放射性核素188Re标记新型水溶性卟啉化合物对肿瘤靶向显像和靶向治疗的基础研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30900378
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    18.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2704.核医学诊断与治疗
  • 结题年份:
    2012
  • 批准年份:
    2009
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

恶性肿瘤严重威胁人类健康。放射性核素靶向治疗可以改善现有抗癌药物靶向性差、有严重毒副作用的状况,最大限度地延长患者的生存时间。血卟啉衍生物(HPD)对恶性肿瘤细胞有特殊的亲和力和靶向性,通过放射性核素标记,利用发其发射的射线,有望用于肿瘤的靶向显像和靶向治疗。课题组前期合成两种新型水溶性卟啉化合物TPPS4和T3,4BCPP,并首次应用放射性核素188Re进行标记,荷瘤鼠实验初步证明其对肿瘤细胞有良好的靶向性和较强的亲和力。在此研究基础上,该项目拟采用肿瘤多聚细胞球体(MTS)技术,进一步评价188Re标记的卟啉化合物TPPS4对MTS的杀灭效果;通过荷瘤鼠动物实验和药代动力学实验,观察其对肿瘤的靶向显像、靶向治疗效果和对机体的毒副作用;分析188Re标记TPPS4的分子结构,探讨其靶向亲肿瘤机制和杀灭肿瘤细胞的机理,为将来188Re-TPPS4应用于临床提供可靠的实验和理论依据。

结项摘要

卟啉类化合物具有独特的肿瘤细胞亲和力和抗癌活性。本项目采用改良法合成卟啉化合物TPPS4和T3,4CPP。优化不同的反应条件,分别用153Sm,117mSn(113Sn)和188Re标记,用99TcmO4-羰基锝标记。通过对一系列放射性核素标记的卟啉配合物的体外特性和体内的生物分布情况的比较和筛选,发现153Sm标记卟啉的产率较低,需进一步研究。117mSn(113Sn)和188Re标记的卟啉有良好的稳定性和抗生理盐水稀释性,但前者脂溶性较高,会影响其在肿瘤内的摄取。99Tcm(CO)3-TPPS4在肝癌中有很少量的摄取,这可能羰基锝标记后改变TPPS4的结构有关,需要进一步研究验证。而188Re标记的卟啉配合物有较高的产率(>95%)、良好的稳定性、水溶性和抗稀释性,在肿瘤内有较高的摄取率和较长的滞留时间,可成为一种潜在的肿瘤靶向治疗药物。该研究为进一步的临床试验提供了可靠的实验基础。.抑郁症目前已成为世界第四大疾患,自杀几率最高,每年有1000万~2000万人自杀未遂。自杀未遂已被证实为预测自杀身亡的最好的指标之一。如何提高自杀未遂的鉴别水平是预防自杀的重要组成部分。本研究采用高场磁共振弥散张量成像技术对重症抑郁症患者自杀行为的进行研究,共纳入52例重症抑郁症患者,其中有自杀未遂病史的重症抑郁症患者16例,无自杀未遂病史的重症抑郁症患者36例。研究结果发现。有自杀未遂病史的重症抑郁症患者表现为左侧内囊前肢各向异性指数特征性降低。进一步采用纤维追踪技术,发现抑郁症自杀行为患者的Fronto-thalamus纤维通路的受损,这可能和抑郁症自杀行为相关。该研究进一步从神经影像学方面揭示抑郁症自杀的的发病机制,对提高重症抑郁症患者自杀的鉴别和自杀的预防有重要的指导意义。

项目成果

期刊论文数量(6)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(9)
专利数量(0)
In vitro and in vivo studies of adenovirus-mediated human norepinephrine transporter gene transduction to hepatocellular carcinoma
腺病毒介导的人去甲肾上腺素转运蛋白基因转导肝细胞癌的体外和体内研究
  • DOI:
    10.1038/cgt.2010.70
  • 发表时间:
    2011-03-01
  • 期刊:
    CANCER GENE THERAPY
  • 影响因子:
    6.4
  • 作者:
    Jia, Z-Y;Deng, H-F;Ou, X-H
  • 通讯作者:
    Ou, X-H
High-Field Magnetic Resonance Imaging of Suicidality in Patients With Major Depressive Disorder
重度抑郁症患者自杀倾向的高场磁共振成像
  • DOI:
    10.1176/appi.ajp.2010.09101513
  • 发表时间:
    2010-11-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF PSYCHIATRY
  • 影响因子:
    17.7
  • 作者:
    Jia, Zhiyun;Huang, Xiaoqi;Gong, Qiyong
  • 通讯作者:
    Gong, Qiyong
~(188)Re标记卟啉TPPS_4及其鼠体内分布行为
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    化学研究与应用
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    蒲满飞;罗顺忠;杨玉青;贾志云;宋宏涛;刘业兵;李兴亮;邓侯富;刘国平;钟正坤
  • 通讯作者:
    钟正坤
Preparation of Tc-99m(CO)(3)-TPPS4 and its biological behavior evaluation
Tc-99m(CO)(3)-TPPS4的制备及其生物学行为评价
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Porphyrins and Phthalocyanines
  • 影响因子:
    1.5
  • 作者:
    Yang, Yuqing;Song, Hu;Song, Hongtao;Zhao, Weiwei;Pu, Manfei
  • 通讯作者:
    Pu, Manfei
抑郁症自杀行为的神经生物学研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    生物医学工程学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    卢钟娇;贾志云;黄晓琦;龚启勇
  • 通讯作者:
    龚启勇

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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