基于稀疏神经反应的复杂自然背景下小目标运动检测研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    11771347
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    48.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    A0602.信息技术与不确定性的数学理论与方法
  • 结题年份:
    2021
  • 批准年份:
    2017
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2018-01-01 至2021-12-31

项目摘要

Small target motion detection in cluttered natural backgrounds, which is important for extensive application fields such as military surveillance and public safety, is a challenging research issue. In this project, based on recent biological discoveries on structure and function mechanisms of insect's visual system, we intend to make deep research on the issue from the sparsity modelling view. To this end, both the size selectivity and direction selectivity of the neuron STMDs located in the lobula layer of insect's visual system are considered as a kind of spasity, the matrix which consists of correlation weights between on-off pathways of neurons in the medula layer is adopted as the optimization objective, and a constraint set characterizing the response features of neurons is also given, so a type of sparsity optimization model to simulate the function mechanism of insect's visual system is established. And then, the structure of the proposed model is characterized and new opimization theories and methods are novelly developed, and some efficient algorithms are also designed. Moreover, a platform for both algorithm demonstration and model test is set up. Therefore, a new mechanism for us to design detectors of small target motion in cluttered natural backgrounds is founded.
复杂自然背景下的小目标运动检测问题是计算机视觉领域中具有挑战性的研究课题,在军事、公共安全等领域具有重要而广泛的应用。本项目基于生物学关于昆虫视觉系统结构与功能机制的最新研究发现,运用稀疏性建模思想,对该问题开展全新的深入研究。为此,本项目将昆虫视觉系统中小叶层神经元STMD的大小选择性和方向选择性表征为神经反应的稀疏性,以髓质层神经元on-off通道间的关联性权重矩阵为稀疏化目标,根据神经元反应的功能特性给出其相关约束集刻画,由此建立一类模拟昆虫视觉系统功能机制的稀疏优化模型,刻画该类优化模型的结构特性,发展相关的最优性理论,提出可行而高效的求解算法,搭建一个用于复杂自然背景下小目标运动检测的模型验证平台,从而为复杂自然背景下小目标运动检测器的设计提供一种新机制。

结项摘要

目标运动检测是在科技、军事、公共安全、无人驾驶等领域具有广泛应用背景的重要研究课题。然而,当目标很小或远离观测者时,它呈现在观测者视野中的往往只是个模糊的斑点,其自身的形状、颜色、纹理以及轮廓等信息都不能用作运动检测的依据。特别地,在复杂自然场景下,这样的“小目标”又往往淹没在动态的杂乱斑点和噪声中,因而其运动更加难以识别。因此,发展针对复杂自然背景下小目标运动检测的新技术具有十分重要的意义。本项目基于神经生理学研究的最新成果,本项目在昆虫视觉神经系统的组织结构、神经元STMD功能机制的数学刻画、基于神经元稀疏连接的模型构建、稀疏优化模型的等价理论、以及非凸稀疏优化模型求解的新机制等方面取得了系列重要的研究成果:首次提出稀疏关联和多通路融合的建模思想,实现了从复杂自然背景中检测真实小目标运动的视觉功能;首次建立了反馈型STMD神经元网络模型,解决了广视场运动信息与小视场运动信息的融合问题;首次提出了基于ON/OFF通道的场景纹理信息编码解码机制,实现了LGMD2神经元只对相对背景更暗的迫近物体敏感以及从场景光流信息中快速高效提取角速度的视觉功能;建立了稀疏优化建模的统一框架,解决了最稀疏信息表示和恢复的等价模型选择问题;首次提出了直接构造阈值迭代算法进行稀疏求解的新机制,突破了通过优化建模进行间接稀疏求解的传统范式。这些研究成果为构建复杂自然背景下小目标运动检测的新理论、新方法以及新技术提供了新途径。.基于上述成果,本项目正式发表相关学术论文49篇,其中SCI收录47篇、IEEE Transactions系列杂志论文7篇。研究成果被SCI论文引用136篇次。招收博士后人员5人,其中出站博士后人员1人;招收研究生17人,其中博士研究生8人;毕业研究生9人,其中博士研究生8人。

项目成果

期刊论文数量(46)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
A Directionally Selective Small Target Motion Detecting Visual Neural Network in Cluttered Backgrounds
杂乱背景下定向选择性小目标运动检测视觉神经网络
  • DOI:
    10.1109/tcyb.2018.2869384
  • 发表时间:
    2018-01
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Cybernetics
  • 影响因子:
    11.8
  • 作者:
    Wang Hongxin;Peng Jigen;Yue Shigang
  • 通讯作者:
    Yue Shigang
A Time-Delay Feedback Neural Network for Discriminating Small, Fast-Moving Targets in Complex Dynamic Environments
用于区分复杂动态环境中小型快速移动目标的时滞反馈神经网络
  • DOI:
    10.1109/tnnls.2021.3094205
  • 发表时间:
    2019-12
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Neural Networks and Learning Systems
  • 影响因子:
    10.4
  • 作者:
    Wang Hongxin;Wang Huatian;Zhao Jiannan;Hu Cheng;Peng Jigen;Yue Shigang
  • 通讯作者:
    Yue Shigang
A Robust Visual System for Small Target Motion Detection Against Cluttered Moving Backgrounds
用于针对杂乱移动背景进行小目标运动检测的鲁棒视觉系统
  • DOI:
    10.1109/tnnls.2019.2910418
  • 发表时间:
    2019-04
  • 期刊:
    IEEE Transactions on Neural Networks and Learning Systems
  • 影响因子:
    10.4
  • 作者:
    Wang Hongxin;Peng Jigen;Zheng Xuqiang;Yue Shigang
  • 通讯作者:
    Yue Shigang
Minimization of Fraction Function Penalty in Compressed Sensing
压缩感知中分数函数惩罚的最小化
  • DOI:
    10.1109/tnnls.2019.2921404
  • 发表时间:
    2020-05-01
  • 期刊:
    IEEE TRANSACTIONS ON NEURAL NETWORKS AND LEARNING SYSTEMS
  • 影响因子:
    10.4
  • 作者:
    Li, Haiyang;Zhang, Qian;Peng, Jigen
  • 通讯作者:
    Peng, Jigen
Sparse Principal Component Analysis via Fractional Function Regularity
基于分数函数正则的稀疏主成分分析
  • DOI:
    10.1155/2020/7874140
  • 发表时间:
    2020-08
  • 期刊:
    Mathematical Problems in Engineering
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Han Xuanli;Peng Jigen;Cui Angang;Zhao Fujun
  • 通讯作者:
    Zhao Fujun

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其他文献

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  • 通讯作者:
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复杂动态环境下碰撞检测的生物似然性数学理论与方法
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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