节机理不清。本课题组前期研究结果已证明大鼠之间存在疼痛共情,大鼠疼痛共情反应仅存在于同笼熟悉大鼠之间,并且已证明疼痛共情反应可能由内侧前额叶介导。本课题组前期预实验结果显示催产素能促发陌生大鼠间疼痛共情,而且这种效应可以被内侧前额叶内微量注射催产素受体拮抗剂所抑制,因此我们提出以下假设:大鼠目睹同伴遭受疼痛时,下丘脑室旁核催产素能神经元存在向内侧前额叶直接投射并作用于该部位的催产素受体从而启动疼痛共情效应。因此本课题拟在前期大鼠疼痛共情研究的基础上,结合行为学、分子生物、光遗传、电生理等方法揭示催产素增强疼痛共情的神经机制。

结项摘要

共情是一种感知他人情绪状态的能力,作为一种涉及情绪和认知的高级脑功能活动,长期以来被认为是人类所独有的情感,其它低级动物间不存在共情,由于共情动物模型的缺乏,共情研究仅停留在现象的描述上,无法深入探讨其神经机制。我们实验室首次建立了大鼠疼痛共情模型,本课题在该模型的基础上,取得以下成果:.(1)通过不同疼痛示教模型,完成了大鼠疼痛共情模型稳定及有效性的鉴定,目前在大鼠鉴定出两种疼痛共情行为:传染性痛敏和共情性安慰行为,提出了评估大鼠出现疼痛共情行为的标准,为后续的疼痛共情神经环路的研究奠定了坚实基础。(2) 利用疼痛共情模型揭示了共情相关的机械性痛敏的外周神经机制,实验结果显示:与疼痛示教大鼠社交时,同笼观测大鼠蓝斑-去甲肾上腺素能系统激活,去甲肾上腺素释放增加,通过外周背根神经节上肾上腺素能α受体起作用,使机械伤害性相关的P2X3受体表达上调 ,进而介导疼痛共情反应相关的机械性痛敏的产生;内侧前额叶皮层作为交感系统的上位脑中枢结构,也参与了疼痛共情相关的机械性痛敏的产生和其对去甲肾上腺素系统的激活。(3) 证明催产素参与大鼠疼痛共情,并揭示了其参与疼痛共情反应的机制:血清内催产素水平的变化可能是大鼠产生疼痛共情反应的生理信号,内源性催产素分泌水平的降低不利于大鼠疼痛共情反应的产生;外源性催产素干预可促进陌生大鼠间疼痛共情反应的产生;催产素可通过mPFC的催产素受体介导大鼠间的疼痛共情反应。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
The image-forming basis of empathy for pain in mice
小鼠疼痛共情的成像基础
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Neuroscience bulletin
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Geng KW;Du R;Wei N;Li CL;Wang Y;Sun W;Chen T;Wei DY;Yu Y;He T;Luo WJ;Wang RR;Chen ZF;Chen J
  • 通讯作者:
    Chen J
Rat model of empathy for pain
大鼠疼痛共情模型
  • DOI:
    10.21769/bioprotoc.3266
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Bio-Protocol
  • 影响因子:
    0.8
  • 作者:
    Yang Yu;Li C-L;Du R;Chen J
  • 通讯作者:
    Chen J
Validating Rat Model of Empathy for Pain: Effects of Pain Expressions in Social Partners.
验证大鼠对疼痛的同理心模型:疼痛表达对社会伙伴的影响。
  • DOI:
    10.3389/fnbeh.2018.00242
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Frontiers in behavioral neuroscience
  • 影响因子:
    3
  • 作者:
    Li CL;Yu Y;He T;Wang RR;Geng KW;Du R;Luo WJ;Wei N;Wang XL;Wang Y;Yang Y;Yu YQ;Chen J
  • 通讯作者:
    Chen J
The similar past pain experience evokes both observational contagous pain and consolation in stranger rat observers
过去类似的疼痛经历在陌生的老鼠观察者中引起了观察到的传染性疼痛和安慰
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Neurosci Lett
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Luo WJ;Li CL;Geng KW;Wang XL;Du R;Yu Y;Wei N;He T;Yu YQ;Chen J
  • 通讯作者:
    Chen J
Empathic Contagious Pain and Consolation in Laboratory Rodents: Species and Sex Comparisons
实验室啮齿动物的共情传染性疼痛和安慰:物种和性别比较
  • DOI:
    10.1007/s12264-020-00465-y
  • 发表时间:
    2020-01-17
  • 期刊:
    NEUROSCIENCE BULLETIN
  • 影响因子:
    5.6
  • 作者:
    Du, Rui;Luo, Wen-Jun;Chen, Jun
  • 通讯作者:
    Chen, Jun

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其他文献

西双版纳橡胶林土壤磷的分布及与橡胶生长的关系
  • DOI:
    10.3969/j.issn.1001-7461.2019.04.09
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    2019
  • 期刊:
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  • 发表时间:
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    2016
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    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    史冬岩

其他文献

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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