单细胞组学数据异质性解读的计算理论和方法

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    61872218
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    66.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    F0213.生物信息计算与数字健康
  • 结题年份:
    2022
  • 批准年份:
    2018
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2019-01-01 至2022-12-31

项目摘要

After several years of accumulation and development, single-cell omics has gradually grown into one of the most active areas in scientific research community. These studies are based on the fact that any two single cells are different. In the context of rapid growth of sample quantities and data volumes, how to process these data and interpret the heterogeneity among the samples have become a key problem. There are two main difficulties in carrying out these tasks: First, the characteristics of these data are greatly different from those of images and texts. They are characterized by high dimensions, large sample numbers, large noises and various data meanings; Secondly, the data generation depends on complex biological situations, such as cell type, cell differentiation and cycle, gene regulation, chromatin folding and intercellular communication, etc. This research project will try to interpret single-cell heterogeneity using mathematical, informatics, statistics, and data science methods, leveraging different types of single-cell omics data, whose aim is to develop new theory and tools for single-cell analysis. The achievements of the project will further enrich bioinformatics methods, deepen our understanding of life activities, promote the development of single-cell omics research and pave the way for the development of preclinical medicine research.
单细胞组学有关研究经过几年的积累和发展,逐步成长为目前科学界最活跃的研究方向之一。这些研究工作基于一个重要事实:任意两个单细胞都是不相同的。在单细胞数据样本量快速增长的背景下,如何处理数据并解读数据样本间的异质性逐渐成为研究关注的重点。这些工作的开展面临两个主要难点:首先是数据的特性与图像、文本等数据有很大差异,表现在维度高、数量大、噪声大、数据含义多样等;其次是数据的产生背景依托于复杂的生物学情境,如细胞类型、细胞分化与周期、基因调控、染色质折叠缠绕、细胞间通讯等。研究旨在利用单细胞转录组等不同类型的单细胞组学数据,结合生命科学知识,通过数学、信息学、统计学、数据科学的有关方法解读单细胞间的异质性,目标是开发出新的单细胞组学分析工具。课题成果将进一步丰富生物信息处理方法,加深对生命活动的理解,推动单细胞组学研究继续发展,并为有关基础医学研究形成铺垫。

结项摘要

单细胞组学是目前生命医学领域最活跃的前沿基础研究方向之一,近年来取得了长足进步,有着广阔的应用前景。这几年研究的热门课题包括:如何快速有效地处理数量庞大的多种单细胞组学数据?如何精确分析数据、样本、细胞间的差异?如何从数据中获得生命科学的知识和规律?本项目的主要研究内容包括探索单细胞组学数据的低维表示方法以及快速处理算法;利用单细胞数据推断细胞的活动机制和规律:探索异质性分析软件工具的加速和集成。..通过这几年的努力,我们在如下下几个领域的研究取得进展:第一是设计大规模单细胞转录组测序数据的低维表示和聚类分析方法,实验证明该算法能快速准确聚类百万级单细胞并且能确定罕见的细胞类型。第二是设计算法利用单细胞数据推断细胞的活动机制,该算法应用在神经干细胞分化过程的细胞系重构,得到了非常清晰的细胞分化路径。第三是将以上的成果都制作成软件,成为单细胞分析工具。从2019-2022年我们在生物医学和计算机科学的前沿交叉领域取得了众多成果,共发表论文46篇,其中影响因子>10的顶级期刊9篇。

项目成果

期刊论文数量(17)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(5)
专利数量(0)
scAIDE: clustering of large-scale single-cell RNA-seq data reveals putative and rare cell types.
scAIDE:大规模单细胞 RNA-seq 数据的聚类揭示了假定的和罕见的细胞类型
  • DOI:
    10.1093/nargab/lqaa082
  • 发表时间:
    2020-12
  • 期刊:
    NAR genomics and bioinformatics
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Xie K;Huang Y;Zeng F;Liu Z;Chen T
  • 通讯作者:
    Chen T
Ambient air pollution and cause-specific risk of hospital admission in China: A nationwide time-series study
中国环境空气污染与特定原因入院风险:全国时间序列研究
  • DOI:
    10.1371/journal.pmed.1003188
  • 发表时间:
    2020-08-01
  • 期刊:
    PLOS MEDICINE
  • 影响因子:
    15.8
  • 作者:
    Gu, Jiangshao;Shi, Ying;Chen, Ting
  • 通讯作者:
    Chen, Ting
redPATH: Reconstructing the Pseudo Development Time of Cell Lineages in Single-cell RNA-seq Data and Applications in Cancer.
redPATH:在单细胞 RNA-seq 数据中重建细胞谱系的伪发育时间及其在癌症中的应用
  • DOI:
    10.1016/j.gpb.2020.06.014
  • 发表时间:
    2021-04
  • 期刊:
    Genomics, proteomics & bioinformatics
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xie K;Liu Z;Chen N;Chen T
  • 通讯作者:
    Chen T
kLDM: Inferring Multiple Metagenomic Association Networks Based on the Variation of Environmental Factors.
kLDM:根据环境因素的变化推断多个宏基因组关联网络
  • DOI:
    10.1016/j.gpb.2020.06.015
  • 发表时间:
    2021-10
  • 期刊:
    GENOMICS PROTEOMICS & BIOINFORMATICS
  • 影响因子:
    9.5
  • 作者:
    Yang, Yuqing;Wang, Xin;Xie, Kaikun;Zhu, Congmin;Chen, Ning;Chen, Ting
  • 通讯作者:
    Chen, Ting
Seasonal succession and spatial distribution of bacterial community structure in a eutrophic freshwater Lake, Lake Taihu
太湖富营养化淡水湖细菌群落结构的季节演替和空间分布
  • DOI:
    10.1016/j.scitotenv.2019.03.087
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    Science of The Total Environment
  • 影响因子:
    9.8
  • 作者:
    Congmin Zhu;Junyi Zhang;Muhammad Zohaib Nawaz;Shahid Mahboob;Khalid A.Al-Ghanim;Iqrar Ahmad Khan;Zuhong Lu;Ting Chen
  • 通讯作者:
    Ting Chen

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

其他文献

GaN基白光LED的结温测量
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    《发光学报》, 2006年 03期??407
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈挺;陈志忠*;林亮;童玉珍
  • 通讯作者:
    童玉珍
Online target tracking method based on multi-source image feature fusion
基于多源图像特征融合的在线目标跟踪方法
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张艳宁;杨涛;陈挺
  • 通讯作者:
    陈挺
非线性φ_6型方程的局部临界周期分支
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    桂林电子科技大学学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈挺;任达成;黄文韬
  • 通讯作者:
    黄文韬
生物医学大数据的现状与展望
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    科学通报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    宁康;陈挺
  • 通讯作者:
    陈挺
一类五次Lénard系统的细中心与局部临界周期分支
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    合肥工业大学学报(自然科学版)
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    马皖川;黄文韬;陈挺
  • 通讯作者:
    陈挺

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊:
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子:
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败,请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题,我已根据课题信息分析并撰写以下内容,帮您拓宽课题思路:

AI项目思路

AI技术路线图

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号:
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份:
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额:
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别:
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
关闭
close
客服二维码