三维不可压缩 Navier-Stokes 方程的几类整体大解

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11626156
  • 项目类别:
    数学天元基金项目
  • 资助金额:
    3.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0306.混合型、退化型偏微分方程
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2016
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2017-01-01 至2017-12-31

项目摘要

Navier-Stokes equations describe the motion of viscous and incompressible fluid substances. It is a long standing open question to determine if the solution of the three-dimensional incompressible Navier-Stokes equations with smooth initial data remains regular for all time. Up to now, most regularity analysis requires that the initial data have some smallness condition. However, our understanding of large initial data remains minimal, but it is more valuable. This project studies global regularity of three-dimensional incompressible Navier-Stokes equations. we will minimize the small hypothesis to prove the global regularity of the 3-D Navier-Stokes equations for a class of large initial data or large energy initial class.
Navier-Stokes方程是描述粘性不可压缩流体动力学规律的基本方程。三维不可压缩Navier-Stokes整体光滑解的存在性是一个长期公开未解决的问题。在经典的整体性结果中,大部分要求初始值具有某种小性假设,对于大初始值的行为,我们知之甚少,但是大初始值的结果更有价值。本项目研究三维不可压缩Navier-Stokes方程的整体大解的存在性,我们将寻找各向异性的具有大初始值的光滑解,尽量减少“小”性的假设,寻找更多的能生成整体光滑解的大能量初值类。

结项摘要

Navier-Stokes方程是描述粘性不可压缩流体动力学规律的基本方程。三维不可压缩Navier-Stokes整体光滑解的存在性是一个长期公开未解决的问题。在经典的整体性结果中,现在已有的大部分结果要求初始值具有某种小性假设,对于大初始值的行为,我们知之甚少,但是大初始值的结果更有价值。本项目研究三维不可压缩Navier-Stokes方程的整体大解的存在性,我们寻找到一类各向异性的具有大能量初始值的函数类,减小了其“小”性条件的假设,并且能够生成整体光滑解。

项目成果

期刊论文数量(1)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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其他文献

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

彭伟敏的其他基金

非线性弹性动力学方程组的若干研究
  • 批准号:
    11901391
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    25.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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