表面活性剂模板法制备介孔硅胶涂层开管毛细管柱

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    21075074
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    丁明玉
  • 依托单位：
    清华大学
  • 学科分类：
    B0401.分离与分析
  • 结题年份：
    2013
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

基于毛细管柱的色谱分析方法在生物、医学、食品等领域的应用越来越重要。开管毛细管柱在很多方面都优于填充和整体毛细管柱，但柱容量低却是其劣势。介孔材料用作色谱固定相的研究虽还处于初期阶段，但其大的比表面积、均一且相对较大的孔道等结构特性有望使开管柱的柱容量等色谱性能得到明显提高。本申请项目拟采用有序介孔有机硅胶材料的合成原理，即以表面活性剂作模版剂，以溶胶-凝胶法制备具有介孔硅胶结构的开管毛细管柱固定相（涂层），以期得到的固定相具有介孔硅胶材料的主要特性，从而使开管毛细管柱的柱容量、分离效率等色谱分离特性相比于普通涂层开管毛细管柱有显著改善，并有望在生物大分子的分离分析中发挥重要作用。

结项摘要

介孔材料用作色谱固定相的研究还处于初期阶段，但其大的比表面积、均一且相对较大的孔道等结构特性有望提高柱容量和改善色谱分离性能。本项目采用有序介孔有机硅胶材料的合成原理，即以表面活性剂作模版剂，以溶胶-凝胶法制备具有介孔硅胶结构的色谱固定相，得到的固定相具有介孔硅胶材料的主要特性，从而使柱容量、分离效率等色谱分离特性有明显改善，并有望在生物大分子的分离分析中发挥重要作用。例如，本项目研究制备的大孔介孔硅胶泡沫材料（MCF）的球形孔径达到20-30nm（窗口孔径10-20nm），对蛋白质具有选择吸附保留作用。不过在毛细管内壁介孔涂层制备部分的研究结果不如预想的好

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Synthesis of highly dispersed mesostructured cellular foam silica spheres and its application in high-performance liquid chromatography.
高分散介孔泡沫二氧化硅微球的合成及其在高效液相色谱中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Talanta
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Sha Chen;Xiaoqiong Zhang;Qiang Han;Ming Yu Ding
  • 通讯作者：
    Ming Yu Ding
Preparation of hydrophilic carbon-functionalized magnetic microspheres coated with chitosan and application in solid-phase extraction of bisphenol A in aqueous samples
壳聚糖包覆亲水碳功能化磁性微球的制备及其在水样中双酚A固相萃取中的应用
  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2011.12.015
  • 发表时间：
    2012-01-30
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Geng, Yingying;Ding, Mingyu;Lin, Jin-Ming
  • 通讯作者：
    Lin, Jin-Ming
Facile and tunable fabrication of Fe3O4/graphene oxide nanocomposites and their application in the magnetic solid-phase extraction of polycyclic aromatic hydrocarbons from environmental water samples
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  • DOI：
    10.1016/j.talanta.2012.09.046
  • 发表时间：
    2012-11-15
  • 期刊：
    TALANTA
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Han, Qiang;Wang, Zonghua;Ding, Mingyu
  • 通讯作者：
    Ding, Mingyu

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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    2.Department of Chemistry,Tsinghua University,Beij
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  • 通讯作者：
    丁明玉
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  • 作者：
    石海宁;王辉;陶丽芝;王宗花;丁明玉;SHI Haining1,WANG Hui2,TAO Lizhi2,WANG Zonghua1,DI;2.Department of Chemistry,Tsinghua University,Beij
  • 通讯作者：
    2.Department of Chemistry,Tsinghua University,Beij

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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